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ERCC1基因多态性与胃癌发生发展的关系
被引量：
3
1
作者
师怡
陈刚
+4 位作者
林贤东
张丽媛
胡丹
何银珠
郑雄伟
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第13期907-910,共4页
目的:本研究拟探讨切除修复互补交叉基因1(ERCC1)3个单核苷多态性(SNPs)与胃癌发生发展的关系。方法:选取2007年1月至2009年12月福建地区组织学确诊的452例胃癌患者和469例健康体检人群,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF...
目的:本研究拟探讨切除修复互补交叉基因1(ERCC1)3个单核苷多态性(SNPs)与胃癌发生发展的关系。方法:选取2007年1月至2009年12月福建地区组织学确诊的452例胃癌患者和469例健康体检人群,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法进行rs11615 T>C、rs2298881 C>A和rs3212930 T>C、3个位点多态性检测,以评估ERCC1不同基因型与胃癌发病风险和病理特征的关系。结果:rs11615 T>C位点携带C等位基因的个体患胃癌的风险较野生纯合基因型降低一半(OR=0.49;95%CI:0.52～0.47;P=0.01),但是罹患弥漫型胃癌的风险上升1.68倍,预后更差(OR=1.68;95%CI:0.76～0.61;P=0.048)。单体型分析显示,基于这3个位点的单体型C-C-C降低了体患胃癌的风险(OR=0.729;95%CI:0.531～1.001;P=0.0499),而单体型T-C-T则增加了胃癌患病的风险(OR=1.321;95%CI:1.063～1.641;P=0.0118)。结论:ERCC1基因rs11615 T>C位点多态性与胃癌发生发展密切相关,携带该基因2种不同单体型的个体在胃癌患病风险上存在差异。
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关键词
胃癌
切除修复互补交叉基因I
单核苷酸多态性
单体型
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题名
ERCC1基因多态性与胃癌发生发展的关系
被引量：
3
1
作者
师怡
陈刚
林贤东
张丽媛
胡丹
何银珠
郑雄伟
机构
福建省肿瘤医院病理科分子病理室
福建省
肿瘤
转化医学重点实验
室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第13期907-910,共4页
基金
卫生部科学研究基金(编号:WKJ2008-2-43)
福建省卫生厅青年课题(编号:2011-1-22)资助~~
文摘
目的:本研究拟探讨切除修复互补交叉基因1(ERCC1)3个单核苷多态性(SNPs)与胃癌发生发展的关系。方法:选取2007年1月至2009年12月福建地区组织学确诊的452例胃癌患者和469例健康体检人群,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法进行rs11615 T>C、rs2298881 C>A和rs3212930 T>C、3个位点多态性检测,以评估ERCC1不同基因型与胃癌发病风险和病理特征的关系。结果:rs11615 T>C位点携带C等位基因的个体患胃癌的风险较野生纯合基因型降低一半(OR=0.49;95%CI:0.52～0.47;P=0.01),但是罹患弥漫型胃癌的风险上升1.68倍,预后更差(OR=1.68;95%CI:0.76～0.61;P=0.048)。单体型分析显示,基于这3个位点的单体型C-C-C降低了体患胃癌的风险(OR=0.729;95%CI:0.531～1.001;P=0.0499),而单体型T-C-T则增加了胃癌患病的风险(OR=1.321;95%CI:1.063～1.641;P=0.0118)。结论:ERCC1基因rs11615 T>C位点多态性与胃癌发生发展密切相关,携带该基因2种不同单体型的个体在胃癌患病风险上存在差异。
关键词
胃癌
切除修复互补交叉基因I
单核苷酸多态性
单体型
Keywords
Gastric carcinoma
Excision repair cross-complementation group 1
Single nucleotide polymorphisms
Haplotype
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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1
ERCC1基因多态性与胃癌发生发展的关系
师怡
陈刚
林贤东
张丽媛
胡丹
何银珠
郑雄伟
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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