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DNA去甲基化对肝细胞人端粒酶逆转录酶上调的研究
被引量:
8
1
作者
李正友
张长松
+7 位作者
郭献灵
程越
卜欣欣
李蓉
贾凤岐
李云龙
吴孟超
卫立辛
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期61-64,共4页
目的:观察肝细胞系L02及肝癌细胞系SMMC-7721中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达与DNA甲基化修饰之间的相关性,观察5-杂氮胞苷(5'-aza-dC)去甲基化对肝细胞系hTERT表达和端粒酶活性的影响。方...
目的:观察肝细胞系L02及肝癌细胞系SMMC-7721中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达与DNA甲基化修饰之间的相关性,观察5-杂氮胞苷(5'-aza-dC)去甲基化对肝细胞系hTERT表达和端粒酶活性的影响。方法:应用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)分析肝细胞系L02和肝癌细胞SMMC-7721中hTERT的甲基化状态,采用RT-PCR和TRAP-ELISA法检测5'-aza-dC干预对培养细胞hTERT mRNA表达及端粒酶活性的影响。结果:肝细胞系L02中hTERT有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理上调hTERT mRNA表达并呈现端粒酶活性升高;肝癌细胞系SMMC-7721中hTERT则没有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理对其hTERT表达和端粒酶活性无影响。结论:肝细胞中DNA甲基化可能参与抑制肝细胞hTERT的表达,hTERT去甲基化可能是肝癌发生发展的重要机制之一。
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关键词
肝癌
DNA甲基化
人端粒酶逆转录酶
5-杂氯胞苷
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题名
DNA去甲基化对肝细胞人端粒酶逆转录酶上调的研究
被引量:
8
1
作者
李正友
张长松
郭献灵
程越
卜欣欣
李蓉
贾凤岐
李云龙
吴孟超
卫立辛
机构
山东师范
大学
生命科学学院
汕头
大学
医学院预防医学教研室
第二军医大学东方肝胆外科研究所肿瘤免疫与基因治疗中心
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期61-64,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:39471994)
上海市科委基础研究重大项目(编号:04DZ14006)
上海市科委浦江人才计划项目资助(编号:05PJ14010)
文摘
目的:观察肝细胞系L02及肝癌细胞系SMMC-7721中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达与DNA甲基化修饰之间的相关性,观察5-杂氮胞苷(5'-aza-dC)去甲基化对肝细胞系hTERT表达和端粒酶活性的影响。方法:应用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)分析肝细胞系L02和肝癌细胞SMMC-7721中hTERT的甲基化状态,采用RT-PCR和TRAP-ELISA法检测5'-aza-dC干预对培养细胞hTERT mRNA表达及端粒酶活性的影响。结果:肝细胞系L02中hTERT有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理上调hTERT mRNA表达并呈现端粒酶活性升高;肝癌细胞系SMMC-7721中hTERT则没有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理对其hTERT表达和端粒酶活性无影响。结论:肝细胞中DNA甲基化可能参与抑制肝细胞hTERT的表达,hTERT去甲基化可能是肝癌发生发展的重要机制之一。
关键词
肝癌
DNA甲基化
人端粒酶逆转录酶
5-杂氯胞苷
Keywords
Hepatoeellular carcinoma DNA methylationHuman telomerase reverse transcriptase 5'-aza-dC
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
DNA去甲基化对肝细胞人端粒酶逆转录酶上调的研究
李正友
张长松
郭献灵
程越
卜欣欣
李蓉
贾凤岐
李云龙
吴孟超
卫立辛
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2007
8
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