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基质金属蛋白酶2和组织型基质金属蛋白酶抑制物2在兔颈动脉粥样硬化斑块中的表达
被引量:
3
1
作者
赵瑾
迟路湘
诸兴明
《中国脑血管病杂志》
CAS
2007年第3期114-118,共5页
目的观察基质金属蛋白酶2(MMP-2)和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在兔颈动脉粥样硬化斑块中表达的动态变化,探讨二者对斑块稳定性的影响。方法用气体干燥术建立兔颈动脉内膜损伤模型。将36只兔分为正常对照组(18只)和实验组(高...
目的观察基质金属蛋白酶2(MMP-2)和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在兔颈动脉粥样硬化斑块中表达的动态变化,探讨二者对斑块稳定性的影响。方法用气体干燥术建立兔颈动脉内膜损伤模型。将36只兔分为正常对照组(18只)和实验组(高脂饲料加颈动脉内膜损伤,18只),实验组又分为术后1、2、3个月组(各6只)。将获得的各组兔颈动脉做连续切片,用免疫组化法检测并分层分析兔颈动脉斑块处的MMP-2和TIMP-2表达情况。结果MMP-2和TIMP-2在对照组兔颈动脉组织中低水平表达,在实验组兔颈动脉组织中表达的水平升高。MMP-2免疫沉淀物积分吸光度(IA)值为3个月组(184±14)>2个月组(147±15)>1个月组(125±16),P<0.05;TIMP-2IA值为1个月组(159±13)>2个月组(149±10)>3个月组(147±17),P<0.05。MMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为2个月>3个月组>1个月组,P<0.05;TIMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为1个月组>3个月组>2个月组,P<0.05。结论MMP-2和TIMP-2共同调节细胞外基质的降解与合成,在斑块生长过程中,二者表达的不平衡使同一斑块不同部位的稳定性可能发生变化。
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关键词
颈动脉狭窄
基质金属蛋白酶类
兔
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题名
基质金属蛋白酶2和组织型基质金属蛋白酶抑制物2在兔颈动脉粥样硬化斑块中的表达
被引量:
3
1
作者
赵瑾
迟路湘
诸兴明
机构
第三军医大学西南医院心内科重庆市介入脑血管病学研究所
解放军第一○一
医院
神经
内科
出处
《中国脑血管病杂志》
CAS
2007年第3期114-118,共5页
文摘
目的观察基质金属蛋白酶2(MMP-2)和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在兔颈动脉粥样硬化斑块中表达的动态变化,探讨二者对斑块稳定性的影响。方法用气体干燥术建立兔颈动脉内膜损伤模型。将36只兔分为正常对照组(18只)和实验组(高脂饲料加颈动脉内膜损伤,18只),实验组又分为术后1、2、3个月组(各6只)。将获得的各组兔颈动脉做连续切片,用免疫组化法检测并分层分析兔颈动脉斑块处的MMP-2和TIMP-2表达情况。结果MMP-2和TIMP-2在对照组兔颈动脉组织中低水平表达,在实验组兔颈动脉组织中表达的水平升高。MMP-2免疫沉淀物积分吸光度(IA)值为3个月组(184±14)>2个月组(147±15)>1个月组(125±16),P<0.05;TIMP-2IA值为1个月组(159±13)>2个月组(149±10)>3个月组(147±17),P<0.05。MMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为2个月>3个月组>1个月组,P<0.05;TIMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为1个月组>3个月组>2个月组,P<0.05。结论MMP-2和TIMP-2共同调节细胞外基质的降解与合成,在斑块生长过程中,二者表达的不平衡使同一斑块不同部位的稳定性可能发生变化。
关键词
颈动脉狭窄
基质金属蛋白酶类
兔
Keywords
Carotid stenosis
Matrix metalloproteinases
Rabbits
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基质金属蛋白酶2和组织型基质金属蛋白酶抑制物2在兔颈动脉粥样硬化斑块中的表达
赵瑾
迟路湘
诸兴明
《中国脑血管病杂志》
CAS
2007
3
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