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脊髓小脑共济失调的研究进展
被引量：
7
1
作者
李志超
田增民
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期692-695,共4页
小脑浦肯野细胞(Purkinjecells)及脑干神经元脱失和脊髓传导通路退变是大多数共济失调的主要形态学改变。近年来,国外研究主要集中在其发病机制上。遗传谱系分析和基因研究已经鉴定出不同的基因型。本文就脊髓小脑共济失调的分类、临床...
小脑浦肯野细胞(Purkinjecells)及脑干神经元脱失和脊髓传导通路退变是大多数共济失调的主要形态学改变。近年来,国外研究主要集中在其发病机制上。遗传谱系分析和基因研究已经鉴定出不同的基因型。本文就脊髓小脑共济失调的分类、临床特征和发病机制的研究作一综述。
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关键词
脊髓小脑
共济失调
临床特征
发病机制
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职称材料
题名
脊髓小脑共济失调的研究进展
被引量：
7
1
作者
李志超
田增民
机构
第二军医大学临床医学院海军总医院全军神经外科中心
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期692-695,共4页
文摘
小脑浦肯野细胞(Purkinjecells)及脑干神经元脱失和脊髓传导通路退变是大多数共济失调的主要形态学改变。近年来,国外研究主要集中在其发病机制上。遗传谱系分析和基因研究已经鉴定出不同的基因型。本文就脊髓小脑共济失调的分类、临床特征和发病机制的研究作一综述。
关键词
脊髓小脑
共济失调
临床特征
发病机制
Keywords
spinocerebellum
ataxia
clinical feature
pathogenesis
分类号
R744.7 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
脊髓小脑共济失调的研究进展
李志超
田增民
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
7
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