期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
薏苡仁多糖的分离提取及其降血糖作用的研究 被引量：139
1
作者 徐梓辉 周世文 黄林清 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期578-581,共4页
目的　从薏苡仁中分离提取薏苡仁多糖 (Coixan) ,并观察其对多种模型小鼠血糖水平的影响。方法　①采用热水提取、低温减压浓缩、三氯醋酸法去蛋白、流水透析、SephadexG 75柱层析等方法。②采用四氧嘧啶、肾上腺素尾静脉注射建立高血... 目的　从薏苡仁中分离提取薏苡仁多糖 (Coixan) ,并观察其对多种模型小鼠血糖水平的影响。方法　①采用热水提取、低温减压浓缩、三氯醋酸法去蛋白、流水透析、SephadexG 75柱层析等方法。②采用四氧嘧啶、肾上腺素尾静脉注射建立高血糖小鼠模型 ,尾静脉取血 ,血糖仪测定血糖水平。结果　①被提取的薏苡仁多糖是鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成 ,分子量约为 1.5× 10 4 ,产率为 0 .12 5 % ;②口服给予Coixan对正常小鼠无明显降血糖作用 ;腹腔给予Coxian剂量在 5 0mg/kg和 10 0mg/kg时 ,能降低正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病模型小鼠和肾上腺素高血糖小鼠的血糖水平 (P <0 .0 5&P <0 .0 1)。且呈现一定的量效关系。结论　薏苡仁多糖对正常及高血糖模型小鼠均有降血糖作用 。 展开更多
关键词 薏苡仁多糖 糖尿病 降血糖作用 动物模型
在线阅读 下载PDF
卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊制备的优化筛选 被引量：5
2
作者 应懿 周世文 +2 位作者 汤建林 黄永平 徐颖 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第24期2181-2184,共4页
目的　优化卡铂 乳酸 羟基乙酸共聚物微囊的制备工艺。方法　采用乳化 溶剂挥发法制备载药微囊 ,单因素试验初选影响粒径和包封率的主要因素和范围 ,以 15 5均匀设计表优选提高包封率和控制粒径分布的实验条件 ,并进行结果预测及验... 目的　优化卡铂 乳酸 羟基乙酸共聚物微囊的制备工艺。方法　采用乳化 溶剂挥发法制备载药微囊 ,单因素试验初选影响粒径和包封率的主要因素和范围 ,以 15 5均匀设计表优选提高包封率和控制粒径分布的实验条件 ,并进行结果预测及验证。结果　卡铂 载体投料比、载体浓度、内 外相体积比对微囊包封率和粒径影响显著。优化条件所得微囊形态圆整、均匀 ,平均粒径 ( 14 2 5± 3 5 2 ) μm ,平均载药量 ( 6 81± 0 0 4) %,平均包封率 ( 74 13± 0 5 6) %(n =3 )。结论　本制备工艺优化合理 。 展开更多
关键词 卡铂 乳酸/羟基乙酸共聚物 微囊 均匀设计
在线阅读 下载PDF
分光光度法测定小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力 被引量：15
3
作者 汤建林 周世文 徐传福 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期551-552,共2页
分光光度法测定小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｂｙｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｉｎｒａｔｔｉｓｕｅ汤建林周世... 分光光度法测定小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｂｙｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｉｎｒａｔｔｉｓｕｅ汤建林周世文徐传福（第三军医大学附属新桥医院... 展开更多
关键词 甘胱甘肽 过氧化物酶 分光光度法
在线阅读 下载PDF
昆明山海棠碱对Jurkat淋巴瘤细胞株的细胞周期和凋亡时相的影响 被引量：6
4
作者 杨录军 敖琳 +2 位作者 Nuesse Michael 徐颖 曹佳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第17期1505-1507,共3页
目的　探讨昆明山海棠 (THH)碱对JurkatT淋巴瘤细胞的细胞毒性、细胞周期和凋亡时相特异性的影响 ,以了解THH碱诱导细胞凋亡的机制。方法　台盼蓝染色法检测细胞生长和细胞活力 ;DNA染色法、TUNEL标记结合流式细胞术检测细胞周期和凋亡... 目的　探讨昆明山海棠 (THH)碱对JurkatT淋巴瘤细胞的细胞毒性、细胞周期和凋亡时相特异性的影响 ,以了解THH碱诱导细胞凋亡的机制。方法　台盼蓝染色法检测细胞生长和细胞活力 ;DNA染色法、TUNEL标记结合流式细胞术检测细胞周期和凋亡时相特异性。结果　THH碱能有效抑制Jurkat细胞增殖、细胞活力下降 ,细胞在增殖周期中被阻滞于G1 期。THH碱首先能诱导S、G2 M期细胞凋亡 ,同时能诱导G1 期细胞凋亡。结论　提示THH碱能抑制Jurkat细胞的DNA合成 ,抑制细胞增增殖 ,并可显著诱导各期相细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 昆明山海棠 细胞凋亡 G1期阻滞 细胞增殖 TUNEL
在线阅读 下载PDF
肝靶向抗病毒药Lac-PLL-ACV的制备及其趋肝性研究 被引量：3
5
作者 项贵明 周世文 +2 位作者 汤建林 徐颖 黄永平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期311-313,共3页
目的　减少抗病毒药阿昔洛韦 (Acyclovir ,ACV)在治疗乙型肝炎中的肝外毒副作用 ,获得肝靶向ACV偶联物。方法　多聚赖氨酸 (Poly L lysine ,PLL)在氰硼酸钠的催化作用下与乳糖反应生成乳糖化多聚赖氨酸 ,乳糖化多聚赖氨酸与咪唑化阿昔... 目的　减少抗病毒药阿昔洛韦 (Acyclovir ,ACV)在治疗乙型肝炎中的肝外毒副作用 ,获得肝靶向ACV偶联物。方法　多聚赖氨酸 (Poly L lysine ,PLL)在氰硼酸钠的催化作用下与乳糖反应生成乳糖化多聚赖氨酸 ,乳糖化多聚赖氨酸与咪唑化阿昔洛韦在 3 7℃pH 9 5的条件下反应合成偶联物乳糖化多聚赖氨酸 阿昔洛韦 (Lactosaminatedpoly L lysine acyclovir ,Lac PLL ACV)。偶联物经尾静脉注射进入小鼠体内后 ,收集小鼠血浆及肝脏样品 ,用高效液相色谱法测定药物浓度 ,研究偶联物的体内分布和药代动力学。结果　HPLC检测证实Lac PLL ACV在血浆中十分稳定 ,不易解离出ACV。偶联物的肝最大摄取率约为 60 % ,是ACV组的 10倍以上 ,偶联物肝中的T1/ 2 ,AUC ,CL分别为ACV的 4 2倍 ,5 6 6倍和 1/ 5 7,具有明显的肝靶向性。结论　乳糖化多聚赖氨酸作为肝去唾液酸糖蛋白受体 (Asialoglycoproteinreceptor ,ASGPR)介导的一种药物载体 。 展开更多
关键词 去唾液酸糖蛋白受体 肝靶向抗病毒药 阿昔洛韦 药代动力学 Lac-PLL-ACV 超肝性 研究 病毒性肝炎
在线阅读 下载PDF
昆明山海棠碱诱导Jurkat淋巴瘤细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻及瘤细胞超微结构改变的研究 被引量：4
6
作者 杨录军 敖琳 +3 位作者 Nuesse Michael 郭乔楠 徐颖 曹佳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第17期1501-1504,共4页
目的　检测昆明山海棠碱 (THH碱 )诱导JurkatT淋巴瘤细胞的凋亡效应。方法　THH碱多剂量多时间点诱导JurkatT淋巴瘤细胞细胞后 ,采用Annexin V Fluorescence标记膜外翻磷脂酰丝氨酸 (Phosphatidylserine ,PS)的凋亡细胞 ,同时荧光素PI... 目的　检测昆明山海棠碱 (THH碱 )诱导JurkatT淋巴瘤细胞的凋亡效应。方法　THH碱多剂量多时间点诱导JurkatT淋巴瘤细胞细胞后 ,采用Annexin V Fluorescence标记膜外翻磷脂酰丝氨酸 (Phosphatidylserine ,PS)的凋亡细胞 ,同时荧光素PI标记坏死细胞 ,流式细胞术检测分别检测其阳性细胞率。同时采用判断凋亡发生的“金标准”———形态学观察方法观察其超微结构的改变。结果　THH碱诱导后磷脂酰丝氨酸外翻的细胞显著增加 ,有明显的时间和剂量相关性 ,超微结构观察可见大量细胞明显发生细胞体积缩小、核固缩、胞浆浓缩、凋亡小体形成等凋亡典型的形态特征。 展开更多
关键词 昆明山海棠 细胞凋亡 显微镜 电子 磷脂酰丝氨酸
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定小鼠血浆及组织中的阿昔洛韦浓度 被引量：3
7
作者 徐颖 周世文 +1 位作者 汤建林 黄林清 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期538-540,共3页
建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛韦 (ACV)浓度的高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 1∶99∶0 5 )混合溶液 ,流速为 1 5mL/min ,检测波长为 2 5 2nm。ACV血浆最低检测浓度为 2... 建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛韦 (ACV)浓度的高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 1∶99∶0 5 )混合溶液 ,流速为 1 5mL/min ,检测波长为 2 5 2nm。ACV血浆最低检测浓度为 2 0 μg/L ,各组织最低检测浓度为 5 0ng/g。血浆及组织匀浆中的ACV浓度在 0 1mg/L～ 4mg/L及 0 1μg/g～ 4μg/ g时线性关系良好 (r >0 99)。血浆及肝匀浆中的ACV回收率分别为 97 5 %～ 10 0 0 %和 10 0 0 %～ 10 6 0 % (n =5 )。该法精密度高 ,方便 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 阿昔洛韦 血浆 组织 浓度测定 抗病毒药物 药代动力学
在线阅读 下载PDF
牛磺酸和茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞内游离Ca^(2+)浓度变化的影响 被引量：8
8
作者 周世文 刘世杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-85,共2页
目的　研究牛磺酸、茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞 (PTC)内游离Ca2 +浓度变化的影响。方法　在体外培养PTC、顺铂与PTC共同保温 2 4h ,牛磺酸、茵陈素分别提前与PTC作用 2 4h ,然后再加入顺铂 ( 2 6 μmol·L- 1 )共同... 目的　研究牛磺酸、茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞 (PTC)内游离Ca2 +浓度变化的影响。方法　在体外培养PTC、顺铂与PTC共同保温 2 4h ,牛磺酸、茵陈素分别提前与PTC作用 2 4h ,然后再加入顺铂 ( 2 6 μmol·L- 1 )共同保温 2 4h。采用Fura 2 AM测细胞内游离Ca2 +浓度。结果　顺铂 ( 13,2 6 ,5 2 μmol·L- 1 )升高PTC细胞内游离Ca2 +浓度 ,牛磺酸 ( 1,10g·L- 1 )和茵陈素 ( 4 ,8mg·L- 1 ) ,可拮抗顺铂导致的PTC细胞内游离Ca2 +浓度超载。结论　顺铂可引起原代培养肾小管上皮细胞内Ca2 +超载 ,牛磺酸、茵陈素能拮抗顺铂导致的细胞内Ca2 +超载 ,起到细胞保护作用。 展开更多
关键词 顺铂 牛碘酸 茵陈素 肾小管上皮细胞 细胞内游离Ca^2+浓度 副作用
在线阅读 下载PDF
阿昔洛韦-乙交酯-丙交酯共聚物毫微粒制备工艺的优化选择 被引量：7
9
作者 徐颖 周世文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期253-256,共4页
目的 :筛选制备阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物毫微粒 (ACV PLGA NP)的优化工艺。方法 :单因素试验初选制备ACV PLGA NP的 pH值范围、聚乙烯醇 (Polyvinylalcohol ,PVA)浓度范围、PLGA分子量、药物及丙酮浓度范围。按均匀设计表设计实... 目的 :筛选制备阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物毫微粒 (ACV PLGA NP)的优化工艺。方法 :单因素试验初选制备ACV PLGA NP的 pH值范围、聚乙烯醇 (Polyvinylalcohol ,PVA)浓度范围、PLGA分子量、药物及丙酮浓度范围。按均匀设计表设计实验 ,进行结果预测及验证。结果 :优化工艺与PLGA分子量及丙酮浓度无关 ,pH值为 1 5 ,PVA浓度为 5 0mg/ml,ACV浓度为 0 8mg/ml。按优化条件制备的ACV PLGA NP平均包封率为 61 0 0 %,载药量为 6 79%。结论 :按照均匀设计法优选的条件制备ACV PLGA NP ,其目标量在预测值范围内。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物 毫微粒
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度
10
作者 项贵明 汤建林 +2 位作者 周世文 徐颖 黄永平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期993-994,共2页
目的　改良HPLC用于测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度。方法　使用BeckmanGold系列高效液相色谱仪 ,ODS柱 ,流动相为甲醇 水 (5∶95 ,V/V) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 5 4nm ,样品采用 12 %三氯醋酸去蛋白。结果　血浆和组织中阿昔... 目的　改良HPLC用于测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度。方法　使用BeckmanGold系列高效液相色谱仪 ,ODS柱 ,流动相为甲醇 水 (5∶95 ,V/V) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 5 4nm ,样品采用 12 %三氯醋酸去蛋白。结果　血浆和组织中阿昔洛韦浓度在 0 0 5± 2 0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系 ,最低检测浓度分别为 0 0 2 ,0 0 5mg/L ,天内及天间精密度均小于 6%。结论　该方法灵敏、精确 ,可供药代动力学研究使用。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 阿昔洛韦 血药浓度 药代动力学
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部