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培养毛乳头细胞bFGF、ET-1、SCF的表达及其生物学特性
被引量：
10
1
作者
吕中法
伍津津
+2 位作者
刘荣卿
钟白玉
郑敏
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2004年第4期296-299,共4页
目的 :观察不同传代培养人毛乳头细胞的 b FGF、ET- 1、SCF表达变化情况及对其诱导毛囊再生能力的影响。方法 :采用细胞培养、免疫组织化学和原位杂交技术 ,对不同传代培养的毛乳头细胞的 b FGF、ET- 1、SCF的表达变化情况进行观察 ,同...
目的 :观察不同传代培养人毛乳头细胞的 b FGF、ET- 1、SCF表达变化情况及对其诱导毛囊再生能力的影响。方法 :采用细胞培养、免疫组织化学和原位杂交技术 ,对不同传代培养的毛乳头细胞的 b FGF、ET- 1、SCF的表达变化情况进行观察 ,同时观察其对诱导毛囊再生能力的影响。结果 :低传代培养毛乳头细胞 ET- 1、SCF表达较强 ,传代 >6代后 ET- 1和 SCF转为阴性 ;并发现毛乳头细胞表达 ET- 1和 SCF越强 ,其诱导毛囊再生能力也越高。结论 :毛乳头细胞诱导毛囊再生的能力与其表达 ET- 1和
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关键词
毛囊
细胞培养
毛乳头细胞
ET-1
SCF
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职称材料
核小体Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建
被引量：
1
2
作者
周春丽
郝进
+2 位作者
郝飞
吴军
贺伟峰
《生物医学工程与临床》
CAS
2006年第6期387-390,F0003,共5页
目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合,研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdownPCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入核小体Th表位(H2B14-28)。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1穴+雪,构建pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B。...
目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合,研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdownPCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入核小体Th表位(H2B14-28)。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1穴+雪,构建pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B。将表达质粒转染COS-7细胞,Westernblot检测转染细胞裂解上清中融合蛋白的表达。将构建表达CTLA4Ig-H2B的减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207喂饲BALB/c小鼠,取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在动物体内的表达。结果酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功。在pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B质粒转染后48h细胞裂解上清中,检测到CTLA4Ig融合蛋白的表达,该蛋白能与抗人CTLA-4单抗特异结合。重组蛋白在BALB/c小鼠脾脏免疫细胞胞浆中有阳性表达。结论成功构建了能稳定表达核小体Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体。
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关键词
核小体
TH表位
CTLA4IG
融合蛋白
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职称材料
题名
培养毛乳头细胞bFGF、ET-1、SCF的表达及其生物学特性
被引量：
10
1
作者
吕中法
伍津津
刘荣卿
钟白玉
郑敏
机构
浙江
大学
医学院
附属
第二
医院
皮肤科
第三军医大学附属西南医院皮肤科
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2004年第4期296-299,共4页
基金
浙江省科技厅科技计划重点项目 (2 0 0 3C2 30 12 )
浙江省卫生厅科研基金 (2 0 0 2 ZX0 34)
文摘
目的 :观察不同传代培养人毛乳头细胞的 b FGF、ET- 1、SCF表达变化情况及对其诱导毛囊再生能力的影响。方法 :采用细胞培养、免疫组织化学和原位杂交技术 ,对不同传代培养的毛乳头细胞的 b FGF、ET- 1、SCF的表达变化情况进行观察 ,同时观察其对诱导毛囊再生能力的影响。结果 :低传代培养毛乳头细胞 ET- 1、SCF表达较强 ,传代 >6代后 ET- 1和 SCF转为阴性 ;并发现毛乳头细胞表达 ET- 1和 SCF越强 ,其诱导毛囊再生能力也越高。结论 :毛乳头细胞诱导毛囊再生的能力与其表达 ET- 1和
关键词
毛囊
细胞培养
毛乳头细胞
ET-1
SCF
Keywords
Hair Follicle
Cell Culture
DPC
ET-1
SCF
分类号
R751 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
核小体Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建
被引量：
1
2
作者
周春丽
郝进
郝飞
吴军
贺伟峰
机构
第三军医大学附属西南医院皮肤科
第三军医大学
附属
西南医院
全军烧伤研究所
出处
《生物医学工程与临床》
CAS
2006年第6期387-390,F0003,共5页
基金
国家自然科学基金(30200258)
文摘
目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合,研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdownPCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入核小体Th表位(H2B14-28)。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1穴+雪,构建pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B。将表达质粒转染COS-7细胞,Westernblot检测转染细胞裂解上清中融合蛋白的表达。将构建表达CTLA4Ig-H2B的减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207喂饲BALB/c小鼠,取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在动物体内的表达。结果酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功。在pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B质粒转染后48h细胞裂解上清中,检测到CTLA4Ig融合蛋白的表达,该蛋白能与抗人CTLA-4单抗特异结合。重组蛋白在BALB/c小鼠脾脏免疫细胞胞浆中有阳性表达。结论成功构建了能稳定表达核小体Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体。
关键词
核小体
TH表位
CTLA4IG
融合蛋白
Keywords
nucleosome
Th epitope
CTLA4Ig
fusion protein
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
培养毛乳头细胞bFGF、ET-1、SCF的表达及其生物学特性
吕中法
伍津津
刘荣卿
钟白玉
郑敏
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2004
10
在线阅读
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职称材料
2
核小体Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建
周春丽
郝进
郝飞
吴军
贺伟峰
《生物医学工程与临床》
CAS
2006
1
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