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福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究
被引量：
1
1
作者
孙素霞
王红
+3 位作者
王勇
向前
吴爱军
俞守义
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2003年第6期29-31,41,共4页
目的 构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒 ,转入大肠杆菌中表达 ,并检测表达产物的活性。方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因 ,克隆到质粒 pET32aT7启动子下游 ,转化感受态大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导...
目的 构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒 ,转入大肠杆菌中表达 ,并检测表达产物的活性。方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因 ,克隆到质粒 pET32aT7启动子下游 ,转化感受态大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE以及Western -Blot分析。结果 获得pET32a -ipaC重组表达质粒 ,SDS -PAGE以及Western -Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为 6 3kDa,并具有一定的免疫活性。结论 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达 ,且表达产物具有一定的免疫活性。
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关键词
福氏志贺氏菌
毒力基因
IPAC
大肠杆菌
基因表达
细菌性痢疾
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职称材料
题名
福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究
被引量：
1
1
作者
孙素霞
王红
王勇
向前
吴爱军
俞守义
机构
第一军医大学热卫系分子流行病学实验室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2003年第6期29-31,41,共4页
基金
全军医药卫生"十五"指令性课题 (编号 0 1L0 5 0 )
文摘
目的 构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒 ,转入大肠杆菌中表达 ,并检测表达产物的活性。方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因 ,克隆到质粒 pET32aT7启动子下游 ,转化感受态大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE以及Western -Blot分析。结果 获得pET32a -ipaC重组表达质粒 ,SDS -PAGE以及Western -Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为 6 3kDa,并具有一定的免疫活性。结论 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达 ,且表达产物具有一定的免疫活性。
关键词
福氏志贺氏菌
毒力基因
IPAC
大肠杆菌
基因表达
细菌性痢疾
Keywords
Shigella flexneri
virulence gene ipaC
expression
immunocompetence
分类号
R378.25 [医药卫生—病原生物学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究
孙素霞
王红
王勇
向前
吴爱军
俞守义
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2003
1
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