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高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm的优化条件
被引量：
3
1
作者
张兴群
王梁华
+1 位作者
焦炳华
袁勤生
《华东理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期72-75,共4页
利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOC...
利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOCIFm)。通过对碳、氮源补加方式以及溶解氧等参数的控制,使工程菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm的发酵菌体OD600达到57.8,rhOCIFm与MBP融合蛋白(hOCIFm-MBP)的含量达到3.2g/L。本研究为工业化生产rhOCIFm奠定了基础。
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关键词
破骨细胞形成抑制因子(OCIF)
表达
高密度培养
发酵
补料-分批培养
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职称材料
吲哚胺2,3双加氧酶基因修饰的DCs对同种异基因T细胞增殖反应的抑制
2
作者
张文颖
楼国良
+4 位作者
史平
周俊平
王梁华
焦炳华
解俊
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期371-375,共5页
目的探讨吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine2,3dioxygenase,IDO)基因修饰的树突状细胞(dendriticcells,DCs)在体外对造血干细胞移植物中异基因T细胞增殖反应的抑制作用。方法用携带IDO基因的重组腺病毒转染BALB/c小鼠(受体)骨髓来源的DCs,...
目的探讨吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine2,3dioxygenase,IDO)基因修饰的树突状细胞(dendriticcells,DCs)在体外对造血干细胞移植物中异基因T细胞增殖反应的抑制作用。方法用携带IDO基因的重组腺病毒转染BALB/c小鼠(受体)骨髓来源的DCs,用RT-PCR法检测DCs表面IDO的表达,用流式细胞术分析IDO基因修饰前后DC表型的变化,并把IDO-DC与C57BL/6小鼠(供体)脾脏来源的T淋巴细胞共培养,通过混合淋巴细胞培养等方法检测异基因T细胞的特异性反应性和诱导T细胞凋亡的情况。结果用腺病毒载体携带的IDO基因转染DCs后,DCs可有效表达IDO,且没有影响DC的表型;IDO基因修饰的DCs可抑制异基因T细胞的增殖反应,同时可诱导异基因反应性T淋巴细胞的凋亡。结论在体外,IDO基因修饰的DCs可抑制移植物中异基因T淋巴细胞的增值反应。移植用该种方法处理过的骨髓,可能会预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生。
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关键词
吲哚胺2
3双加氧酶
树突状细胞
移植物抗宿主病
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职称材料
题名
高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm的优化条件
被引量：
3
1
作者
张兴群
王梁华
焦炳华
袁勤生
机构
华东理工
大学
生物
反应器工程国家重点实验室
第二军医大学基础医学部生化与分子生物学教研室
出处
《华东理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期72-75,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30000078)
国家"863"计划资助项目(2001AA215441)
文摘
利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOCIFm)。通过对碳、氮源补加方式以及溶解氧等参数的控制,使工程菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm的发酵菌体OD600达到57.8,rhOCIFm与MBP融合蛋白(hOCIFm-MBP)的含量达到3.2g/L。本研究为工业化生产rhOCIFm奠定了基础。
关键词
破骨细胞形成抑制因子(OCIF)
表达
高密度培养
发酵
补料-分批培养
Keywords
OCIF
expression
high density culture
fermentation
fed-batch
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
吲哚胺2,3双加氧酶基因修饰的DCs对同种异基因T细胞增殖反应的抑制
2
作者
张文颖
楼国良
史平
周俊平
王梁华
焦炳华
解俊
机构
第二军医大学
附属长海医院特需诊疗科
第二军医大学基础医学部生化与分子生物学教研室
达拉特旗人民医院心电图室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期371-375,共5页
文摘
目的探讨吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine2,3dioxygenase,IDO)基因修饰的树突状细胞(dendriticcells,DCs)在体外对造血干细胞移植物中异基因T细胞增殖反应的抑制作用。方法用携带IDO基因的重组腺病毒转染BALB/c小鼠(受体)骨髓来源的DCs,用RT-PCR法检测DCs表面IDO的表达,用流式细胞术分析IDO基因修饰前后DC表型的变化,并把IDO-DC与C57BL/6小鼠(供体)脾脏来源的T淋巴细胞共培养,通过混合淋巴细胞培养等方法检测异基因T细胞的特异性反应性和诱导T细胞凋亡的情况。结果用腺病毒载体携带的IDO基因转染DCs后,DCs可有效表达IDO,且没有影响DC的表型;IDO基因修饰的DCs可抑制异基因T细胞的增殖反应,同时可诱导异基因反应性T淋巴细胞的凋亡。结论在体外,IDO基因修饰的DCs可抑制移植物中异基因T淋巴细胞的增值反应。移植用该种方法处理过的骨髓,可能会预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生。
关键词
吲哚胺2
3双加氧酶
树突状细胞
移植物抗宿主病
Keywords
indoleamine 2,3 dioxygenase （IDO）
Dendritic cells
graft versus host disease （GVHD）
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm的优化条件
张兴群
王梁华
焦炳华
袁勤生
《华东理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
在线阅读
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职称材料
2
吲哚胺2,3双加氧酶基因修饰的DCs对同种异基因T细胞增殖反应的抑制
张文颖
楼国良
史平
周俊平
王梁华
焦炳华
解俊
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2006
0
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已选择
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