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小儿恶性淋巴瘤与EB病毒的相关性
被引量：
2
1
作者
黄春鑫
李捷艳
+3 位作者
郑雪梅
林岳生
倪继军
黄君健
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2000年第4期348-349,共2页
关键词
EB病毒
膜蛋白质类
儿童
P53蛋白
恶性淋巴瘤
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职称材料
幼年型粒单核细胞白血病患者基因突变及临床特征分析
被引量：
5
2
作者
翁开枝
郑湧智
+2 位作者
庄树铨
陈海榅
乐少华
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1811-1818,共8页
目的:分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)患者相关基因突变情况及其与临床特征的相关性。方法:收集2015年1月至2018年12月福建省多中心19例JMML患儿的基因突变结果及临床资料,并根据基因突变结果,分为伴PTPN11基因突变组和不伴有PTPN11...
目的:分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)患者相关基因突变情况及其与临床特征的相关性。方法:收集2015年1月至2018年12月福建省多中心19例JMML患儿的基因突变结果及临床资料,并根据基因突变结果,分为伴PTPN11基因突变组和不伴有PTPN11基因突变组,比较2组的临床特征及预后。结果:19例JMML患儿中,男14例,女5例,男∶女:2.8∶1。诊断中位年龄13(3-48)个月,19例中14例(73.68%)<2岁。首诊症状以腹胀、发热多见,所有患儿均有脾肿大。诊断时白细胞数39.82(4.53-103.4)×109/L,单核细胞数4.37(1.04-23.12)×109/L。8例(42.11%)血红蛋白F高于同年龄正常高值。所有患儿费城染色体及BCR-ABL1融合基因均阴性。19例患儿中,1例突变基因检测阴性,18例检测出JMML相关突变基因,其中PTPN11突变7例(36.84%),K-Ras突变6例(31.58%),NF1突变2例(10.53%),N-Ras突变2例(10.53%),同时检出NF1和N-Ras复合突变1例(5.26%)。仅接受支持治疗的15例均死亡,中位生存期9.2(0.4-58.1)个月;4例接受造血干细胞移植,1例死亡,3例存活。相比不伴有PTPN11基因突变组,伴有PTPN11基因突变组血红蛋白F高于同年龄正常值的患者比例更高(P=0.048),中位生存期更短(P=0.046),差异有统计学意义。结论:JMML以男性婴幼儿多见,基因突变类型以PTPN11和Ras突变多见,如不及时干预,多数患儿短期内死亡。积极建议患儿尽早行造血干细胞移植,可能改善预后。
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关键词
幼年型粒单核细胞白血病
基因突变
预后
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职称材料
177例新生儿破伤风分析
3
作者
吴浩峰
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第5期132-132,36,共2页
关键词
新生儿破伤风
诊断
治疗
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职称材料
题名
小儿恶性淋巴瘤与EB病毒的相关性
被引量：
2
1
作者
黄春鑫
李捷艳
郑雪梅
林岳生
倪继军
黄君健
机构
福建省
龙岩市第一医院
病理科
福建省龙岩市第一医院儿科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2000年第4期348-349,共2页
关键词
EB病毒
膜蛋白质类
儿童
P53蛋白
恶性淋巴瘤
分类号
R733.102 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
幼年型粒单核细胞白血病患者基因突变及临床特征分析
被引量：
5
2
作者
翁开枝
郑湧智
庄树铨
陈海榅
乐少华
机构
福建
医科大学附属漳州市
医院
儿科
福建
医科大学附属协和
医院
小儿血液科
福建
医科大学附属泉州
第一
医院
儿科
福建省龙岩市第一医院儿科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1811-1818,共8页
基金
福建省血液医学中心建设项目[闽政办(2017)4号]。
文摘
目的:分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)患者相关基因突变情况及其与临床特征的相关性。方法:收集2015年1月至2018年12月福建省多中心19例JMML患儿的基因突变结果及临床资料,并根据基因突变结果,分为伴PTPN11基因突变组和不伴有PTPN11基因突变组,比较2组的临床特征及预后。结果:19例JMML患儿中,男14例,女5例,男∶女:2.8∶1。诊断中位年龄13(3-48)个月,19例中14例(73.68%)<2岁。首诊症状以腹胀、发热多见,所有患儿均有脾肿大。诊断时白细胞数39.82(4.53-103.4)×109/L,单核细胞数4.37(1.04-23.12)×109/L。8例(42.11%)血红蛋白F高于同年龄正常高值。所有患儿费城染色体及BCR-ABL1融合基因均阴性。19例患儿中,1例突变基因检测阴性,18例检测出JMML相关突变基因,其中PTPN11突变7例(36.84%),K-Ras突变6例(31.58%),NF1突变2例(10.53%),N-Ras突变2例(10.53%),同时检出NF1和N-Ras复合突变1例(5.26%)。仅接受支持治疗的15例均死亡,中位生存期9.2(0.4-58.1)个月;4例接受造血干细胞移植,1例死亡,3例存活。相比不伴有PTPN11基因突变组,伴有PTPN11基因突变组血红蛋白F高于同年龄正常值的患者比例更高(P=0.048),中位生存期更短(P=0.046),差异有统计学意义。结论:JMML以男性婴幼儿多见,基因突变类型以PTPN11和Ras突变多见,如不及时干预,多数患儿短期内死亡。积极建议患儿尽早行造血干细胞移植,可能改善预后。
关键词
幼年型粒单核细胞白血病
基因突变
预后
Keywords
juvenile myelomonocytic leukemia
gene mutation
prognosis
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
177例新生儿破伤风分析
3
作者
吴浩峰
机构
福建省龙岩市第一医院儿科
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第5期132-132,36,共2页
关键词
新生儿破伤风
诊断
治疗
分类号
R722.133 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小儿恶性淋巴瘤与EB病毒的相关性
黄春鑫
李捷艳
郑雪梅
林岳生
倪继军
黄君健
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2000
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
幼年型粒单核细胞白血病患者基因突变及临床特征分析
翁开枝
郑湧智
庄树铨
陈海榅
乐少华
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
177例新生儿破伤风分析
吴浩峰
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001
0
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职称材料
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