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乳酸-羟基乙酸共聚物缓释纳米微球的制备及体外释药评价 被引量:3
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作者 赵先英 刘毅敏 +4 位作者 肖湘 粟永萍 贺建 李明春 张肖莎 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1155-1157,共3页
目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为材料,制备缓释局麻药利多卡因(Lido-caine,LID)-PLGA长效缓释微球。方法采用乳化溶媒挥发法制备微球;采用紫外分光光度法测定微球载药量、包封率和体外药物释放。结果... 目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为材料,制备缓释局麻药利多卡因(Lido-caine,LID)-PLGA长效缓释微球。方法采用乳化溶媒挥发法制备微球;采用紫外分光光度法测定微球载药量、包封率和体外药物释放。结果纳米微球形态光滑圆整,球体大小均匀,微球粒径为(174.5±15.2)nm,微球载药量和包封率分别为12.48%和54.30%,微球体外释放符合Higuchi方程,半衰期t1/2=3.45d。结论LID-PLGA纳米微球具有明显缓释作用。 展开更多
关键词 利多卡因 聚乳酸一羟基乙酸 纳米微球 缓释
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均匀试验设计在利多卡因缓释纳米微球制备中的应用 被引量:2
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作者 赵先英 刘毅敏 +3 位作者 肖湘 刘海红 粟永萍 李明春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2300-2302,共3页
目的制备利多卡因载药微球,研究制备工艺参数对微球包封率和粒径的影响。方法采用均匀试验设计法,以利多卡因(lidocaine,LID)为模型药物,以药物包封率、微球粒径为评价指标,基材及其用量为因素和水平进行U8(85)的实验,得出最佳制备工艺... 目的制备利多卡因载药微球,研究制备工艺参数对微球包封率和粒径的影响。方法采用均匀试验设计法,以利多卡因(lidocaine,LID)为模型药物,以药物包封率、微球粒径为评价指标,基材及其用量为因素和水平进行U8(85)的实验,得出最佳制备工艺参数。结果制备LID-PLGA-Ns的优选条件为:主药与包材基质的质量比为1∶6、内水相的体积比为8∶2、分散剂浓度PVA为3.0%、超声乳化时间为6min、搅拌速度为2200(r/min),此时能得到包封率高、平均粒径小的载药微球。结论应用均匀试验设计建立的多元二次模型可以较好地预测药微球的基本特性。 展开更多
关键词 均匀试验设计 利多卡因 纳米微球 包封率 微球粒径
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核磁共振氢谱内标法测定盐酸小檗碱的含量 被引量:8
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作者 陈玉兰 陶凌晖 +3 位作者 侯华 张艺 周向东 范昕建 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2217-2219,共3页
目的建立用内标法快速、专属、简单的测定盐酸小檗碱含量的核磁共振氢谱定量分析方法。方法用Varian公司Mercury Plus 400 MHz核磁共振仪,在25℃下,以氘代甲醇为溶剂,2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)为内标,观察在频率400.123MHz、谱宽6410.3Hz... 目的建立用内标法快速、专属、简单的测定盐酸小檗碱含量的核磁共振氢谱定量分析方法。方法用Varian公司Mercury Plus 400 MHz核磁共振仪,在25℃下,以氘代甲醇为溶剂,2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)为内标,观察在频率400.123MHz、谱宽6410.3Hz、90°脉冲宽度6.450μs、采集时间4s和延迟时间18s的条件下采集盐酸小檗碱试样的氢谱。结果以化学位移分别在δ6.13ppm和δ8.45ppm盐酸小檗碱单峰和2,4-DNT的双二重峰作为定量峰,含量测定重复性实验的RSD为1.785%(n=6),测得3批盐酸小檗碱含量分别为88.8477%、88.3803%、88.6587%。结论在没有对照品的情况下,核磁共振氢谱内标法可用于盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱定量分析 内标法 盐酸小檗碱
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抗结核化合物24-酮帕格甾醇的设计合成 被引量:2
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作者 马婷 徐长荣 周向东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期902-905,共4页
目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。方法以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-24-酮-B-失碳胆甾烷为关键中间体,经甲酯化、格氏异丙基化、去保护等8步化学反应合成目标化合物,其中异丙基化为... 目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。方法以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-24-酮-B-失碳胆甾烷为关键中间体,经甲酯化、格氏异丙基化、去保护等8步化学反应合成目标化合物,其中异丙基化为关键步骤。结果以42%的总收率合成了目标化合物,其结构为MS、1HNMR、13CNMR和IR所证实。结论所设计的路线经济合理,收率高,高效合成了目标化合物。 展开更多
关键词 猪去氧胆酸 24-酮帕格甾醇 异丙基化 抗结核药物
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24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇的合成 被引量:1
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作者 张琪 徐长荣 周向东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期906-909,共4页
目的高效合成海洋天然产物24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇。方法以猪去氧胆酸为原料,△5-3β-四氢吡喃氧基胆甾-24-酮为关键中间体,格氏试剂异丙基化为关键步骤,经7步反应合成目标分子。结果以53%的总收率合成目标分子,其结构为MS、... 目的高效合成海洋天然产物24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇。方法以猪去氧胆酸为原料,△5-3β-四氢吡喃氧基胆甾-24-酮为关键中间体,格氏试剂异丙基化为关键步骤,经7步反应合成目标分子。结果以53%的总收率合成目标分子,其结构为MS、1HNMR、13CNMR、IR所证实。结论以本法合成24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇,原料廉价易得、路线简短、收率高、符合原子经济性。 展开更多
关键词 猪去氧胆酸 24-亚甲基-胆甾烷-3β 6β-三醇 异丙基化
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