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Th17细胞及IL-17在病原微生物感染中的研究进展 被引量:4
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作者 刘晓斐 石云 +1 位作者 邹全明 郭刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期854-857,共4页
关键词 CD4^+T细胞 病原微生物感染 IL-17 适应性免疫系统 免疫应答 细胞分泌 IFN-γ 固有免疫
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幽门螺杆菌双亚单位表位疫苗的构建及免疫原性研究 被引量:5
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作者 周维英 吴超 +1 位作者 石云 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-37,66,共6页
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)双亚基多表位疫苗,并对其免疫原性进行研究。方法设计引物采用PCR法将黏附素(HpaA)的一个B细胞表位与尿素酶B亚单位的三个TH表位及一个B细胞表位串联起来(... 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)双亚基多表位疫苗,并对其免疫原性进行研究。方法设计引物采用PCR法将黏附素(HpaA)的一个B细胞表位与尿素酶B亚单位的三个TH表位及一个B细胞表位串联起来(HUepi),表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,T-A克隆后构建融合基因表达质粒pET-22b(+)-HUepi,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白采用阳离子和疏水层析进行纯化,经鉴定后皮下免疫BALB/c小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答。结果PCR法扩增出了约233bp的目的片段;原核表达质粒pET-22b(+)-HUepi经酶切及测序鉴定,目的基因序列与设计序列一致;重组蛋白HUepi表达率约20.0%,PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约8.38×103Dr,破菌后电泳证实目的蛋白以可溶形式表达,纯化后蛋白纯度大于97.6%,经N端测序证实为设计的表位疫苗蛋白,TH表位多肽、表位疫苗蛋白及rUreB均能够刺激表位疫苗致敏的小鼠淋巴细胞增殖(SI>2),并且此疫苗能够刺激机体产生特异性抗体。结论Hp HpaA、UreB双亚基表位疫苗HUepi经基因克隆获得了较高的表达量,并初步显示了较好的免疫原性。为新一代Hp疫苗的研制奠定实验基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp) 粘附素(HpaA) 尿素酶B亚单位(UreB) 表位疫苗
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幽门螺杆菌双亚单位基因疫苗的构建及免疫原性研究 被引量:2
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作者 袁小澎 邹全明 +3 位作者 洪愉 柏杨 吴超 张卫军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期684-687,共4页
目的:构建幽门螺杆菌(Hp)两个保护性亚单位UreB、HspA融合基因疫苗并观察其免疫原性。方法:从Hp基因组分别扩增出UreB、HspA基因片段,采用重叠延伸PCR方法将两个基因片段构建融合基因,以BglⅡ和XhoⅠ酶切位点克隆入真核表达载体pcDNA3.1... 目的:构建幽门螺杆菌(Hp)两个保护性亚单位UreB、HspA融合基因疫苗并观察其免疫原性。方法:从Hp基因组分别扩增出UreB、HspA基因片段,采用重叠延伸PCR方法将两个基因片段构建融合基因,以BglⅡ和XhoⅠ酶切位点克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经测序确认后转染COS-7细胞,Western blot检测目的蛋白表达,胫前肌注射免疫小鼠后收集血清检测特异性抗体效价。结果:经测序后证实成功将融合基因构建到真核表达载体中,免疫印记检测到目的蛋白表达,并具有良好的抗原性,免疫小鼠后能够产生特异性抗体。结论:成功构建Hp双价DNA疫苗,免疫小鼠后显示出良好的免疫原性,为Hp进一步基因疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 DNA疫苗 尿素酶 热休克蛋白A
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比较蛋白质组学在幽门螺杆菌及其宿主细胞的研究进展
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作者 刘晓斐 郭刚 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期882-884,共3页
关键词 幽门螺杆菌 比较蛋白质组学 宿主细胞 胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 世界卫生组织 胃黏膜组织 消化性溃疡 澳大利亚
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肠出血性大肠杆菌(EHEC) O157∶H7志贺毒素研究进展 被引量:15
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作者 陈洪章 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期83-85,共3页
关键词 肠出血性大肠杆菌 志贺毒素 O157:H7 O157:H7感染 大肠杆菌O157 革兰氏阴性杆菌 法定报告传染病 公共卫生问题
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新型免疫调节肽佐剂CEL-1000
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作者 刘艳青 毛旭虎 邹全明 《医学研究生学报》 CAS 2006年第3期261-262,266,共3页
CEL-1000是一种新型的免疫调节肽,它在抗疟疾、人类免疫缺陷病毒(H IV)、单纯疱疹病毒(HSV)感染和肿瘤疫苗的研制方面具有潜在的佐剂活性,能促进1型辅助性T淋巴细胞(Th1)型免疫应答。
关键词 CEL-1000肽 佐剂 1型辅助性T淋巴细胞型免疫应答
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结核分枝杆菌Rv0341蛋白编码基因iniB的多态性分析 被引量:2
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作者 吴园 胡频频 +3 位作者 王易伟 李秀全 毛旭虎 钟敏 《中国防痨杂志》 CAS 2010年第11期756-759,共4页
目的研究结核分枝杆菌假设蛋白Rv0341编码基因iniB的多态性,确认其保守性,分析依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌)在利福平(R)培养管中Rv0341高表达的可能原因。方法用大肠埃希菌做为阴性对照,提取依R菌(14株)、耐R菌(23株)、R敏感的结核分... 目的研究结核分枝杆菌假设蛋白Rv0341编码基因iniB的多态性,确认其保守性,分析依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌)在利福平(R)培养管中Rv0341高表达的可能原因。方法用大肠埃希菌做为阴性对照,提取依R菌(14株)、耐R菌(23株)、R敏感的结核分枝杆菌(12株)、结核分枝杆菌标准株H37Rv及BCG(共51株)的细菌基因组DNA,利用PCR自基因组DNA中扩增iniB基因,通过ApaⅠ/EcoRⅤ、KpnⅠ/SmaⅠ双酶切,琼脂糖凝胶电泳检测其带型,对iniB基因进行限制性片段长度多态性分析并测序。结果实验组中iniB基因的酶切图谱完全相同,测序结果亦证实iniB基因无突变。结论 iniB基因在对R依赖、耐药和敏感等不同类型的结核分枝杆菌中是相对保守的;依R菌在Rv0341蛋白表达方面的差异可能是RNA转录差异或利福平诱导的结果。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 细菌蛋白质类 多态性 限制性诊断长度
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