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兔转化生长因子-β_2基因的克隆及其表达的检测 被引量:2
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作者 张建华 满晓波 +2 位作者 郑磊 鞠燕 陈倩 《眼科新进展》 CAS 2004年第1期1-5,共5页
目的 克隆兔转化生长因子 β2 (TGF β2 )基因 ,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达。方法 利用不同物种的相似序列设计相关引物 ,制备兔肝组织的RNA并逆转录 ,RT PCR技术获得TGF β2 基因蛋白编码区序列后克隆 ,RT PCR半定量及荧... 目的 克隆兔转化生长因子 β2 (TGF β2 )基因 ,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达。方法 利用不同物种的相似序列设计相关引物 ,制备兔肝组织的RNA并逆转录 ,RT PCR技术获得TGF β2 基因蛋白编码区序列后克隆 ,RT PCR半定量及荧光定量PCR检测TGF β2 在兔重要脏器及角膜中的表达。结果 成功地克隆了兔TGF β2 的蛋白编码区序列 ,测序证实和人、大鼠及小鼠具有高度的同源性 ,含有TGF β2 的保守结构域 ,TGF β2 基因在兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺和角膜组织中均有不同程度表达。结论 利用同源序列克隆进化上保守的基因是简捷快速的方法。获得兔TGF β2 的基因有助于进一步研究其在机体重要脏器纤维化。 展开更多
关键词 转化生长因子Β2 基因克隆 荧光定量WR
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大鼠肝细胞癌发生发展过程中转化生长因子-β1/2及其受体mRNA的表达
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作者 王冰 满晓波 +1 位作者 王烈 唐亮 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期792-793,共2页
目的:定量检测大鼠肝细胞癌发生发展过程中转化生长因子(TGF)-β1/2及其受体TpRⅠ/ⅡmRNA的表达水平。方法:成年SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,实验组利用二乙基亚硝胺诱导建立大鼠肝细胞癌模型,分别于第1~18周分批处死动... 目的:定量检测大鼠肝细胞癌发生发展过程中转化生长因子(TGF)-β1/2及其受体TpRⅠ/ⅡmRNA的表达水平。方法:成年SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,实验组利用二乙基亚硝胺诱导建立大鼠肝细胞癌模型,分别于第1~18周分批处死动物(肝癌组3只,对照组1只)。取肝组织标本作组织切片和病理检查;抽提肝组织RNA并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析TGF-β1/2、TpRⅠ/ⅡmRNA表达水平,以β—actin为内参照。结果:相对于β—actin,正常大鼠肝脏TGF-β1和TGF-β2的mRNA含量分别为0.0076±0.0028和0.0016±0.0011;TpRⅠ和TpRⅡ分别为0.0034±0.0014和0.0612±0.0433。在大鼠肝癌发生发展过程中TGF-β1和TGF-β2的表达逐渐升高,TpRⅠ和TpRⅡ基因的表达则逐渐下降。结论:肝癌细胞中TGF-β1和TGF-β2及TpRⅠ和TpRⅡ基因表达水平的变化可能使TGF-β对肝癌细胞的抑制作用减弱,TGF-β及其受体介导的信号转导通路在肝癌发生发展过程具有重要作用。 展开更多
关键词 肝细胞 转化生长因子Β 受体 转化生长因子β 基因表达
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