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肺腺癌细胞株体外三维培养模型的建立及其药物敏感性的观察
被引量：
4
1
作者
何建明
梁后杰
+1 位作者
边志衡
胡绍毅
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期704-706,共3页
目的 探讨肿瘤细胞三维培养的理想方法 ,为模拟体内实体瘤细胞间相互作用提供良好模型。方法 在抑制细胞贴壁、间断振荡条件下 ,培养无载体三维细胞模型 ;利用微载体CutiSpher进行多细胞球 (multicellularspheroids ,MCS)培养 ;MTT法...
目的 探讨肿瘤细胞三维培养的理想方法 ,为模拟体内实体瘤细胞间相互作用提供良好模型。方法 在抑制细胞贴壁、间断振荡条件下 ,培养无载体三维细胞模型 ;利用微载体CutiSpher进行多细胞球 (multicellularspheroids ,MCS)培养 ;MTT法检测单层细胞 (monolayercells ,MC)药物敏感性 ,细胞计数法检测MCS药物敏感性 ;利用透射电镜比较MCS与MC超微结构的差异。结果 无载体三维细胞培养在培养 4d后即可形成由多个细胞组成的细胞团。MCS在培养 0 5h后即可见细胞贴附于载体 ;培养 5d后 ,形成有多层细胞结构的细胞球。与MC相比 ,MCS药物敏感性显著下降 ;细胞器及微绒毛丰富 ;细胞间粘附广泛而紧密。结论 MCS细胞生长活性好 ,能较好地模拟体内实体瘤的细胞间相互作用 ,特别是细胞间粘附 ;
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关键词
细胞培养
肿瘤
载体
药物敏感性
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职称材料
脐血CD34^+细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化
被引量：
1
2
作者
裴莉
陈洁平
梁后杰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期949-952,共4页
目的 检测脐血CD3 4+ 造血干 祖细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化 ,从而了解JAK STAT信号途径在CD3 4+ 造血干 祖细胞向DC分化中的作用。方法 体外诱导脐血CD3 4+ 细胞向DC分化 ,用免疫印迹方法检测CD3 4+ ...
目的 检测脐血CD3 4+ 造血干 祖细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化 ,从而了解JAK STAT信号途径在CD3 4+ 造血干 祖细胞向DC分化中的作用。方法 体外诱导脐血CD3 4+ 细胞向DC分化 ,用免疫印迹方法检测CD3 4+ 细胞、分化第 7天细胞和分化第 14天的细胞中与GM CSF密切相关的JAK2和STAT5蛋白的表达及其在GM CSF作用下蛋白酪氨酸磷酸化水平。结果 分离的CD3 4+ 细胞和诱导分化第 7天、第 14天的细胞在正常静止状态下 ,均表达一定量的JAK2 ,而且在所有的时间点JAK2蛋白的表达量类似 ,随着细胞向DC分化酪氨酸磷酸化JAK2水平明显增加 ;STAT5在CD3 4+ 细胞分化前即有明显表达 ,随着向DC分化 ,其表达量增加。随着DC的分化成熟 ,STAT5的酪氨酸磷酸化水平提高。STAT5的活化高峰较JAK2的酪氨酸磷酸化滞后。结论 JAK STAT途径可能参与了GM CSF刺激作用下CD3 4+
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关键词
CD34
树突细胞
JAK
SLAT
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
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职称材料
题名
肺腺癌细胞株体外三维培养模型的建立及其药物敏感性的观察
被引量：
4
1
作者
何建明
梁后杰
边志衡
胡绍毅
机构
第三军医大学西南医院肿瘤血液科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期704-706,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 30 1710 6 7)~~
文摘
目的 探讨肿瘤细胞三维培养的理想方法 ,为模拟体内实体瘤细胞间相互作用提供良好模型。方法 在抑制细胞贴壁、间断振荡条件下 ,培养无载体三维细胞模型 ;利用微载体CutiSpher进行多细胞球 (multicellularspheroids ,MCS)培养 ;MTT法检测单层细胞 (monolayercells ,MC)药物敏感性 ,细胞计数法检测MCS药物敏感性 ;利用透射电镜比较MCS与MC超微结构的差异。结果 无载体三维细胞培养在培养 4d后即可形成由多个细胞组成的细胞团。MCS在培养 0 5h后即可见细胞贴附于载体 ;培养 5d后 ,形成有多层细胞结构的细胞球。与MC相比 ,MCS药物敏感性显著下降 ;细胞器及微绒毛丰富 ;细胞间粘附广泛而紧密。结论 MCS细胞生长活性好 ,能较好地模拟体内实体瘤的细胞间相互作用 ,特别是细胞间粘附 ;
关键词
细胞培养
肿瘤
载体
药物敏感性
Keywords
cell culture
neoplasm
microcarrier
drug resistance
分类号
R-332 [医药卫生]
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
脐血CD34^+细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化
被引量：
1
2
作者
裴莉
陈洁平
梁后杰
机构
第三军医大学西南医院肿瘤血液科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期949-952,共4页
基金
第三军医大学科研基金资助项目 ( 2 0 0 0 4 2 )~~
文摘
目的 检测脐血CD3 4+ 造血干 祖细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化 ,从而了解JAK STAT信号途径在CD3 4+ 造血干 祖细胞向DC分化中的作用。方法 体外诱导脐血CD3 4+ 细胞向DC分化 ,用免疫印迹方法检测CD3 4+ 细胞、分化第 7天细胞和分化第 14天的细胞中与GM CSF密切相关的JAK2和STAT5蛋白的表达及其在GM CSF作用下蛋白酪氨酸磷酸化水平。结果 分离的CD3 4+ 细胞和诱导分化第 7天、第 14天的细胞在正常静止状态下 ,均表达一定量的JAK2 ,而且在所有的时间点JAK2蛋白的表达量类似 ,随着细胞向DC分化酪氨酸磷酸化JAK2水平明显增加 ;STAT5在CD3 4+ 细胞分化前即有明显表达 ,随着向DC分化 ,其表达量增加。随着DC的分化成熟 ,STAT5的酪氨酸磷酸化水平提高。STAT5的活化高峰较JAK2的酪氨酸磷酸化滞后。结论 JAK STAT途径可能参与了GM CSF刺激作用下CD3 4+
关键词
CD34
树突细胞
JAK
SLAT
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
Keywords
CD34
dendritic cell
JAK
STAT
granulocyte/macrophage colony stimulating factor
分类号
R329.21 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肺腺癌细胞株体外三维培养模型的建立及其药物敏感性的观察
何建明
梁后杰
边志衡
胡绍毅
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
脐血CD34^+细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化
裴莉
陈洁平
梁后杰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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