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厄洛替尼联合白蛋白紫杉醇与卡铂治疗NSCLC患者的疗效及安全性分析
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作者 白爽 罗国强 张晶 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2024年第12期1235-1241,共7页
目的:评价厄洛替尼联合白蛋白紫杉醇与卡铂治疗EGFR驱动基因阳性NSCLC患者的临床疗效及安全性。方法:选取2019年5月至2021年6月于西京医院肿瘤科接受治疗的80例EGFR驱动基因阳性NSCLC患者作为研究对象,按照治疗方法分为研究组(n=38)及... 目的:评价厄洛替尼联合白蛋白紫杉醇与卡铂治疗EGFR驱动基因阳性NSCLC患者的临床疗效及安全性。方法:选取2019年5月至2021年6月于西京医院肿瘤科接受治疗的80例EGFR驱动基因阳性NSCLC患者作为研究对象,按照治疗方法分为研究组(n=38)及对照组(n=42),两组患者均予厄洛替尼靶向治疗,研究组患者同时联合白蛋白紫杉醇与卡铂化疗。比较两组患者的治疗疗效(客观缓解率、疾病控制率)、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤(NK)细胞]、生存状况[3年生存率、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)、卡氏功能状态(KPS)评分]、肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率为89.47%,高于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组客观缓解率为36.84%高于对照组的23.81%,但差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,而CD8^(+)水平低于对照组(均P <0.05);两组3年生存率差异无统计学意义(P> 0.05);研究组OS、PFS均长于对照组(均P <0.05),且KPS评分高于对照组(P <0.05);研究组的CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均低于对照组(均P <0.05);研究组骨髓抑制发生率高于对照组(均P <0.05)。结论:厄洛替尼靶向联合白蛋白紫杉醇与卡铂治疗EGFR驱动基因阳性NSCLC,治疗效果良好,可减少免疫功能损伤,延长晚期NSCLC患者PFS,提升其生活质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 免疫功能 无进展生存期 厄洛替尼 白蛋白紫杉醇
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