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严重烧伤后肠黏膜肌球蛋白轻链磷酸化表达改变及其意义 被引量：12
1
作者 陈传莉 刘依凌 +2 位作者 王裴 孙玮 王凤君 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1434-1437,共4页
目的探讨肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)磷酸化在严重烧伤早期对肠黏膜屏障功能及细胞紧密连接相关蛋白变化的作用。方法健康成年SD大鼠48只,采用随机数字表法分为正常对照组及烧伤后1、2、6、12、24h组,用异硫氰酸荧光素-葡聚糖... 目的探讨肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)磷酸化在严重烧伤早期对肠黏膜屏障功能及细胞紧密连接相关蛋白变化的作用。方法健康成年SD大鼠48只,采用随机数字表法分为正常对照组及烧伤后1、2、6、12、24h组,用异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC-Dextran)检测大鼠肠黏膜通透性,免疫荧光法检测肠黏膜细胞紧密连接相关蛋白ZO-1、F-肌动蛋白(F-actin)及磷酸化型MLC(phosphorylated MLC,p-MLC)的变化。结果烧伤后大鼠肠黏膜通透性明显增加,伤后6h达高峰,为对照组的3倍(P<0.01);烧伤后肠上皮通透性的增加伴随有紧密连接相关蛋白ZO-1的明显重分布、细胞紧密连接损害以及肠上皮细胞p-MLC表达的增加。结论MLC磷酸化可能在严重烧伤后肠黏膜屏障功能紊乱及通透性增加的发生机制中起着重要的调控作用。 展开更多
关键词 烧伤 肠黏膜 通透性 肌球蛋白轻链磷酸化 ZO-1
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高效液相色谱法测定人尿乳果糖及甘露醇 被引量：8
2
作者 潘峰 王一健 +1 位作者 孙玮 李才安 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期550-552,共3页
目的：建立一项快速、灵敏测定人尿乳果糖（Ｌ）及甘露醇（Ｍ）的实验方法。方法：烧伤病人口服给药：乳果糖１０ｇ，甘露醇５ｇ，高效液相色谱示差（ＨＰＬＣ－ＲＩ）检测法测定各时段Ｌ、Ｍ的排出量。结果：Ｌ、Ｍ的线性范围为４～５... 目的：建立一项快速、灵敏测定人尿乳果糖（Ｌ）及甘露醇（Ｍ）的实验方法。方法：烧伤病人口服给药：乳果糖１０ｇ，甘露醇５ｇ，高效液相色谱示差（ＨＰＬＣ－ＲＩ）检测法测定各时段Ｌ、Ｍ的排出量。结果：Ｌ、Ｍ的线性范围为４～５００ｍｇ／Ｌ，平均回收率为９６．３９％～９８．３７％，精密度（ＣＶ％）为２．６８～３．７４，最低检测限０．０５ｍｇ／Ｌ。结论：Ｌ／Ｍ的值增大。 展开更多
关键词 烧伤 尿液 乳果糖 甘露醇 高效液相色谱法
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流式细胞仪检测正常男性精子细胞凋亡 被引量：5
3
作者 王芳 罗婧 +3 位作者 王丽婷 孙玮 张正治 潘峰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期184-185,共2页
关键词 精子细胞 凋亡 流式细胞仪
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Barrett食管上皮的微细结构及意义 被引量：1
4
作者 赵晶京 房殿春 +4 位作者 肖桃元 彭贵勇 章容 徐承平 于冬梅 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1533-1534,共2页
目的通过透射电镜技术观察Barrett食管上皮的超微结构变化,并探讨其意义。方法内镜下诊断Barrett食管,在食管下段行内镜下黏膜活检,标本分别经福尔马林、戊二醛固定,对经内镜及病理证实为Barrett食管伴肠上皮化生的黏膜行透射电镜观察... 目的通过透射电镜技术观察Barrett食管上皮的超微结构变化,并探讨其意义。方法内镜下诊断Barrett食管,在食管下段行内镜下黏膜活检,标本分别经福尔马林、戊二醛固定,对经内镜及病理证实为Barrett食管伴肠上皮化生的黏膜行透射电镜观察。结果Barrett食管上皮超微结构显示兼有鳞状上皮和腺上皮的结构特征,并多见一种形态特征介于黏液细胞和杯状细胞之间的"中间体"细胞。结论Barrett食管上皮超微结构提示Barrett上皮可能起源于食管的多能干细胞,并具有多向分化潜能。 展开更多
关键词 BARRETT食管 超微结构 透射电镜
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对70%冷乙醇固定单细胞悬液保存时间的观察 被引量：1
5
作者 陈兆珍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期762-762,767,共2页
关键词 细胞诊断 冷乙醇 单细胞悬液 保存时间
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内毒素结合蛋白样分子p48体内外生物学活性的初步研究
6
作者 葛晓冬 杨艳丽 +4 位作者 段光杰 陈锐 潘峰 朱江 刘友生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期142-145,共4页
目的以LBP为对照,对比研究p48的体内、外生物学功能。方法采用生物传感器、流式细胞分析技术研究p48与LPS及Lipid A的结合力。通过体外培养人单核细胞(U937)和小鼠体内TNF-α的分泌实验,研究p48的生物学功能。采用ELISA方法初步探索p48... 目的以LBP为对照,对比研究p48的体内、外生物学功能。方法采用生物传感器、流式细胞分析技术研究p48与LPS及Lipid A的结合力。通过体外培养人单核细胞(U937)和小鼠体内TNF-α的分泌实验,研究p48的生物学功能。采用ELISA方法初步探索p48与LBP是否具有一定相似的空间结构。结果p48能促进LPS与PBMC结合,其活性为LBP的81%。p48能与LPS及Lipid A结合,其亲和常数(KD)分别为1.59×10-6、1.48×10-6mol/L。体内外实验中p48均能促进TNF-α的分泌,其生物学活性约为LBP的77%。高浓度抗NH-LBP Fab抗体能与p48特异性结合,p48部分空间结构与LBP可能有一定的相似性。结论p48具有与LBP相近似的生物学功能,在机体炎症反应中也发挥较重要的作用。 展开更多
关键词 内毒素结合蛋白样分子p48 生物传感器 流式细胞分析技术 TNF-α分泌实验
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^(60)Co-γ照射后小鼠早期骨髓造血基质细胞的增殖指数及细胞凋亡的变化
7
作者 陈兆珍 李才安 +1 位作者 陈幸华 罗成基 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期536-537,共2页
目的：观察60Co－γ照射后小鼠早期骨髓造血基质细胞的增殖指数及细胞凋亡的变化。方法：60Co－γ照射后，用流式细胞仪测定细胞的细胞周期，得出凋亡细胞数和细胞增殖指数。结果：①照射后细胞增殖指数明显降低，随着放射损伤后时间的... 目的：观察60Co－γ照射后小鼠早期骨髓造血基质细胞的增殖指数及细胞凋亡的变化。方法：60Co－γ照射后，用流式细胞仪测定细胞的细胞周期，得出凋亡细胞数和细胞增殖指数。结果：①照射后细胞增殖指数明显降低，随着放射损伤后时间的推移，增殖指数虽有所回升，但不明显。②照射后凋亡细胞数明显升高，而随着放射损伤后时间的推移，凋亡细胞数虽有所下降，但仍明显高于对照组。结论：提示骨髓造血基质细胞对辐射有较高的敏感性，并且细胞损伤后持续时间较长，恢复较慢。 展开更多
关键词 放射损伤 骨髓基质细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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胃壁结节状恶性间皮瘤1例报告
8
作者 肖桃元 吕银惠 +1 位作者 柳风轩 闫晓初 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期745-745,749,共2页
关键词 胃肿瘤 胃壁 结节状间皮瘤 恶性肿瘤
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粘孢子虫孢子期扫描电镜样品制备方法的比较
9
作者 路菊 陶忠芬 李飞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1811-1812,共2页
目的探讨粘孢子虫成熟孢子扫描电镜样品制备新方法。方法通过常规方法和改进方法制备粘孢子虫孢子扫描样品。结果改进方法后观察结果显示虫体脱落少,结构清晰,立体感强,能够达到理想的效果。结论改进方法解决了粘孢子虫在制作扫描电镜... 目的探讨粘孢子虫成熟孢子扫描电镜样品制备新方法。方法通过常规方法和改进方法制备粘孢子虫孢子扫描样品。结果改进方法后观察结果显示虫体脱落少,结构清晰,立体感强,能够达到理想的效果。结论改进方法解决了粘孢子虫在制作扫描电镜样品时的几个问题,是一种切实可行的方法,值得推广应用。 展开更多
关键词 粘孢子虫 扫描电镜 样品制备
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人SYNOVIOLIN基因真核表达载体的构建及表达
10
作者 陈钢 张正治 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期704-707,共4页
目的:构建携EGFP的人SYNOVIOLIN基因真核表达载体。方法:应用基因重组技术,根据人SYNOVIOLIN基因序列和表达载体pIRES2-EGFP质粒上的多克隆位点设计引物,对含有SYNOVIOLIN基因的质粒pCDNA3-syno扩增,得到约1900bp的目的片段,进行T-A克隆... 目的:构建携EGFP的人SYNOVIOLIN基因真核表达载体。方法:应用基因重组技术,根据人SYNOVIOLIN基因序列和表达载体pIRES2-EGFP质粒上的多克隆位点设计引物,对含有SYNOVIOLIN基因的质粒pCDNA3-syno扩增,得到约1900bp的目的片段,进行T-A克隆。SalⅠ/BamHⅠ双酶切测序正确的重组质粒,回收SYNOVIOLINcDNA片段,将其亚克隆于pIRES2-EGFP载体的多克隆位点内得到质粒pIRES2-EGFP-syno。脂质体法转染HEK293细胞,用激光共聚焦显微镜和Western blot检测EGFP和SYNOVIOLIN在HEK293细胞的表达。结果:PCR,酶切及测序结果表明pIRES2-EGFP-syno真核表达载体构建成功,激光共聚焦显微镜和Western blot显示EGFP和SYNOVIOLIN蛋白在HEK293细胞中成功表达。结论:成功构建pIRES2-EGFP-syno真核表达载体并在HEK293细胞表达,为抗肌腱粘连的SYNOVIOLIN基因治疗研究奠定基础。 展开更多
关键词 SYNOVIOLIN 绿色荧光蛋白 真核表达载体 基因治疗
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