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对曾育21三体综合征患儿者行胚胎种植前遗传学诊断获妊娠1例 被引量:1
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作者 罗琛 邢福祺 罗深秋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期269-271,共3页
目的在体外受精-胚胎移植过程中,对高危夫妇进行胚胎种植前遗传学诊断以避免21三体综合征患儿的出生.方法常规激素替代治疗,对患者夫妇行胞母细胞质内单精子注射(ICSI),正常受精培养到第3天,对6~10细胞期胚胎活检1个细胞,利用荧光原位... 目的在体外受精-胚胎移植过程中,对高危夫妇进行胚胎种植前遗传学诊断以避免21三体综合征患儿的出生.方法常规激素替代治疗,对患者夫妇行胞母细胞质内单精子注射(ICSI),正常受精培养到第3天,对6~10细胞期胚胎活检1个细胞,利用荧光原位杂交技术(FISH)进行胚胎种植前遗传学诊断(PGD),挑选染色体数目正常的胚胎移植入患者子宫.结果共对8个胚胎进行PGD,7个有诊断结果者中6个为正常胚胎、1个为21三体胚胎.挑选3个胚胎移植,获得妊娠并产下一健康男婴.结论应用FISH对染色体数目异常的遗传疾病,如21三体综合征,进行胚胎种植前遗传学诊断是切实可行的. 展开更多
关键词 21三体综合征 胚胎种植前遗传学诊断 荧光原位杂交技术 儿童 PGD
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Wortmannin与U73122对缺失磷脂酶C-γ_1细胞迁移的影响
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作者 白晓春 罗深秋 +1 位作者 白洁 冀群升 《医学研究生学报》 CAS 2001年第3期268-268,共1页
关键词 磷脂酶C-γ 三磷酸肌醇激酶 表皮生长因子 迁移
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温度对细胞膜流动性影响的研究进展 被引量:3
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作者 杨翠兰 罗深秋 《第一军医大学学报》 CSCD 2000年第3期287-288,S11,共3页
关键词 温度 细胞膜流动性 肿瘤 温热疗法
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星形胶质细胞和星形胶质瘤细胞骨架的光镜和电镜观察 被引量:1
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作者 杨翠兰 罗深秋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期336-337,F003,共3页
目的观察正常星形胶质细胞和星形胶质瘤细胞系SWO-38的细胞骨架的区别。方法分别用光镜和电镜观察正常 星形胶质细胞和SWO-38的细胞骨架。结果和结论两种方法都很清晰地显示出微管和微丝。正常星形胶质细胞微管和 微丝发达... 目的观察正常星形胶质细胞和星形胶质瘤细胞系SWO-38的细胞骨架的区别。方法分别用光镜和电镜观察正常 星形胶质细胞和SWO-38的细胞骨架。结果和结论两种方法都很清晰地显示出微管和微丝。正常星形胶质细胞微管和 微丝发达,属丰满型;粗大的张力纤维贯穿细胞全长,接近平行分布,偶见交叉呈“Z”形状。而SWO-38细胞的微管则明显 减少,属稀疏型;细胞中仅见少量纤细的张力纤维,多数微丝束形成点状或树根状肌动蛋白小体,微管和微丝呈收缩趋势。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 星形胶质瘤细胞 细胞骨架 光镜 电镜
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新鲜肿瘤组织单细胞悬液的制备方法 被引量:1
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作者 董敬朋 陈艺华 张素娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期280-280,共1页
新鲜肿瘤组织单细胞悬液的制备方法董敬朋,陈艺华,张素娟单细胞悬液在肿瘤病理、肿瘤分子生物学行为等研究方面均有广泛用途,如乳腺癌的癌细胞倍体测定应先制备单细胞悬液,PCR技术用于某些肿瘤的诊断或其他疾病诊断也可先制备单... 新鲜肿瘤组织单细胞悬液的制备方法董敬朋,陈艺华,张素娟单细胞悬液在肿瘤病理、肿瘤分子生物学行为等研究方面均有广泛用途,如乳腺癌的癌细胞倍体测定应先制备单细胞悬液,PCR技术用于某些肿瘤的诊断或其他疾病诊断也可先制备单细胞悬液,然后再提取DNA,以最大... 展开更多
关键词 肿瘤组织 单细胞悬液 制备
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磷脂酶C-γ1在人胚组织中的表达 被引量:2
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作者 侯云霞 罗深秋 冀群升 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第12期888-889,F002,共3页
目的研究磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)在人胚组织中的表达情况。方法收集人胚组织(包括软骨、软骨膜、骨骼肌)并行石蜡包埋及切片,采用免疫细胞化学ABC染色法观察人胚组织细胞中PLC-γ1的表达情况。结果PLC-γ1在这几种细胞中均有较强的表达,... 目的研究磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)在人胚组织中的表达情况。方法收集人胚组织(包括软骨、软骨膜、骨骼肌)并行石蜡包埋及切片,采用免疫细胞化学ABC染色法观察人胚组织细胞中PLC-γ1的表达情况。结果PLC-γ1在这几种细胞中均有较强的表达,主要位于胞质中。结论PLC-γ1相关的细胞内信号传递途径对于人早期胚胎细胞的发育、增殖具有重要的生物学意义。 展开更多
关键词 磷脂酶C-Γ1 胚胎组织 免疫细胞化学
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人腺苷酸环化酶激活多肽cDNA克隆和序列分析 被引量:2
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作者 余焱林 刘飞鹏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第3期248-253,共6页
以人睾丸组织总RNA为材料,用RT-PCR方法合成了人腺苷酸环化酶激活多肽(ACAP)编码区(530bp)和全长cDNA(1930bp)片段.并分别将这些cDNA片段克隆入pUC18载体的SmaⅠ限制性内切酶位点.对... 以人睾丸组织总RNA为材料,用RT-PCR方法合成了人腺苷酸环化酶激活多肽(ACAP)编码区(530bp)和全长cDNA(1930bp)片段.并分别将这些cDNA片段克隆入pUC18载体的SmaⅠ限制性内切酶位点.对重组质粒分别采用直接DNA双链末端终止法和在核酸外切酶Ⅲ和核酸酶S1作用下连续缺失DNA后,相继克隆,构成一系列连续缺失的缺失体的方法,测定了全部核苷酸顺序.结果表明:ACAP编码区的cDNA顺序与已报道的有12处碱基的改变,其中11处碱基顺序的改变不引起编码的氨基酸变化,只有第385位的T→A后,才引起其编码的氨基酸由Ser→Thr,但由于Ser和Thr的理化性质极其相似,这一变化可能并不导致蛋白质的生物活性的变化.这些改变可能是由于种族、群体或个体的差异. 展开更多
关键词 腺苷酸环化酶 激活多肽 PCR DNA重组 序列分析
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