期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
黑素瘤细胞诱导人胚上皮干细胞的恶性转化
被引量：
2
1
作者
孙红玉
胡凯猛
刘厚奇
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1161-1164,共4页
目的:探索体外肿瘤微环境中正常成体干细胞是否可以发生恶性转化而具有相关肿瘤学特性。方法:利用共培养池建立黑素瘤A-375细胞诱导表皮干细胞转化的模型,应用相差显微镜观察诱导前后表皮干细胞形态变化,免疫荧光法检测诱导后表皮干细...
目的:探索体外肿瘤微环境中正常成体干细胞是否可以发生恶性转化而具有相关肿瘤学特性。方法:利用共培养池建立黑素瘤A-375细胞诱导表皮干细胞转化的模型,应用相差显微镜观察诱导前后表皮干细胞形态变化,免疫荧光法检测诱导后表皮干细胞E-钙黏着蛋白、肿瘤相关抗原P53突变蛋白的表达变化和双层软琼脂实验鉴定诱导后表皮干细胞克隆形成能力情况。结果:7d后与黑素瘤细胞A-375直接接触共培养的表皮干细胞开始克隆样生长,细胞E-钙黏着蛋白表达下降,部分细胞表达P53突变蛋白,软琼脂培养克隆形成率为0.55%。结论:表皮干细胞经黑素瘤细胞直接诱导后,可以具有肿瘤细胞的相关生物学特性。结果表明,肿瘤微环境可以造成干细胞自我更新能力的失控。
展开更多
关键词
黑素瘤
表皮干细胞
肿瘤干细胞
钙黏着蛋白
蛋白质P53
突变
在线阅读
下载PDF
职称材料
LIF受体胞内功能域调节白血病细胞增殖分化
被引量：
2
2
作者
姚云
王静
刘厚奇
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1165-1168,共4页
目的:探讨白血病抑制因子受体(LIFR)浕亚基胞内游离功能域gp190CT3对启动靶细胞内信号转导通路(JAK/STAT3),使白血病细胞HL-60向粒细胞方向分化的作用。方法:采用免疫细胞化学、RT-PCR以及流式细胞术等技术和方法,观测pcDNA3.0-gp190CT...
目的:探讨白血病抑制因子受体(LIFR)浕亚基胞内游离功能域gp190CT3对启动靶细胞内信号转导通路(JAK/STAT3),使白血病细胞HL-60向粒细胞方向分化的作用。方法:采用免疫细胞化学、RT-PCR以及流式细胞术等技术和方法,观测pcDNA3.0-gp190CT3重组质粒稳定转染CHO细胞中靶基因的表达;以及稳定转染的CHO细胞与HL-60细胞共培养后,HL-60细胞的形态学、STAT3磷酸化水平、细胞表面抗原CD15表达的变化。结果:(1)重组质粒转染的CHO细胞表达目的基因gp190CT3,并获得稳定表达目的基因的细胞株;(2)重组质粒转染的CHO细胞与野生型HL-60细胞共培养可使HL-60细胞体积变大,形态不规则,STAT3磷酸化水平和细胞表面抗原CD15表达升高。结论:LIF受体α亚基胞内游离片段表达的功能蛋白gp190CT3能够启动靶细胞内JAK/STAT3信号转导通路,从而发挥其调节白血病细胞增殖分化的效能。
展开更多
关键词
白血病
白血病抑制因子受体
细胞分化
信号转导
在线阅读
下载PDF
职称材料
190CT3-myc融合多肽的制备及鉴定
3
作者
姚云
姜丹丹
+1 位作者
孙擎
刘厚奇
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1348-1351,1371,共5页
目的通过基因重组的方法构建带有myc标签的190CT3功能多肽(190CT3-myc)。方法采用PCR技术对编码190CT3-myc融合多肽的cDNA序列进行扩增,克隆于T载体上,酶切及测序鉴定正确后构建带有myc标签的190CT3真核表达载体,通过脂质体转染入中国...
目的通过基因重组的方法构建带有myc标签的190CT3功能多肽(190CT3-myc)。方法采用PCR技术对编码190CT3-myc融合多肽的cDNA序列进行扩增,克隆于T载体上,酶切及测序鉴定正确后构建带有myc标签的190CT3真核表达载体,通过脂质体转染入中国仓鼠卵巢癌(CHO)细胞中;经G418筛选,获得稳定表达目的基因的CHO细胞株,免疫荧光化学法鉴定。应用抗原抗体亲和层析柱纯化190CT3-myc融合多肽,SDS-PAGE后考马斯亮蓝染色和Westernblotting分析鉴定。结果 PCR扩增得到编码为190CT3-myc的cDNA片段,经酶切和测序鉴定正确。免疫荧光化学法鉴定显示,转染重组质粒的CHO细胞稳定表达190CT3-myc。考马斯亮蓝染色显示,融合多肽190CT3-myc表达量占细胞总蛋白的10%左右,纯度≥90%;Western blotting分析表明,纯化融合多肽的相对分子量约为17000,与目的蛋白大小相符。结论成功制备190CT3-myc重组多肽,为抗白血病分子医药研究提供了新的思路。
展开更多
关键词
融合多肽
真核表达载体
转染
蛋白纯化
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
黑素瘤细胞诱导人胚上皮干细胞的恶性转化
被引量：
2
1
作者
孙红玉
胡凯猛
刘厚奇
机构
第二军医大学基础部组织胚胎学教研室发育生物学研究中心
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1161-1164,共4页
基金
军队"十一五"科技攻关项目(06G62)
国家海外青年合作基金(30428001).~~
文摘
目的:探索体外肿瘤微环境中正常成体干细胞是否可以发生恶性转化而具有相关肿瘤学特性。方法:利用共培养池建立黑素瘤A-375细胞诱导表皮干细胞转化的模型,应用相差显微镜观察诱导前后表皮干细胞形态变化,免疫荧光法检测诱导后表皮干细胞E-钙黏着蛋白、肿瘤相关抗原P53突变蛋白的表达变化和双层软琼脂实验鉴定诱导后表皮干细胞克隆形成能力情况。结果:7d后与黑素瘤细胞A-375直接接触共培养的表皮干细胞开始克隆样生长,细胞E-钙黏着蛋白表达下降,部分细胞表达P53突变蛋白,软琼脂培养克隆形成率为0.55%。结论:表皮干细胞经黑素瘤细胞直接诱导后,可以具有肿瘤细胞的相关生物学特性。结果表明,肿瘤微环境可以造成干细胞自我更新能力的失控。
关键词
黑素瘤
表皮干细胞
肿瘤干细胞
钙黏着蛋白
蛋白质P53
突变
Keywords
melanoma
epidermal stem cells
tumor stem cells
cadherins
protein P53
mutation
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
LIF受体胞内功能域调节白血病细胞增殖分化
被引量：
2
2
作者
姚云
王静
刘厚奇
机构
第二军医大学基础部组织胚胎学教研室发育生物学研究中心
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1165-1168,共4页
基金
上海市科学委员会登山计划(064119612)~~
文摘
目的:探讨白血病抑制因子受体(LIFR)浕亚基胞内游离功能域gp190CT3对启动靶细胞内信号转导通路(JAK/STAT3),使白血病细胞HL-60向粒细胞方向分化的作用。方法:采用免疫细胞化学、RT-PCR以及流式细胞术等技术和方法,观测pcDNA3.0-gp190CT3重组质粒稳定转染CHO细胞中靶基因的表达;以及稳定转染的CHO细胞与HL-60细胞共培养后,HL-60细胞的形态学、STAT3磷酸化水平、细胞表面抗原CD15表达的变化。结果:(1)重组质粒转染的CHO细胞表达目的基因gp190CT3,并获得稳定表达目的基因的细胞株;(2)重组质粒转染的CHO细胞与野生型HL-60细胞共培养可使HL-60细胞体积变大,形态不规则,STAT3磷酸化水平和细胞表面抗原CD15表达升高。结论:LIF受体α亚基胞内游离片段表达的功能蛋白gp190CT3能够启动靶细胞内JAK/STAT3信号转导通路,从而发挥其调节白血病细胞增殖分化的效能。
关键词
白血病
白血病抑制因子受体
细胞分化
信号转导
Keywords
leukemia inhibitory factor receptor
cell differentiation
signal transduction
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
190CT3-myc融合多肽的制备及鉴定
3
作者
姚云
姜丹丹
孙擎
刘厚奇
机构
上海中医药
大学
组织
胚胎学
教研室
上海达安医学检测
中心
科研
部
第二军医大学基础部组织胚胎学教研室发育生物学研究中心
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1348-1351,1371,共5页
基金
上海市教委优青项目(P13910)
上海市教委重点学科资助项目(J50301)~~
文摘
目的通过基因重组的方法构建带有myc标签的190CT3功能多肽(190CT3-myc)。方法采用PCR技术对编码190CT3-myc融合多肽的cDNA序列进行扩增,克隆于T载体上,酶切及测序鉴定正确后构建带有myc标签的190CT3真核表达载体,通过脂质体转染入中国仓鼠卵巢癌(CHO)细胞中;经G418筛选,获得稳定表达目的基因的CHO细胞株,免疫荧光化学法鉴定。应用抗原抗体亲和层析柱纯化190CT3-myc融合多肽,SDS-PAGE后考马斯亮蓝染色和Westernblotting分析鉴定。结果 PCR扩增得到编码为190CT3-myc的cDNA片段,经酶切和测序鉴定正确。免疫荧光化学法鉴定显示,转染重组质粒的CHO细胞稳定表达190CT3-myc。考马斯亮蓝染色显示,融合多肽190CT3-myc表达量占细胞总蛋白的10%左右,纯度≥90%;Western blotting分析表明,纯化融合多肽的相对分子量约为17000,与目的蛋白大小相符。结论成功制备190CT3-myc重组多肽,为抗白血病分子医药研究提供了新的思路。
关键词
融合多肽
真核表达载体
转染
蛋白纯化
Keywords
fusion polypeptide
eukaryotic expression vector
transfection
protein purification
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑素瘤细胞诱导人胚上皮干细胞的恶性转化
孙红玉
胡凯猛
刘厚奇
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
LIF受体胞内功能域调节白血病细胞增殖分化
姚云
王静
刘厚奇
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
190CT3-myc融合多肽的制备及鉴定
姚云
姜丹丹
孙擎
刘厚奇
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
