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微生物-肠-脑轴与神经退行性疾病的关系
被引量：
3
1
作者
李兆清
任泽盛
+2 位作者
李彤昕
马斌芳
寇珍珍
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022年第5期593-597,共5页
脑肠轴(braingut axis)是大脑和消化系统之间存在的一种密切联系,在维持体内平衡过程中发挥着重要作用。近年来研究表明,微生物群作为脑肠功能的关键调节因素,在神经退行性疾病的研究方面具有独特性和重要性。微生物通过免疫系统、氨基...
脑肠轴(braingut axis)是大脑和消化系统之间存在的一种密切联系,在维持体内平衡过程中发挥着重要作用。近年来研究表明,微生物群作为脑肠功能的关键调节因素,在神经退行性疾病的研究方面具有独特性和重要性。微生物通过免疫系统、氨基酸代谢、内脏神经等方式调节神经元活动和激活小胶质细胞从而对脑的功能和疾病的发生发挥调节作用。本文将对微生物-肠-脑轴在神经退行性疾病的作用做以讨论,阐述微生物在神经退行性疾病发生发展过程中的重要作用,为神经退行性疾病的研究和治疗提供新的思路和方法,提高人们对微生物在疾病发生发展过程中重要作用的认识。而关于微生物影响疾病发生的一些相关机制仍待进一步研究。
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关键词
肠道微生物
微生物-肠-脑轴
神经退行性疾病
帕金森病
阿尔茨海默病
亨廷顿病
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职称材料
醛糖还原酶基因敲除对小鼠脊髓损伤的保护作用及机制研究
2
作者
姚艳
王玉珏
+3 位作者
李渊博
高小川
刘芳芳
张静
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2023年第3期303-308,共6页
目的:研究醛糖还原酶(AR)在小鼠脊髓损伤(SCI)的作用及分子机制。方法:利用野生型(WT)小鼠和AR敲除(AR KO)小鼠,制备小鼠脊髓钳夹伤模型,通过BMS评分对比观察损伤后两种小鼠在不同时间点(3、7、14和28 d)的运动功能恢复情况;采用免疫荧...
目的:研究醛糖还原酶(AR)在小鼠脊髓损伤(SCI)的作用及分子机制。方法:利用野生型(WT)小鼠和AR敲除(AR KO)小鼠,制备小鼠脊髓钳夹伤模型,通过BMS评分对比观察损伤后两种小鼠在不同时间点(3、7、14和28 d)的运动功能恢复情况;采用免疫荧光染色观察小胶质细胞活化状态和损伤面积恢复程度;利用试剂盒和Western Blot检测损伤后小鼠脊髓组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化核因子-κB(NF-κB)家族p65、4-羟基壬烯醛(4-HNE)和活性氧(ROS)的表达。通过体外培养来源于小鼠小胶质细胞系BV2,给予脂多糖(LPS)及4-HNE联合刺激,利用免疫荧光染色观察BV2细胞极化状态,Western Blot检测iNOS和p-p65蛋白表达水平。结果:与WT小鼠相比,AR基因敲除促进小鼠脊髓损伤后的运动功能恢复,损伤区面积显著减小,并且抑制小鼠脊髓损伤区小胶质细胞活化,NF-κB信号通路相关炎性分子iNOS表达水平明显下调。WT小鼠和AR KO小鼠在脊髓损伤后ROS、4-HNE的含量逐渐上升,在损伤后7 d表达较高,并且具有相似的表达变化模式。LPS联合4-HNE刺激BV2细胞系,可抑制M1型相关分子白细胞分化抗原16/32(CD16/32)、iNOS和p-p65的表达,促进M2型相关分子精氨酸酶1(Arg-1)的表达。结论:AR敲除促进小鼠脊髓损伤后4-HNE的累积,减少NF-κB信号通路的激活,抑制小胶质细胞的活化,从而促进运动功能的恢复。
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关键词
脊髓损伤
小胶质细胞
醛糖还原酶
4-羟基壬烯醛
小鼠
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职称材料
题名
微生物-肠-脑轴与神经退行性疾病的关系
被引量：
3
1
作者
李兆清
任泽盛
李彤昕
马斌芳
寇珍珍
机构
空军
军医大学
基础
医学院
人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心
空军
军医大学
基础
医学院
学员
二大
队
七
队
空军军医大学基础医学院学员六大队二十四队
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022年第5期593-597,共5页
基金
国家自然科学基金(81971035)
陕西省重点研发计划(2019SF-083)
陕西省自然科学基金(2020JM-316)。
文摘
脑肠轴(braingut axis)是大脑和消化系统之间存在的一种密切联系,在维持体内平衡过程中发挥着重要作用。近年来研究表明,微生物群作为脑肠功能的关键调节因素,在神经退行性疾病的研究方面具有独特性和重要性。微生物通过免疫系统、氨基酸代谢、内脏神经等方式调节神经元活动和激活小胶质细胞从而对脑的功能和疾病的发生发挥调节作用。本文将对微生物-肠-脑轴在神经退行性疾病的作用做以讨论,阐述微生物在神经退行性疾病发生发展过程中的重要作用,为神经退行性疾病的研究和治疗提供新的思路和方法,提高人们对微生物在疾病发生发展过程中重要作用的认识。而关于微生物影响疾病发生的一些相关机制仍待进一步研究。
关键词
肠道微生物
微生物-肠-脑轴
神经退行性疾病
帕金森病
阿尔茨海默病
亨廷顿病
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
醛糖还原酶基因敲除对小鼠脊髓损伤的保护作用及机制研究
2
作者
姚艳
王玉珏
李渊博
高小川
刘芳芳
张静
机构
延安
大学
医学院
医学
研究实验中心
空军军医大学基础医学院学员六大队二十四队
空军
军医大学
基础
医学院
神经生物学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2023年第3期303-308,共6页
基金
国家自然科学基金(81860444)
陕西省自然科学基础研究计划(2023-JC-YB-819)
陕西省卫生健康科研基金项目(2021D053)。
文摘
目的:研究醛糖还原酶(AR)在小鼠脊髓损伤(SCI)的作用及分子机制。方法:利用野生型(WT)小鼠和AR敲除(AR KO)小鼠,制备小鼠脊髓钳夹伤模型,通过BMS评分对比观察损伤后两种小鼠在不同时间点(3、7、14和28 d)的运动功能恢复情况;采用免疫荧光染色观察小胶质细胞活化状态和损伤面积恢复程度;利用试剂盒和Western Blot检测损伤后小鼠脊髓组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化核因子-κB(NF-κB)家族p65、4-羟基壬烯醛(4-HNE)和活性氧(ROS)的表达。通过体外培养来源于小鼠小胶质细胞系BV2,给予脂多糖(LPS)及4-HNE联合刺激,利用免疫荧光染色观察BV2细胞极化状态,Western Blot检测iNOS和p-p65蛋白表达水平。结果:与WT小鼠相比,AR基因敲除促进小鼠脊髓损伤后的运动功能恢复,损伤区面积显著减小,并且抑制小鼠脊髓损伤区小胶质细胞活化,NF-κB信号通路相关炎性分子iNOS表达水平明显下调。WT小鼠和AR KO小鼠在脊髓损伤后ROS、4-HNE的含量逐渐上升,在损伤后7 d表达较高,并且具有相似的表达变化模式。LPS联合4-HNE刺激BV2细胞系,可抑制M1型相关分子白细胞分化抗原16/32(CD16/32)、iNOS和p-p65的表达,促进M2型相关分子精氨酸酶1(Arg-1)的表达。结论:AR敲除促进小鼠脊髓损伤后4-HNE的累积,减少NF-κB信号通路的激活,抑制小胶质细胞的活化,从而促进运动功能的恢复。
关键词
脊髓损伤
小胶质细胞
醛糖还原酶
4-羟基壬烯醛
小鼠
Keywords
spinal cord injury(SCI)
aldose reductase(AR)
microglia
4-hydroxynonenal(4-HNE)
mouse
分类号
R651.2 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微生物-肠-脑轴与神经退行性疾病的关系
李兆清
任泽盛
李彤昕
马斌芳
寇珍珍
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
醛糖还原酶基因敲除对小鼠脊髓损伤的保护作用及机制研究
姚艳
王玉珏
李渊博
高小川
刘芳芳
张静
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2023
0
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