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全血细胞减少的病因诊断及治疗被引量：12: 1; 作者刘文吴侠 +4 位作者李峰敏郭媛媛宋辉董平于艺冰《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1961-1963,共3页; 全血细胞减少是临床上较常见的一种血液学表现,全血细胞减少患者有相似的临床及实验室表现,鉴别有一定的困难,但由于病因不同而有各自的临床特点、实验室特点及特异的骨髓像表现。全血细胞减少的病因主要是造血系统的疾病,但也不能忽视... 展开更多; 关键词全血细胞减少病因诊断治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

白血病患者线粒体基因组D-loop区基因不稳定性研究被引量：4: 2; 作者王晶周永安 +2 位作者苏丽萍李峰敏陈明《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期657-663,共7页; 目的:探讨白血病患者线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性。方法:采用PCR扩增24例患者D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,其结果与剑桥标准序列(rCRS)和mtDB数据库进行比对,分析其突变情况。采用SPSS 22.0统计学软件对数据进行分析。... 展开更多; 关键词白血病线粒体基因组D-loop区不稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

血小板减少性疾病患者血清血小板生成素水平及临床意义被引量：2: 3; 作者吴侠刘文 +6 位作者赵艳茹李峰敏左继爽黄淑贤郭媛媛宋辉方元《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第7期581-582,共2页; 目的探讨血小板减少性疾病患者血清血小板生成素(Tpo)与疾病性质的关系和临床意义。方法采用夹心酶联免疫法测定恶性血液病(急性淋巴细胞性白血病、急性非淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤)患者、自身免疫性疾病患... 展开更多; 关键词血小板生成素血小板减少血液病; 在线阅读下载PDF 职称材料

多发性骨髓瘤继发急性非淋巴细胞性白血病M_2型一例被引量：1: 4; 作者吴侠刘文 +4 位作者张凤奎李峰敏郭媛媛李妍宋辉《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第9期751-751,共1页; 关键词多发性骨髓瘤白血病非淋巴细胞急性; 在线阅读下载PDF 职称材料

骨髓增生异常综合征中FANCF蛋白及甲基化研究被引量：1: 5; 作者娄晔于艺冰 +3 位作者詹立辉邓娜李巍巍樊华《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期595-598,652,共5页; 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)中FANCF基因甲基化状态及其蛋白表达,探讨FANCF基因甲基化及蛋白表达与MDS发病的相关性。方法以MDS患者骨髓提取的单个核细胞为研究对象,采用免疫组织化学染色法、Western blot检测FANCF蛋白表达、甲基... 展开更多; 关键词范可尼贫血 FANCF 骨髓增生异常综合征免疫组织化学染色 Western BLOT 甲基化特异聚合酶链反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名全血细胞减少的病因诊断及治疗被引量：12: 1; 作者刘文吴侠李峰敏郭媛媛宋辉董平于艺冰; 机构河北省秦皇岛市第一医院血液科河北省秦皇岛市第一医院检验科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1961-1963,共3页; 文摘全血细胞减少是临床上较常见的一种血液学表现,全血细胞减少患者有相似的临床及实验室表现,鉴别有一定的困难,但由于病因不同而有各自的临床特点、实验室特点及特异的骨髓像表现。全血细胞减少的病因主要是造血系统的疾病,但也不能忽视非造血系统疾病,本文重点介绍了全血细胞减少的病因诊断步骤及首诊时的处理,以提高诊断的准确率,避免延误治疗。; 关键词全血细胞减少病因诊断治疗; 分类号 R551 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白血病患者线粒体基因组D-loop区基因不稳定性研究被引量：4: 2; 作者王晶周永安苏丽萍李峰敏陈明; 机构河北省秦皇岛市第一医院血液科山西省太原市中心医院检验科山西省肿瘤医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期657-663,共7页; 文摘目的:探讨白血病患者线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性。方法:采用PCR扩增24例患者D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,其结果与剑桥标准序列(rCRS)和mtDB数据库进行比对,分析其突变情况。采用SPSS 22.0统计学软件对数据进行分析。结果:23例患者D-loop区发生突变,突变率95.83%(23/24);共检测到82个基因突变,其中HV-1区47个(57.32%),HV-2区35个(42.68%)。急性髓系白血病患者中未治疗组(UT)与治疗组(T)对比:突变率分别为(2.37±0.82)×10-3和(4.76±2.45)×10-3,其差异有统计学意义(P<0.01)。急性髓系白血病治疗组中部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率比较显示,突变率分别为(5.10±2.56)×10-3和(4.51±2.51)×10-3,其差异无统计学意义(P>0.05)。M3组间比较显示,未治疗组(UT)、部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率分别为(2.55±0.63)×10-3,(5.37±3.41)×10-3和(3.71±1.65)×10-3,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:D-loop区中存在较高的突变率和多种突变类型,具有较强的不稳定性;化疗可能加剧D-loop区基因的不稳定性。; 关键词白血病线粒体基因组D-loop区不稳定性; Keywords leukemia mtDNA D-loop region instability; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血小板减少性疾病患者血清血小板生成素水平及临床意义被引量：2: 3; 作者吴侠刘文赵艳茹李峰敏左继爽黄淑贤郭媛媛宋辉方元; 机构河北省秦皇岛市第一医院检验科河北省秦皇岛市第一医院血液科河北省秦皇岛市第一医院营养科河北省秦皇岛市第一医院核磁科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第7期581-582,共2页; 文摘目的探讨血小板减少性疾病患者血清血小板生成素(Tpo)与疾病性质的关系和临床意义。方法采用夹心酶联免疫法测定恶性血液病(急性淋巴细胞性白血病、急性非淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤)患者、自身免疫性疾病患者、再生障碍性贫血患者、脾功能亢进症患者、病毒感染者及正常对照者的血清Tpo水平;恶性血液病患者治疗缓解后复测血清Tpo水平,观察其变化。结果治疗前恶性血液病患者与对照者的血清Tpo值间差别有显著性意义(P<0.05),恶性血液病患者治疗缓解后血清Tpo水平与对照者间差别无显著性意义(P>0.05);其他疾病相关的继发性血小板减少患者血清Tpo值与对照者间差别亦无显著性意义(P>0.05)。结论恶性血液病患者血清Tpo水平升高,治疗缓解后Tpo水平恢复正常;其他疾病相关的继发性血小板减少患者Tpo水平无明显变化。; 关键词血小板生成素血小板减少血液病; 分类号 R552 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多发性骨髓瘤继发急性非淋巴细胞性白血病M_2型一例被引量：1: 4; 作者吴侠刘文张凤奎李峰敏郭媛媛李妍宋辉; 机构河北省秦皇岛市第一医院检验科秦皇岛市第一医院血液科中国医学科学院血液病医院; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第9期751-751,共1页; 关键词多发性骨髓瘤白血病非淋巴细胞急性; 分类号 R733 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨髓增生异常综合征中FANCF蛋白及甲基化研究被引量：1: 5; 作者娄晔于艺冰詹立辉邓娜李巍巍樊华; 机构中国医科大学附属第一医院血液科大庆市油田总医院血液科秦皇岛市第一医院血液科大庆市人民医院眼科中国医科大学附属第四医院血液科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期595-598,652,共5页; 基金国家自然科学基金(30670887); 文摘目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)中FANCF基因甲基化状态及其蛋白表达,探讨FANCF基因甲基化及蛋白表达与MDS发病的相关性。方法以MDS患者骨髓提取的单个核细胞为研究对象,采用免疫组织化学染色法、Western blot检测FANCF蛋白表达、甲基化特异聚合酶链反应(MSP)检测FANCF基因的甲基化状态。结果 FANCF蛋白在MDS-RA组低表达,MDS-RAEB/T组更低表达,对照组正常表达;MDS组与对照组比较表达明显减低,差异有统计学意义(P<0.05)。MDS组有明显甲基化,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FANCF蛋白在MDS组中表达下调,FA通路不能形成,可能与MDS发病有相关性。FANCF基因在MDS患者中呈现高甲基化状态,提示FANCF基因的高甲基化状态可能在MDS的疾病发生过程中起到一定的作用;MDS-RAEB/T组甲基化状态高于MDS-RA组,提示FANCF基因的甲基化可能与MDS的预后相关。; 关键词范可尼贫血 FANCF 骨髓增生异常综合征免疫组织化学染色 Western BLOT 甲基化特异聚合酶链反应; Keywords fanconi anemia FANCF myelodysplastic syndromes immunohis tochemistry method Western blot methylation specificpolymerase chain reaction; 分类号 R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	全血细胞减少的病因诊断及治疗	刘文吴侠李峰敏郭媛媛宋辉董平于艺冰	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2011	12	在线阅读下载PDF 职称材料
2	白血病患者线粒体基因组D-loop区基因不稳定性研究	王晶周永安苏丽萍李峰敏陈明	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	血小板减少性疾病患者血清血小板生成素水平及临床意义	吴侠刘文赵艳茹李峰敏左继爽黄淑贤郭媛媛宋辉方元	《中国全科医学》 CAS CSCD	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多发性骨髓瘤继发急性非淋巴细胞性白血病M_2型一例	吴侠刘文张凤奎李峰敏郭媛媛李妍宋辉	《中国全科医学》 CAS CSCD	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	骨髓增生异常综合征中FANCF蛋白及甲基化研究	娄晔于艺冰詹立辉邓娜李巍巍樊华	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料