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切割HPV-6bE1和HPV-11E1通用核酶Rz 1282的体外活性鉴定
被引量:
1
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作者
刘德忠
黄扬中
+2 位作者
金由辛
杨光彩
徐钤
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
2000年第6期782-787,共6页
利用计算机分析 HPV- 6b E1和 HPV- 1 1 E1 m RNA的同源序列 ,设计出通用于两者的锤头状核酶—— Rz1 2 82 (HPV- 6b基因 1 2 82位 ) ,通过体外转录建立了体外大量制备 Rz1 2 82的方法 .体外的切割实验表明 ,Rz1 2 82可在体外准确和有...
利用计算机分析 HPV- 6b E1和 HPV- 1 1 E1 m RNA的同源序列 ,设计出通用于两者的锤头状核酶—— Rz1 2 82 (HPV- 6b基因 1 2 82位 ) ,通过体外转录建立了体外大量制备 Rz1 2 82的方法 .体外的切割实验表明 ,Rz1 2 82可在体外准确和有效地切割 HPV- 6b/1 1 E1靶 RNA,形成 2 68nt/52nt和 2 31 nt/52 nt大小的切割产物 .对于 HPV- 6b,Km和 kcat值分别为 1 3.8nmol/L和 0 .0 7min-1;对于 HPV- 1 1 ,Km 和 kcat值分别为 2 3.0 nmol/L和 0 .2 4 min-1.结果表明 ,体外制备的 Rz1 2 82具有较好的特异催化切割活性 ,并通用于 HPV- 6b及 HPV- 1 1 .它有望发展成为在细胞内有效抑制HPV- 6b/1 1 DNA复制的核酸药物 .
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关键词
核酶
人乳头瘤病毒
体外转录
活性鉴定
尖锐湿疣
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职称材料
题名
切割HPV-6bE1和HPV-11E1通用核酶Rz 1282的体外活性鉴定
被引量:
1
1
作者
刘德忠
黄扬中
金由辛
杨光彩
徐钤
机构
第一军医大学生物化学及分子生物学教研室
中国科学院上海
生物
化学
研究所
分子生物学
国家重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
2000年第6期782-787,共6页
基金
国家自然科学基金! (3970 0 12 9)
广东省自然科学基金! (970 332 )
中国科学院重大项目! (KJ95 1-B1-6 10 )资助课题
文摘
利用计算机分析 HPV- 6b E1和 HPV- 1 1 E1 m RNA的同源序列 ,设计出通用于两者的锤头状核酶—— Rz1 2 82 (HPV- 6b基因 1 2 82位 ) ,通过体外转录建立了体外大量制备 Rz1 2 82的方法 .体外的切割实验表明 ,Rz1 2 82可在体外准确和有效地切割 HPV- 6b/1 1 E1靶 RNA,形成 2 68nt/52nt和 2 31 nt/52 nt大小的切割产物 .对于 HPV- 6b,Km和 kcat值分别为 1 3.8nmol/L和 0 .0 7min-1;对于 HPV- 1 1 ,Km 和 kcat值分别为 2 3.0 nmol/L和 0 .2 4 min-1.结果表明 ,体外制备的 Rz1 2 82具有较好的特异催化切割活性 ,并通用于 HPV- 6b及 HPV- 1 1 .它有望发展成为在细胞内有效抑制HPV- 6b/1 1 DNA复制的核酸药物 .
关键词
核酶
人乳头瘤病毒
体外转录
活性鉴定
尖锐湿疣
Keywords
Ribozyme
HPV 6b/11
Transcription in vitro
Cleavage in vitro
Identification of activity
分类号
R752.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
切割HPV-6bE1和HPV-11E1通用核酶Rz 1282的体外活性鉴定
刘德忠
黄扬中
金由辛
杨光彩
徐钤
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
2000
1
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