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失效模式与效应分析在医院用药风险管控中的应用及局限性 被引量：16
1
作者 牟菲 樊婷婷 +4 位作者 王明明 郭桂萍 殷英 关月 王婧雯 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第11期1598-1603,共6页
为了解失效模式与效应分析(FMEA)在医院用药风险管控中的应用状况,对其存在的问题进行讨论与展望。通过查阅文献,对国内外将FMEA应用于用药风险管控的研究进行归纳和总结。结果发现FMEA在降低输液风险、减少用药错误、促进合理用药、提... 为了解失效模式与效应分析(FMEA)在医院用药风险管控中的应用状况,对其存在的问题进行讨论与展望。通过查阅文献,对国内外将FMEA应用于用药风险管控的研究进行归纳和总结。结果发现FMEA在降低输液风险、减少用药错误、促进合理用药、提升用药安全、优化用药流程、控制制剂工艺风险、改善药品安全储存、降低不良反应等方面,取得较好成果。但医疗服务标准的不确定性、干预策略制定的主观性、医药行业风险的特殊性等限制了FMEA的推广使用。FMEA在用药风险管控研究中具有独特优势,具有适用性强、操作简便的特点,但应用仍有一定局限性,与其他技术联合使用在医药领域必将得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 失效模式与效应分析 用药风险管理
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祛风止痛胶囊HPLC指纹图谱建立及7种成分同时测定 被引量：6
2
作者 廖禹程 丁一 +5 位作者 张娟利 王婧雯 文爱东 李锐莉 胡君萍 杨建华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3111-3114,共4页
目的 建立祛风止痛胶囊(老鹳草、槲寄生、续断等)HPLC指纹图谱,并同时测定没食子酸、马钱苷酸、紫丁香苷、柯里拉京、马钱苷、鞣花酸、蛇床子素含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动... 目的 建立祛风止痛胶囊(老鹳草、槲寄生、续断等)HPLC指纹图谱,并同时测定没食子酸、马钱苷酸、紫丁香苷、柯里拉京、马钱苷、鞣花酸、蛇床子素含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱中有21个共有峰,相似度均大于0.986。7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率99.1%~101.5%,RSD 1.42%~1.96%。结论 该方法简便高效,稳定可靠,可用于祛风止痛胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 祛风止痛胶囊 HPLC指纹图谱 化学成分
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基于网络药理学探讨丹参-丹皮配伍抗脑缺血损伤的作用机制 被引量：16
3
作者 张娟利 李骅 +4 位作者 王文军 黄少杰 马阳 丁一 文爱东 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第1期103-113,149,共12页
本文旨在通过网络药理学和分子对接方法探讨丹参-丹皮活性成分治疗脑卒中的潜在分子机制。首先基于中药系统药理学分析平台筛选丹参、丹皮的活性成分及其作用靶点,利用CTD、TTD和GeneCards数据库收集脑卒中相关靶点。然后将药物和疾病... 本文旨在通过网络药理学和分子对接方法探讨丹参-丹皮活性成分治疗脑卒中的潜在分子机制。首先基于中药系统药理学分析平台筛选丹参、丹皮的活性成分及其作用靶点,利用CTD、TTD和GeneCards数据库收集脑卒中相关靶点。然后将药物和疾病靶点取交集,借助STRING数据库获取靶点间相互作用关系,利用R语言的ClusterProfiler包对其进行生物功能和通路富集分析。最后,通过Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用和成分-靶点-通路网络图,并利用AutoDock Vina软件对网络中的关键靶点及对应成分进行分子对接验证。结果显示丹参-丹皮成分作用于脑卒中的靶点67个,GO分析显示其主要参与脂多糖应答,细菌来源的分子反应,氧化应激等生物学过程。KEGG通路富集共得到149条通路(P<0.05),主要涉及AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示,筛选的主要活性成分与其对应靶蛋白均具有较好的结合活性。综上,本研究通过网络药理学预测了丹参-丹皮治疗脑卒中可能的药效物质基础及其作用机制,为进一步挖掘其药效成分和临床扩大使用范围提供科学依据。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 丹参-丹皮 脑卒中 作用机制
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丹红注射液对急性心肌梗死大鼠的治疗性血管新生作用研究 被引量：4
4
作者 卫国 王慧芳 +3 位作者 刘娟 刘迎宾 王艳华 殷英 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第3期424-429,共6页
目的明确丹红注射液对急性心肌梗死(AMI)大鼠的治疗性血管新生作用。方法40只大鼠随机分为假手术组、模型组、丹红注射液低(0.5 ml/kg)、中(1.0 ml/kg)、高(2.0 ml/kg)剂量组,每组8只。复制大鼠AMI模型,尾静脉注射法给药,连续给药7 d。... 目的明确丹红注射液对急性心肌梗死(AMI)大鼠的治疗性血管新生作用。方法40只大鼠随机分为假手术组、模型组、丹红注射液低(0.5 ml/kg)、中(1.0 ml/kg)、高(2.0 ml/kg)剂量组,每组8只。复制大鼠AMI模型,尾静脉注射法给药,连续给药7 d。超声心动图法测定大鼠左心室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS),酶联免疫法检测大鼠血浆T型肌钙蛋白(TN-T)和脑钠肽(BNP)水平,HE染色法评价大鼠心肌损伤程度,免疫组化法测定大鼠心梗边缘区CD34阳性微血管密度(MVD),免疫印迹法测定大鼠心梗边缘区血管假性血友病因子(vWF)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠LVEF、LVFS值下降(P<0.01),TN-T和BNP水平升高(P<0.01),心梗边缘区α-SMA(P<0.05)、CD34、vWF、VEGF-A表达上调(P<0.01);与模型组比较,中、高剂量组LVEF、LVFS值上升,CD34、vWF表达增加(P<0.05,P<0.01),低、中、高剂量组TN-T和BNP水平下降,α-SMA、VEGF-A表达进一步增加(P<0.05,P<0.01);HE染色显示心肌组织病理损伤减轻。结论丹红注射液对AMI大鼠具有治疗性血管新生作用。 展开更多
关键词 丹红注射液 急性心肌梗死 治疗性血管新生
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海洋链霉菌Streptomyces sp.S598中抗菌活性产物的研究 被引量：3
5
作者 李慧玲 赵玉瑛 +5 位作者 姚敏娜 张迪 冯智军 张娟利 张晓梅 文爱东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第6期560-566,共7页
目的对海洋链霉菌Streptomyces sp. S598固体发酵提取物的抗菌成分进行研究。方法采用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相柱色谱、硅胶柱层析及半制备HPLC等方法分离纯化该菌株的活性次级代谢产物,并通过ESI-MS、NMR等波谱技术结合文献对... 目的对海洋链霉菌Streptomyces sp. S598固体发酵提取物的抗菌成分进行研究。方法采用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相柱色谱、硅胶柱层析及半制备HPLC等方法分离纯化该菌株的活性次级代谢产物,并通过ESI-MS、NMR等波谱技术结合文献对比鉴定其结构。结果从10L固体发酵提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为缬氨霉素(1)、二活菌素(2)、亚油酸(3)、亚油酸甲酯(4)和油酸(5)。结论海洋链霉菌Streptomyces sp. S598能代谢产生具有多种生物活性的化合物。化合物1对MRSA 28300和白念珠菌(ATCC10231)的MIC为1μg/mL,化合物2具有较强的广谱抗细菌活性,对肺炎链球菌、流感嗜血菌的MIC为0.125μg/mL,尤其具有显著的抗MRSA的活性,对MRSA28300的MIC<0.125μg/mL。化合物1和2均为首次从该种放线菌中分离得到,且本文首次报道其对MRSA均具有抑制活性。 展开更多
关键词 海洋链霉菌 分离纯化 结构鉴定 生物活性 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
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芪归多糖的分离纯化及体外抑制肿瘤细胞增殖研究 被引量：3
6
作者 刘文娟 马善波 +5 位作者 鹿纹菲 崔东晓 徐顶巧 乐世俊 曹蔚 唐于平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第10期1651-1658,共8页
黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)... 黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)值分别为(47.59±1.3)μg/mL和(18.33±2.5)μg/mL;对A549增值抑制作用次之,IC_(50)值分别为(52.12±1.1)μg/mL和(170.21±2.3)μg/mL。同时,AAPS-1a和AAPS-3a显著诱导HCT116和A549细胞发生凋亡,HCT116细胞凋亡率分别为31.4%和46.5%;A549细胞凋亡率分别为19.3%和33.0%。结构特征分析表明,AAPS-1a和AAPS-3a为分子量分别为7.3×10^(5)、8.5×10^(4)Da的均一多糖。本研究从芪归药对中筛选获得具有肿瘤细胞增殖抑制活性的芪归均一多糖,为阐明芪归多糖抗肿瘤结构基础研究提供重要实验依据。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 芪归多糖 分离纯化 增殖 凋亡
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伦理审查体系内审要点 被引量：2
7
作者 伍晓晓 刘美佑 +2 位作者 彭莉 贾艳艳 文爱东 《中国医学伦理学》 2019年第11期1388-1391,共4页
为提高伦理审查体系各部门的工作质量,使某院开展的生物医学研究达到科学和伦理的高标准,对受试者的尊重、权利、安全和福利提供保证,特制定该院临床试验伦理审查体系内审制度。如内审小组根据内审计划和核查标准对各部门的工作进行审查... 为提高伦理审查体系各部门的工作质量,使某院开展的生物医学研究达到科学和伦理的高标准,对受试者的尊重、权利、安全和福利提供保证,特制定该院临床试验伦理审查体系内审制度。如内审小组根据内审计划和核查标准对各部门的工作进行审查,每次锁定一个工作目标,核查各部门工作开展情况。进而根据查出的问题,制定整改计划,从而规范各部门的工作,使各部门工作质量、效率不断提高。伦理审查体系内审的建立,使该院体系各部门的工作不断完善,工作质量不断提高。 展开更多
关键词 伦理委员会 伦理审查 临床试验 内审 受试者
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3D打印医疗器械的伦理审查研究 被引量：1
8
作者 程梁华 徐上 +1 位作者 彭莉 贾艳艳 《医学与哲学》 北大核心 2022年第18期13-16,共4页
总结3D打印医疗器械制造应用全流程中存在的建模数据可能不够精准、原料稳定性可控性不强、制造过程复杂、医工交互基础薄弱、产品验收形式受限、临床应用经验不足等风险点。并立足于此,结合国内外相关标准及规定,探讨伦理审查中着重关... 总结3D打印医疗器械制造应用全流程中存在的建模数据可能不够精准、原料稳定性可控性不强、制造过程复杂、医工交互基础薄弱、产品验收形式受限、临床应用经验不足等风险点。并立足于此,结合国内外相关标准及规定,探讨伦理审查中着重关注的风险评估标准。同时结合实际工作,对伦理审查中风险相关的受试者知情、临床研究中可能出现的补偿赔偿以及医患工三方的利益冲突进行反思,以期对今后3D打印医疗器械的伦理审查提供帮助。 展开更多
关键词 3D打印 增材制造 医疗器械 伦理审查 风险管控
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甾体衍生物02F04通过非核受体上调PAM212细胞胸腺基质淋巴细胞生成素的研究
9
作者 翁琰 平澤典保 +7 位作者 李子敏 廖禹程 王霞 杨志福 王婧雯 奚苗苗 张玲琴 文爱东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1289-1294,共6页
目的:探索02F04诱导TSLP表达是否通过核受体介导。方法:一系列浓度的6种核受体,包括视黄酸受体(RAR)、维甲酸X受体(RXR)、过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)、维生素D受体(VDR)、糖皮质激素受体(GR)和肝X受体(LXR)的激动剂和抑制剂,单... 目的:探索02F04诱导TSLP表达是否通过核受体介导。方法:一系列浓度的6种核受体,包括视黄酸受体(RAR)、维甲酸X受体(RXR)、过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)、维生素D受体(VDR)、糖皮质激素受体(GR)和肝X受体(LXR)的激动剂和抑制剂,单用或者与10 μmol/L 02F04联合刺激PAM212细胞24 h后,ELISA法测定培养上清中TSLP的蛋白水平,MTT法检测PAM212细胞的存活率。10 μmol/L 02F04刺激PAM212细胞4、8、12或24 h,实时荧光定量PCR 反应测定细胞中相应核受体靶向基因的表达。结果: VDR激动剂不能增加PAM212细胞中TSLP的表达。02F04不能诱导RAR、RXR和PPAR靶向基因的表达,且RARα、PPARγ和PPARδ的激动剂及抑制剂单用或与02F04合用后均不影响TSLP的产生;RARγ、RXR和GR激动剂可抑制细胞基本水平及02F04诱导水平的TSLP产生,而抑制剂未呈现出相反的结果。02F04可激活LXR并增加靶向基因ABCA1的表达,但LXR激动剂不能诱导TSLP产生,LXR抑制剂也不能抑制02F04诱导的TSLP表达。结论: 02F04具有甾体结构,但诱导TSLP的产生不能通过核受体作用而介导。 展开更多
关键词 02F04 核受体 胸腺基质淋巴细胞生成素 细胞存活率 肝X受体
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