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EGCG辐射保护作用的研究 被引量:18
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作者 刘官树 姚思德 +2 位作者 倪谨 赵芳 孟祥顺 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-92,共6页
采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法 ,以人肝L0 2细胞株为研究对象 ,对没食子儿茶素没食子酸脂 (epigallocatechingallate ,EGCG)的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明 ,EGCG在 5— 5 0 μmol/L的浓度下 ,对细胞有明显的保护作用 ,并对... 采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法 ,以人肝L0 2细胞株为研究对象 ,对没食子儿茶素没食子酸脂 (epigallocatechingallate ,EGCG)的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明 ,EGCG在 5— 5 0 μmol/L的浓度下 ,对细胞有明显的保护作用 ,并对细胞的修复有促进作用 ;脉冲场凝胶电泳方法结果显示 ,EGCG作用可减少辐射所致的DNA双链断裂水平。 展开更多
关键词 没食子儿茶素没食子酸脂 LO2细胞 MTT方法 脉冲场凝胶电泳方法 抗氧化剂 茶多酚 绿茶 药物研究 EGCG 辐射保护
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恒场电泳检测DNA双链断裂及其应用 被引量:3
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作者 李雨 郑秀龙 +4 位作者 罗成基 蔡建明 孟祥顺 吴玮 高建国 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期234-237,共4页
应用普通恒场琼脂糖凝胶电泳检测受γ射线照射后小鼠胸腺细胞DNA双链断裂(dsb)。在一定条件下,该法可以获得与脉冲凝胶电泳相似的结果。用此法观察了离体照射小鼠胸腺细胞DNAdsb修复作用,发现该法可以检测到DNA“梯... 应用普通恒场琼脂糖凝胶电泳检测受γ射线照射后小鼠胸腺细胞DNA双链断裂(dsb)。在一定条件下,该法可以获得与脉冲凝胶电泳相似的结果。用此法观察了离体照射小鼠胸腺细胞DNAdsb修复作用,发现该法可以检测到DNA“梯状”带,可做为一种研究细胞凋亡的新方法。 展开更多
关键词 恒场 电泳 Γ射线照射 DNA双链断裂 DSB
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聚合酶β在肝癌细胞DNA辐射损伤修复中的作用 被引量:2
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作者 蔡建明 郑秀龙 +5 位作者 高建国 李百龙 杨立锡 杨如俊 罗成基 程天民 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期96-100,共5页
利用第二军医大学裸鼠移植性肝癌细胞(SMMC-LTNM)和不同的DNA聚合酶选择性抑制剂NEM与d2TTP,探讨了肿瘤细胞核中DNA聚合酶B参与γ射线辐射损伤DNA修复的作用特点。结果表明,该酶参与真核细胞}射线辐照... 利用第二军医大学裸鼠移植性肝癌细胞(SMMC-LTNM)和不同的DNA聚合酶选择性抑制剂NEM与d2TTP,探讨了肿瘤细胞核中DNA聚合酶B参与γ射线辐射损伤DNA修复的作用特点。结果表明,该酶参与真核细胞}射线辐照损伤的DNA修复合成,是一种重要的DNA修复酶;与正常肝细胞相比,SMMC-LTNM肝癌细胞DNA聚合酶β的DNA修复合成反应速度快,修复能力强。提示某些肿瘤细胞中该酶的DNA辐射损伤修复合成功能比正常细胞的大。 展开更多
关键词 聚合酶β 肝癌 Γ射线 辐射损伤 DNA修复
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DNA 聚合酶 β 在 DNA 修复作用中的分子机制 被引量:2
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作者 郑秀龙 蔡建明 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期168-170,174,共4页
利用肝癌与正常肝细胞DNApolβ(β酶)活力存在的差别,观察到γ射线照射对β酶活力无明显影响,肝癌细胞的β酶活力仍明显高于正常肝细胞,表明肝癌对照射DNA损伤修复合成能力比正常强,其修复作用机制,经用免疫组化和胞浆... 利用肝癌与正常肝细胞DNApolβ(β酶)活力存在的差别,观察到γ射线照射对β酶活力无明显影响,肝癌细胞的β酶活力仍明显高于正常肝细胞,表明肝癌对照射DNA损伤修复合成能力比正常强,其修复作用机制,经用免疫组化和胞浆斑点杂交法研究,显示肝癌细胞β酶活力的增高是由于基因过度表达及其转录(mRNA)水平的增强有关。 展开更多
关键词 DNA修复 基因表达 MRNA 聚合酶β 肝癌 放射治疗
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DNA聚合酶β在DNA修复合成中的作用及其分子基础 被引量:1
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作者 郑秀龙 蔡建民 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第5期48-50,共3页
用3H-TTP掺入法研究了肝癌与肝细胞内日酶在DNA修复合成中的作用,发现肝癌细胞内β酶活力明显高于正常肝细胞,在接种肝癌生长过程中,这种差别仍持续存在。γ线照射后对酶活力无明显影响,表明肝癌组织受照DNA损伤修复合成能力比正... 用3H-TTP掺入法研究了肝癌与肝细胞内日酶在DNA修复合成中的作用,发现肝癌细胞内β酶活力明显高于正常肝细胞,在接种肝癌生长过程中,这种差别仍持续存在。γ线照射后对酶活力无明显影响,表明肝癌组织受照DNA损伤修复合成能力比正常肝组织的强。免疫组化分析结果表明,肝癌细胞β酶活力之所以高,与其基因过度表达直接有关;进一步用胞浆mRNA斑点杂交揭示了β酶含量的增多是由其基因转录活性增高所造成。此发现对阐明某些癌的抗放作用有重要意义。 展开更多
关键词 polβ 肿瘤细胞 放射损伤 DNA修复 DNA聚合酶Β
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照射后肝癌细胞DNA聚合酶β基因转录和表达的变化
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作者 蔡建明 郑秀龙 +4 位作者 高建国 余宏宇 李百龙 董俊瑞 罗成基 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期44-47,共4页
采用免疫组织化学和胞浆斑点杂交法,研究了γ射线照射后SMMC-LTNM肝癌细胞DNA聚合酶β基因转录和表达的变化。结果显示,肝癌细胞在体照射2Gy、4Gy后24~48h,细胞内该酶基因表达增强,酶含量增加,照射后72h基本恢复至照射前状况;... 采用免疫组织化学和胞浆斑点杂交法,研究了γ射线照射后SMMC-LTNM肝癌细胞DNA聚合酶β基因转录和表达的变化。结果显示,肝癌细胞在体照射2Gy、4Gy后24~48h,细胞内该酶基因表达增强,酶含量增加,照射后72h基本恢复至照射前状况;该酶基因转录也出现增强,其mRNA含量有一过性升高,照射后36~48h达峰值,约为照射前水平的1.76倍。这些结果提示,γ射线照射后肝癌细胞内DNA聚合酶β的作用得到加强,可能对肿瘤的放疗产生不利影响。 展开更多
关键词 DNA聚合酶Β 基因转录 肝癌
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