期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基质金属蛋白酶2和组织型基质金属蛋白酶抑制物2在兔颈动脉粥样硬化斑块中的表达 被引量:3
1
作者 赵瑾 迟路湘 诸兴明 《中国脑血管病杂志》 CAS 2007年第3期114-118,共5页
目的观察基质金属蛋白酶2(MMP-2)和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在兔颈动脉粥样硬化斑块中表达的动态变化,探讨二者对斑块稳定性的影响。方法用气体干燥术建立兔颈动脉内膜损伤模型。将36只兔分为正常对照组(18只)和实验组(高... 目的观察基质金属蛋白酶2(MMP-2)和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在兔颈动脉粥样硬化斑块中表达的动态变化,探讨二者对斑块稳定性的影响。方法用气体干燥术建立兔颈动脉内膜损伤模型。将36只兔分为正常对照组(18只)和实验组(高脂饲料加颈动脉内膜损伤,18只),实验组又分为术后1、2、3个月组(各6只)。将获得的各组兔颈动脉做连续切片,用免疫组化法检测并分层分析兔颈动脉斑块处的MMP-2和TIMP-2表达情况。结果MMP-2和TIMP-2在对照组兔颈动脉组织中低水平表达,在实验组兔颈动脉组织中表达的水平升高。MMP-2免疫沉淀物积分吸光度(IA)值为3个月组(184±14)>2个月组(147±15)>1个月组(125±16),P<0.05;TIMP-2IA值为1个月组(159±13)>2个月组(149±10)>3个月组(147±17),P<0.05。MMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为2个月>3个月组>1个月组,P<0.05;TIMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为1个月组>3个月组>2个月组,P<0.05。结论MMP-2和TIMP-2共同调节细胞外基质的降解与合成,在斑块生长过程中,二者表达的不平衡使同一斑块不同部位的稳定性可能发生变化。 展开更多
关键词 颈动脉狭窄 基质金属蛋白酶类
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部