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血清脯肽酶与肝损害
被引量：
1
1
作者
杨伟
胡大荣
+3 位作者
谢青
高广正
左媛
陈国致
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第3期223-226,共4页
采用ＣＣｌ４致小鼠急、慢性肝损伤模型，平行动态观察了肝组织学改变与同期血清脯肽酶（ＰＬＤ）和丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）变化关系。急性肝损伤中，血清ＰＬＤ和ＡＬＴ活性均明显升高，且二者变化呈显著正相关（ｎ＝１００，ｒ＝０．...
采用ＣＣｌ４致小鼠急、慢性肝损伤模型，平行动态观察了肝组织学改变与同期血清脯肽酶（ＰＬＤ）和丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）变化关系。急性肝损伤中，血清ＰＬＤ和ＡＬＴ活性均明显升高，且二者变化呈显著正相关（ｎ＝１００，ｒ＝０．３８５３．Ｐ＜０．０１）。ＰＬＤ峰值期为注射ＣＣｌ４后１６ｈ，与肝坏死最严重的时相一致。ＰＬＤ峰值和恢复时间均早于ＡＬＴ。肝硬化形成大致可分为胶原纤维增生（１～６周），肝硬化形成（６～９周）和肝硬化（９～１２周）３个阶段。其间血清ＰＬＤ活性第１周开始升高、３～６周达高峰，而后开始下降，９周后降至正常，而ＡＬＴ无明显变化。结果表明，血清ＰＬＤ活性测定是一项诊断急性肝损伤的敏感指标，除外急性肝损伤、ＰＬＤ活性在某种程度能较好地反映进展性肝纤维化。
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关键词
脯肽酶
丙氨酸转氨酶
肝纤维化
肝硬变
诊断
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职称材料
成人肝细胞膜肿瘤坏死因子受体放射配体分析法的建立
被引量：
1
2
作者
闵伟琪
顾长海
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期84-87,共4页
利用￣（１２５）Ｉ标记肿瘤坏死因子（ＴＮＦ），建立了原代培养成人肝细胞膜ＴＮＦ受体（ｍＴＮＦＲ）的放射配体分析（ＲＢＡ）法。肝细胞浓度在２×１０￣６～１０×１０￣６／ｍｌ范围内，￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ浓度与受...
利用￣（１２５）Ｉ标记肿瘤坏死因子（ＴＮＦ），建立了原代培养成人肝细胞膜ＴＮＦ受体（ｍＴＮＦＲ）的放射配体分析（ＲＢＡ）法。肝细胞浓度在２×１０￣６～１０×１０￣６／ｍｌ范围内，￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ浓度与受体结合量成正比；４℃条件下反应１２０ｍｉｎ或３７℃反应３０ｍｉｎ可达平衡，反应最适ｐＨ为７．０～８．０。竞争抑制试验证明￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ与受体结合特异性良好。当￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ≤２０ｎｇ／ｍｌ时，ＴＮＦＲ结合参数为：Ｋｄ＿０＝０．１３±０．０２ｎｍｏｌ，Ｒ＿０＝１１６０±２３６个结合位点／细胞，当￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ＞２０ｎｇ／ｍｌ时可测得两种ＴＮＦＲ：Ｋｄ＿１＝０．０７±０．０１ｎｍｏｌ，Ｒ＿１＝８９５±１５４个结合位点／细胞和Ｋｄ＿２＝０．１８±０．０３ｎｍｏｌ，Ｒ＿２＝２０４９±４６３个结合位点／细胞。此法快速，稳定性好。
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关键词
肿瘤坏死因子
细胞膜
放射配体分析
受体
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职称材料
题名
血清脯肽酶与肝损害
被引量：
1
1
作者
杨伟
胡大荣
谢青
高广正
左媛
陈国致
机构
第三军医大学附属西南医院传染科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第3期223-226,共4页
基金
全军"八五"攻关课题
文摘
采用ＣＣｌ４致小鼠急、慢性肝损伤模型，平行动态观察了肝组织学改变与同期血清脯肽酶（ＰＬＤ）和丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）变化关系。急性肝损伤中，血清ＰＬＤ和ＡＬＴ活性均明显升高，且二者变化呈显著正相关（ｎ＝１００，ｒ＝０．３８５３．Ｐ＜０．０１）。ＰＬＤ峰值期为注射ＣＣｌ４后１６ｈ，与肝坏死最严重的时相一致。ＰＬＤ峰值和恢复时间均早于ＡＬＴ。肝硬化形成大致可分为胶原纤维增生（１～６周），肝硬化形成（６～９周）和肝硬化（９～１２周）３个阶段。其间血清ＰＬＤ活性第１周开始升高、３～６周达高峰，而后开始下降，９周后降至正常，而ＡＬＴ无明显变化。结果表明，血清ＰＬＤ活性测定是一项诊断急性肝损伤的敏感指标，除外急性肝损伤、ＰＬＤ活性在某种程度能较好地反映进展性肝纤维化。
关键词
脯肽酶
丙氨酸转氨酶
肝纤维化
肝硬变
诊断
Keywords
prolidase
alanine aminotransferase
liver fibrosis
liver cirrhosis
mouse
分类号
R575.204 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
成人肝细胞膜肿瘤坏死因子受体放射配体分析法的建立
被引量：
1
2
作者
闵伟琪
顾长海
机构
第三军医大学附属西南医院传染科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期84-87,共4页
文摘
利用￣（１２５）Ｉ标记肿瘤坏死因子（ＴＮＦ），建立了原代培养成人肝细胞膜ＴＮＦ受体（ｍＴＮＦＲ）的放射配体分析（ＲＢＡ）法。肝细胞浓度在２×１０￣６～１０×１０￣６／ｍｌ范围内，￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ浓度与受体结合量成正比；４℃条件下反应１２０ｍｉｎ或３７℃反应３０ｍｉｎ可达平衡，反应最适ｐＨ为７．０～８．０。竞争抑制试验证明￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ与受体结合特异性良好。当￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ≤２０ｎｇ／ｍｌ时，ＴＮＦＲ结合参数为：Ｋｄ＿０＝０．１３±０．０２ｎｍｏｌ，Ｒ＿０＝１１６０±２３６个结合位点／细胞，当￣（１２５）Ｉ－ＴＮＦ＞２０ｎｇ／ｍｌ时可测得两种ＴＮＦＲ：Ｋｄ＿１＝０．０７±０．０１ｎｍｏｌ，Ｒ＿１＝８９５±１５４个结合位点／细胞和Ｋｄ＿２＝０．１８±０．０３ｎｍｏｌ，Ｒ＿２＝２０４９±４６３个结合位点／细胞。此法快速，稳定性好。
关键词
肿瘤坏死因子
细胞膜
放射配体分析
受体
Keywords
Tumor necrosis factor Liver Cell membrane Binding sites Re-ceptor Radioligand bind assay
分类号
R392－33 [医药卫生—免疫学]
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血清脯肽酶与肝损害
杨伟
胡大荣
谢青
高广正
左媛
陈国致
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1995
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
成人肝细胞膜肿瘤坏死因子受体放射配体分析法的建立
闵伟琪
顾长海
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
1
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职称材料
已选择
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