目的:探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:人前列腺癌细胞株PC-3与DU145经不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的DHA处理48 h,运用细胞划痕和细胞侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭...目的:探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:人前列腺癌细胞株PC-3与DU145经不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的DHA处理48 h,运用细胞划痕和细胞侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力。采用荧光定量PCR和Weston blot检测波形蛋白(Vimentin)和上皮-钙粘连素(E-Cadherin,CDH1)基因和蛋白表达水平。结果:不同浓度DHA均能显著抑制PC-3和DU145迁移和侵袭能力(P<0.001)。不同浓度DHA均能明显下调Vimentin m RNA和蛋白的表达(P<0.05),上调CDH1 m RNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论:双氢青蒿素能显著抑制人前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力,其可能机制是DHA干扰Vimentin表达及诱导E-Cadherin表达,且高浓度DHA可能存在其他途径抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。展开更多
文摘目的:探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:人前列腺癌细胞株PC-3与DU145经不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的DHA处理48 h,运用细胞划痕和细胞侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力。采用荧光定量PCR和Weston blot检测波形蛋白(Vimentin)和上皮-钙粘连素(E-Cadherin,CDH1)基因和蛋白表达水平。结果:不同浓度DHA均能显著抑制PC-3和DU145迁移和侵袭能力(P<0.001)。不同浓度DHA均能明显下调Vimentin m RNA和蛋白的表达(P<0.05),上调CDH1 m RNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论:双氢青蒿素能显著抑制人前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力,其可能机制是DHA干扰Vimentin表达及诱导E-Cadherin表达,且高浓度DHA可能存在其他途径抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
