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胃癌及癌前病变患者幽门螺杆菌的sabA基因多态性的研究: 1; 作者任莉廖亚玲 +1 位作者郭刚邹全明《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期892-895,共4页; 目的对癌症和癌前病变患者幽门螺杆菌进行sabA基因遗传信息多态性的研究。方法采用特异引物聚合酶链反应(PCR)及测序和比较基因组方法分析42株国内癌症及癌前病变患者幽门螺杆菌的sabA基因CT双核苷酸重复序列调节区多态性。结果 sabA基... 展开更多; 关键词幽门螺杆菌 sabA基因 CT重复片段地域性分布; 在线阅读下载PDF 职称材料

幽门螺杆菌尿素酶B亚单位优势Th表位的系统筛选与鉴定: 2; 作者李滨陈立 +6 位作者杨武晨李海波胡健何亚非章金勇赵卓吴超《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期212-215,共4页; 目的筛选幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)中CD4+细胞优势应答表位,并确定其MHC限制性。方法以重组UreB蛋白(rUreB)与弗氏佐剂联合皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,从小鼠脾脏中体外扩增UreB特异性T淋巴细胞,采用步... 展开更多; 关键词幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 TH表位; 在线阅读下载PDF 职称材料

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌小鼠全身感染模型的建立与评价被引量：5: 3; 作者王婷婷左钱飞 +4 位作者刘开云廖亚玲解庆华邹全明曾浩《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第6期61-64,I0010,共5页; 目的建立稳定、可靠的MRSA全身感染小鼠模型,为MRSA疫苗的研发提供参考依据,并对系统研究MRSA感染的发病机制及其防治策略奠定实验基础。方法在采用国际标准株MRSA-252建立OD600-CFU标准曲线的基础上,经尾静脉注射途径感染BALB/c小鼠,... 展开更多; 关键词耐甲氧西林金黄色葡萄球菌全身感染小鼠模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-25在人胃癌组织中的表达分析及其靶基因TOB1的鉴定: 4; 作者黎伯胜左钱飞 +2 位作者肖斌邹全明郭刚《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期529-533,共5页; 目的:分析miR-25在胃癌组织中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法:选取10例胃癌患者的胃癌及癌旁正常组织样本,用qRT-PCR法检测miR-25的表达水平。利用miRNA靶基因预测数据库预测miR-25的靶基因。构建荧光素酶载体(pMIR-TOB1)及绿色荧... 展开更多; 关键词 miR-25 TOB1 胃癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-222在胃癌中的表达分析及其靶基因FOS的鉴定被引量：1: 5; 作者朱恩东李娜 +3 位作者肖斌黎伯胜毛旭虎邹全明《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2577-2581,共5页; 目的分析miR-222在胃癌中的表达水平并鉴定miR-222的靶基因。方法选取第三军医大学新桥医院普外科10例患者的胃癌及远癌组织,匀浆法提取总RNA,用Real-time PCR法检测miR-222表达。利用miRNA靶基因预测数据库TargetScan,MICROCOSM及PicTa... 展开更多; 关键词 MIR-222 FOS 胃癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胃癌及癌前病变患者幽门螺杆菌的sabA基因多态性的研究: 1; 作者任莉廖亚玲郭刚邹全明; 机构第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期892-895,共4页; 基金国家重点基础研究发展计划(973计划,2009CB522606)~~; 文摘目的对癌症和癌前病变患者幽门螺杆菌进行sabA基因遗传信息多态性的研究。方法采用特异引物聚合酶链反应(PCR)及测序和比较基因组方法分析42株国内癌症及癌前病变患者幽门螺杆菌的sabA基因CT双核苷酸重复序列调节区多态性。结果 sabA基因调节区的阳性检测率为85%,功能性sabA基因占所有测序菌株的55%。对随机挑选的18株检测阳性菌株进行测序分析,结果显示在碱基水平及氨基酸水平存在显著的遗传多态性。对sabA基因调节区的氨基酸序列聚类分析中发现,本研究菌株与国际已经完成测序的7株幽门螺杆菌可以明显的分为两个组,即中国组与西方组。结论 sabA基因CT双核苷酸重复序列调节区在中国菌株中普遍存在,且在翻译水平有很显著的多态性。聚类分析发现含有功能性sabA基因的幽门螺杆菌菌株多态性存在明显的地域性分布差异。; 关键词幽门螺杆菌 sabA基因 CT重复片段地域性分布; Keywords Helicobacter pylori sabA gene CT repeats geographical regional distribution; 分类号 R378.99 [医药卫生—病原生物学] R394.3 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名幽门螺杆菌尿素酶B亚单位优势Th表位的系统筛选与鉴定: 2; 作者李滨陈立杨武晨李海波胡健何亚非章金勇赵卓吴超; 机构第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心第三军医大学新桥医院消化内科; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期212-215,共4页; 基金国家自然科学基金(81072493) 重庆市自然科学基金(CSTC2011BB5043)~~; 文摘目的筛选幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)中CD4+细胞优势应答表位,并确定其MHC限制性。方法以重组UreB蛋白(rUreB)与弗氏佐剂联合皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,从小鼠脾脏中体外扩增UreB特异性T淋巴细胞,采用步移重叠合成肽法筛选CD4+T细胞优势应答表位,分析其MHC分子限制性。结果 18mer短肽筛选发现UreB403-420和UreB409-426可显著刺激UreB特异性CD4+T细胞产生IFN-γ。13mer短肽鉴定实验结果显示,UreB409-421可刺激产生与18mer短肽UreB403-420和UreB409-426等同的应答强度。同时抗体阻断实验表明,抗H-2d(I-A)单克隆抗体能有效阻断该表位的应答。结论 UreB403-420和UreB409-426为UreB抗原中的优势Th表位,其刺激免疫反应的核心位置为UreB409-421,且存在H-2d(I-A)限制性。; 关键词幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 TH表位; Keywords Helicobacter pylori urease B subunit T helper lymphocyte epitopes; 分类号 R377 [医药卫生—病原生物学] R392.33 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名耐甲氧西林金黄色葡萄球菌小鼠全身感染模型的建立与评价被引量：5: 3; 作者王婷婷左钱飞刘开云廖亚玲解庆华邹全明曾浩; 机构第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第6期61-64,I0010,共5页; 基金重庆市自然科学基金计划项目(编号:2008BB5114) 国家自然科学基金(编号:81172892); 文摘目的建立稳定、可靠的MRSA全身感染小鼠模型,为MRSA疫苗的研发提供参考依据,并对系统研究MRSA感染的发病机制及其防治策略奠定实验基础。方法在采用国际标准株MRSA-252建立OD600-CFU标准曲线的基础上,经尾静脉注射途径感染BALB/c小鼠,从感染剂量的选择、小鼠的生存率和体重变化、血液及多脏器的细菌定植量以及主要组织器官病理学变化等多个层面进行时相性监测,对建立的小鼠模型进行系统评价。结果经此途径建立的小鼠模型,致死剂量为每只5.0×109CFU,亚致死剂量为每只1.0×109CFU(生存率为60%～70%)。感染后小鼠生存率下降;体重下降;血液及肝脏、脾脏和肾脏均有细菌定植,定植量在感染后第3天达到高峰;心、肝、肺和肾等主要脏器中有较明显的细胞坏死和炎性细胞浸润。结论小鼠模型的建立,将为进一步研究MRSA疫苗的有效性和安全性评价等提供可靠的技术手段。; 关键词耐甲氧西林金黄色葡萄球菌全身感染小鼠模型; Keywords methicillin-resistant Staphylococcus aureus Systemic infection Mouse model; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-25在人胃癌组织中的表达分析及其靶基因TOB1的鉴定: 4; 作者黎伯胜左钱飞肖斌邹全明郭刚; 机构第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期529-533,共5页; 文摘目的:分析miR-25在胃癌组织中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法:选取10例胃癌患者的胃癌及癌旁正常组织样本,用qRT-PCR法检测miR-25的表达水平。利用miRNA靶基因预测数据库预测miR-25的靶基因。构建荧光素酶载体(pMIR-TOB1)及绿色荧光蛋白报告载体(pMIR-GFP-TOB1)(含有miR-25结合位点的TOB1的3'UTR片段),利用荧光素酶活性实验和GFP荧光强度报告实验鉴定miR-25的预测靶基因(TOB1)。qRT-PCR法和Western blot法分别检测TOB1的mRNA和蛋白质的表达水平。结果:miR-25在80%(8/10)的胃癌组织样本中表达上调。miR-25模拟物显著抑制了荧光素酶的活性(P<0.01)和GFP荧光强度。miR-25模拟物显著下调了AGS细胞中TOB1的mRNA(P<0.05)和蛋白质的表达。结论:miR-25在人胃癌组织中表达上调,miR-25能结合TOB1的3'UTR并下调TOB1的mRNA和蛋白质的表达。; 关键词 miR-25 TOB1 胃癌; Keywords miR-25, TOB 1, gastric cancer; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-222在胃癌中的表达分析及其靶基因FOS的鉴定被引量：1: 5; 作者朱恩东李娜肖斌黎伯胜毛旭虎邹全明; 机构第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆市生物制药工程技术研究中心; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2577-2581,共5页; 基金国家自然科学基金面上项目(30770113) 第三军医大学科研创新基金(2009XQN20)~~; 文摘目的分析miR-222在胃癌中的表达水平并鉴定miR-222的靶基因。方法选取第三军医大学新桥医院普外科10例患者的胃癌及远癌组织,匀浆法提取总RNA,用Real-time PCR法检测miR-222表达。利用miRNA靶基因预测数据库TargetScan,MICROCOSM及PicTar对miR-222的靶基因进行预测。化学合成包含有miR-222结合位点的靶基因3′非编码区(3′UTR)退火引物,插入荧光素酶报告载体pMIR-REPORT及绿色荧光蛋白(GFP)报告载体pMIR-GFP-RE-PORT,检测荧光素酶的活性变化及观察GFP表达量,并在蛋白水平用Western blot检测miR-222对靶基因的抑制。结果 miR-222在70%(7/10)的胃癌组织样本中表达上调。生物信息学(TargetScan,MICROCOSM及PicTar 3个miRNA靶基因预测数据库)分析可得在包括人类在内的不同物种中,FOS基因3′UTR区都有miR-222的保守结合种子序列。通过荧光素酶活性检测和GFP抑制试验可得miR-222在mRNA水平可以与FOS基因结合。Western blot结果显示miR-222可以抑制c-fos蛋白表达。结论 miR-222在胃癌样本中表达上调,证明FOS为miR-222的一个靶基因。; 关键词 MIR-222 FOS 胃癌; Keywords miR-222 FOS gastric cancer; 分类号 R394-33 [医药卫生—医学遗传学] R394.2 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	胃癌及癌前病变患者幽门螺杆菌的sabA基因多态性的研究	任莉廖亚玲郭刚邹全明	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	幽门螺杆菌尿素酶B亚单位优势Th表位的系统筛选与鉴定	李滨陈立杨武晨李海波胡健何亚非章金勇赵卓吴超	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	耐甲氧西林金黄色葡萄球菌小鼠全身感染模型的建立与评价	王婷婷左钱飞刘开云廖亚玲解庆华邹全明曾浩	《中国实验动物学报》 CAS CSCD	2012	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	miR-25在人胃癌组织中的表达分析及其靶基因TOB1的鉴定	黎伯胜左钱飞肖斌邹全明郭刚	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	miR-222在胃癌中的表达分析及其靶基因FOS的鉴定	朱恩东李娜肖斌黎伯胜毛旭虎邹全明	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料