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热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究 被引量:12
1
作者 吴红梅 王祥培 +1 位作者 贺祝英 李良英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期496-498,共3页
目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱。方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm。结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20... 目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱。方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm。结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成。结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价。 展开更多
关键词 热淋清颗粒 HPLC 指纹图谱
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中药缓控释制剂的研究进展 被引量:3
2
作者 杨万兴 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期94-95,共2页
目的 :结合剂型、临床应用等方面 ,评价我国中药缓控释制剂的特点 ,并对研究过程中存在的问题和发展前景作了初步分析。方法 :通过检索相关文献资料 ,从胃内滞留型、微球型、骨架型、凝胶等 4个剂型概述了我国中药缓控释制剂的发展状况... 目的 :结合剂型、临床应用等方面 ,评价我国中药缓控释制剂的特点 ,并对研究过程中存在的问题和发展前景作了初步分析。方法 :通过检索相关文献资料 ,从胃内滞留型、微球型、骨架型、凝胶等 4个剂型概述了我国中药缓控释制剂的发展状况。结果与结论 展开更多
关键词 中药缓控释制剂 胃内滞留型 微球型 骨架型 凝胶
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洁肤康洗剂质量标准研究
3
作者 陈雅 廖勇 《医药导报》 CAS 2007年第8期952-954,共3页
目的制订洁肤康洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中主要成分黄芩、大青叶、板蓝根、金银花进行定性鉴别,采用双波长-等吸收分光光度法对黄芩中主要药效成分黄芩苷进行定量研究。结果薄层图谱中斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷... 目的制订洁肤康洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中主要成分黄芩、大青叶、板蓝根、金银花进行定性鉴别,采用双波长-等吸收分光光度法对黄芩中主要药效成分黄芩苷进行定量研究。结果薄层图谱中斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在3.2~12.8μg·mL^-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.18%(n=6)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 洁肤康洗剂 黄芩苷 薄层色谱法 紫外分光光度法
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缓释微球制剂的研究进展 被引量:6
4
作者 张瑶 《医药导报》 CAS 2004年第11期843-844,共2页
通过查阅文献 ,综述了国内外利用清蛋白、聚乳酸、明胶、壳聚糖、聚羟基丁酸酯、磁性材料、生物黏附性材料等所制微球的研究进展情况。
关键词 制剂 研究进展 缓释微球 生物黏附 聚羟基丁酸酯 清蛋白 聚乳酸 明胶 壳聚糖 国内外
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复方奥硝唑乳剂的制备与质量控制 被引量:7
5
作者 吴畏 杨征 +2 位作者 陈雅 舒凌玲 张袭刚 《医药导报》 CAS 2005年第4期322-324,共3页
目的探讨复方奥硝唑乳剂的制备方法并对其进行质量控制.方法羧甲基纤维素钠加适量注射用水,溶胀完全,加入亚硫酸氢钠,研磨混匀,再依次加入鱼肝油、吐温-80、奥硝唑、酮康唑研磨使混匀,最后加入水继续研磨制成复方奥硝唑乳剂,并采用双波... 目的探讨复方奥硝唑乳剂的制备方法并对其进行质量控制.方法羧甲基纤维素钠加适量注射用水,溶胀完全,加入亚硫酸氢钠,研磨混匀,再依次加入鱼肝油、吐温-80、奥硝唑、酮康唑研磨使混匀,最后加入水继续研磨制成复方奥硝唑乳剂,并采用双波长-系数倍率法测定其含量.结果奥硝唑的浓度在7.04~14.08 μg·mL-1范围内与△A线性关系良好,r=0.999 5(n=7),平均回收率100.10%,RSD=0.58%(n=4).酮康唑的浓度在9.984~19.968 μg·mL-1范围内与△A线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率100.10%,RSD=0.90%(n=4).结论该制剂稳定、制备简便,质控方法准确. 展开更多
关键词 奥硝唑 酮康唑 乳剂 质量控制
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洁肤康洗剂经皮给药毒性实验 被引量:2
6
作者 孟德胜 陈雅 +2 位作者 杨征 徐果 雷兰 《医药导报》 CAS 2009年第11期1436-1437,共2页
目的考察洁肤康洗剂经皮给药对大鼠的毒性作用。方法大鼠进行经皮给药毒性实验,观察大鼠毒性反应。结果洁肤康洗剂经皮给药对大鼠均未引起毒性反应,对皮肤无刺激性作用。长期毒性实验对照组和低、高剂量组体质量增长、脏器系数、血液常... 目的考察洁肤康洗剂经皮给药对大鼠的毒性作用。方法大鼠进行经皮给药毒性实验,观察大鼠毒性反应。结果洁肤康洗剂经皮给药对大鼠均未引起毒性反应,对皮肤无刺激性作用。长期毒性实验对照组和低、高剂量组体质量增长、脏器系数、血液常规等项指标均无显著影响。结论洁肤康洗剂外用具有良好的安全性。 展开更多
关键词 洁肤康洗剂 毒性实验 急性 毒性实验 长期 刺激性实验
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氨苯砜固体分散体的制备与溶出度测定 被引量:5
7
作者 陈亮 罗永强 《医药导报》 CAS 2006年第4期333-334,共2页
目的制备氨苯砜固体分散体,增大氨苯砜溶出度。方法以聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用熔融法,按照不同比例制备固体分散体,并进行体外溶出度研究。结果体外溶出实验表明分散体的溶出速率明显快于原料药及物理混合物,且载体比例越大,... 目的制备氨苯砜固体分散体,增大氨苯砜溶出度。方法以聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用熔融法,按照不同比例制备固体分散体,并进行体外溶出度研究。结果体外溶出实验表明分散体的溶出速率明显快于原料药及物理混合物,且载体比例越大,药物溶出越快。结论将氨苯砜制备成固体分散体,可以增大其溶出度,有利于提高其剂型的生物利用度。 展开更多
关键词 氨苯砜 固体分散体 溶出度 聚乙二醇6000
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正交设计优选复方天麻口服液制备工艺 被引量:1
8
作者 吕金胜 陈雅 李群英 《医药导报》 CAS 2006年第11期1187-1188,共2页
目的优选复方天麻口服液的制备工艺。方法以处方中的大黄素含量为考察指标,采用正交设计法,筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果结合实际生产需要,该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1h、提取3次、清膏浓度1:0.7、含醇量60%。... 目的优选复方天麻口服液的制备工艺。方法以处方中的大黄素含量为考察指标,采用正交设计法,筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果结合实际生产需要,该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1h、提取3次、清膏浓度1:0.7、含醇量60%。结论该方案能保证复方天麻口服液的质量。 展开更多
关键词 天麻口服液 复方 大黄素 制备工艺 正交试验
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奥硝唑联用酮康唑体外抗淋球菌和白念珠菌的活性
9
作者 陈雅 舒凌玲 +2 位作者 吴畏 杨征 张袭刚 《医药导报》 CAS 2005年第4期283-284,共2页
 目的 评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法 采用棋盘法设计实验,测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果 联合用药对淋球菌FIC指数为 0. 75,对白念珠菌FIC指数为 1. 0,表明两药具有相...  目的 评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法 采用棋盘法设计实验,测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果 联合用药对淋球菌FIC指数为 0. 75,对白念珠菌FIC指数为 1. 0,表明两药具有相加性。结论 奥硝唑与酮康唑联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌活性呈相加作用。 展开更多
关键词 硝基咪唑类 联合敏药 淋球菌 白念珠菌
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