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蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂重组蛋白对小鼠黑色素瘤血管生成拟态的影响及其机制 被引量:6
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作者 谢群 林扬元 +2 位作者 林丽琳 翁剑武 林建银 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期169-174,共6页
目的探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin,sv-cystatin)重组蛋白对小鼠黑色素瘤血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成的影响及相关机制。方法建立Matrigel胶肿瘤细胞类血管生成模型,分析sv-cystatin重组蛋白(10、2... 目的探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin,sv-cystatin)重组蛋白对小鼠黑色素瘤血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成的影响及相关机制。方法建立Matrigel胶肿瘤细胞类血管生成模型,分析sv-cystatin重组蛋白(10、25、50、100、200mg/L)对B16F10细胞VM形成及基质金属蛋白酶-2、9[matrix metalloproteinase-2(MMP-2)、MMP-9]蛋白表达的影响;建立C57BL/6小鼠黑色素瘤实验性肺转移模型,经25、50mg/kg重组蛋白治疗后,应用CD34和过碘酸雪夫(periodic acid-schiff stain,PAS)双重染色法检测肺转移瘤VM形成,免疫组织化学法检测转移瘤MMP-2、MMP-9表达。结果与对照组相比,sv-cystatin重组蛋白作用后B16F10细胞体外VM形成及MMP-2、MMP-9蛋白表达明显减少,并呈剂量依赖性(P<0.05);两治疗组小鼠肺转移瘤VM形成及MMP-2、MMP-9表达明显下降(P<0.05)。结论 sv-cystatin重组蛋白能够抑制VM形成;下调MMP-2、MMP-9表达是其中的机制之一。 展开更多
关键词 蛇毒 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 血管生成拟态 黑色素瘤 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
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木犀草素对早期糖尿病大鼠心肌组织中醛糖还原酶、NOS系统及Na^+-K^+-ATPase的影响 被引量:8
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作者 陈小萍 徐丽 陈海英 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第8期689-692,共4页
目的探讨木犀草素(luteolin)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠心肌病(diabetic cardiomyopathy,DC)防治作用的机制。方法应用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)左腹腔注射诱发糖尿病,以木犀草素灌胃治疗,连续用药2个月。大鼠分为正常... 目的探讨木犀草素(luteolin)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠心肌病(diabetic cardiomyopathy,DC)防治作用的机制。方法应用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)左腹腔注射诱发糖尿病,以木犀草素灌胃治疗,连续用药2个月。大鼠分为正常对照组、糖尿病模型组和木犀草素治疗组。分别于30d和60d测定各组大鼠心肌匀浆中的NO含量、NOS活性、Na+-K+-ATPase及醛糖还原酶(aldose reductase,AR)含量。结果DM大鼠心肌匀浆中的NO、NOS水平及Na+-K+-ATPase较正常组显著降低(P<0.05),而AR较正常组显著升高(P<0.05)。经木犀草素治疗后心肌匀浆中NO、NOS水平及Na+-K+-ATPase明显增加,AR降低。结论木犀草素能逆转心肌组织中AR、NOS及Na+-K+-ATPase活性,对治疗早期DM大鼠心肌病有一定的效果。 展开更多
关键词 糖尿病 链脲菌素 醛糖还原酶 木犀草素 心肌病变
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