少见肿瘤靶向新星:NTRK融合基因融合谱的故事

1

作者 张曲霞 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2018年第2期65-66,共2页

为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据，我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究，真实世界大样本研究，关注未来发展方向的文献（临床研究或转化研究），以及中国学者在国外... 为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据，我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究，真实世界大样本研究，关注未来发展方向的文献（临床研究或转化研究），以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献，就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论。敬请相关学科的医务工作者关注。 展开更多

关键词 肿瘤 NTRK融合基因

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容故纳新,靶向新星:NTRK1融合 被引量：1

2

作者 王文娴 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2017年第3期133-133,139,共2页

2013年10月，Vaishnavi等［1］在《NatMed》上首次报道了肺癌患者的融合基因NTRK1。他们对36例肺腺癌患者进行基因检测，这些患者通过标准的临床检测方法均没有发现常见的已知基因突变包括EGFR、ALK基因。然后对肿瘤组织标本进行了二代... 2013年10月，Vaishnavi等［1］在《NatMed》上首次报道了肺癌患者的融合基因NTRK1。他们对36例肺腺癌患者进行基因检测，这些患者通过标准的临床检测方法均没有发现常见的已知基因突变包括EGFR、ALK基因。然后对肿瘤组织标本进行了二代测序检测，发现其中有2例患者存在NTRK1激酶区基因融合。NTRK1激酶区是编码高亲和力神经生子因子受体（TRKA蛋白）的基因。在他们的研究中发现了两种新融合型，即肌球蛋白磷酸酶结合蛋白MPRIP-NTRK1融合和CD74-NTRK1融合。MPRIP涉及肌动蛋白细胞骨架的调节，而CD74基因是编码主要组织相容性复合体Ⅱ级恒定链，与ROS1基因发生融合。 展开更多

关键词 肿瘤 基因融合 NTRK1

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非小细胞肺癌ROS1融合基因少见融合伙伴的故事 被引量：2

3

作者 王文娴 许春伟 宋勇 《循证医学》 2019年第2期68-69,共2页

ROS1属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因,在多种肿瘤细胞系中高表达。其基因重排最初是1987年在神经胶质细胞瘤中被发现的[1-2]。2007 年Rikova等[3]利用磷酸化蛋白质组学技术证实ROS1重排是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)... ROS1属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因,在多种肿瘤细胞系中高表达。其基因重排最初是1987年在神经胶质细胞瘤中被发现的[1-2]。2007 年Rikova等[3]利用磷酸化蛋白质组学技术证实ROS1重排是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展中的驱动基因。现有的研究表明[4-6],ROS1在NSCLC中突变率为1%~2%,因此可以作为一种潜在的靶向治疗分子。在NSCLC 中ROS1最常见的融合伙伴为CD74-、EZR-、SLC34A2-、SDC4-和TPM3-,其余均为ROS1融合基因少见融合伙伴。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 ROS1融合基因

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无意苦争春,一任群芳妒:FGFR融合基因融合谱的故事 被引量：1

4

作者 许春伟 王文娴 宋勇 《循证医学》 2019年第3期129-130,132,共3页

为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献(临床研究或转化研究),以及中国学者在国外杂志上... 为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献(临床研究或转化研究),以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献,就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论。敬请相关学科的医务工作者关注。 展开更多

关键词 肿瘤 FGFR融合基因

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非小细胞肺癌RET融合基因少见融合伙伴的故事 被引量：1

5

作者 王文娴 许春伟 宋勇 《循证医学》 2019年第2期66-67,共2页

RET(rearranged during transfection)融合基因在NSCLC患者的发生率约为1%~2%,常见融合类型有KIF5B-和CCDC6-,其余为RET少见融合类型[1]。RET融合的非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)患者往往年轻、不吸烟,与ALK和ROS1融... RET(rearranged during transfection)融合基因在NSCLC患者的发生率约为1%~2%,常见融合类型有KIF5B-和CCDC6-,其余为RET少见融合类型[1]。RET融合的非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)患者往往年轻、不吸烟,与ALK和ROS1融合患者有类似的特征。 展开更多

关键词 肺癌 RET融合基因

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肌特异性miRNA在肌细胞分化过程及肌营养不良中的表达

6

作者 陈雪燕 陈裕庆 +3 位作者 刘文文 杨丽 许钰 张文敏 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期649-651,663,F0004,共5页

目的：观察肌特异性miRNA（miR-1，-133a和-206）在肌细胞增殖和分化过程中的变化，探讨肌特异性miRNA与肌营养不良的关系。方法：培养小鼠成肌细胞C2C12并诱导分化成熟，应用实时荧光定量PCR（q-PCR）分别检测C2C12在增殖期和分化期（1... 目的：观察肌特异性miRNA（miR-1，-133a和-206）在肌细胞增殖和分化过程中的变化，探讨肌特异性miRNA与肌营养不良的关系。方法：培养小鼠成肌细胞C2C12并诱导分化成熟，应用实时荧光定量PCR（q-PCR）分别检测C2C12在增殖期和分化期（1、3、5d）miR-1、-133a、-206的变化；免疫组织化学法筛选dystrophin缺失型营养不良病例（DMD），q-PCR检测miR-1、-133a、-206在DMD肌组织中的表达情况。结果：增殖期C2C12细胞的miR-1、-133a、-206表达量较低，分化期3者表达均升高，并随着成肌细胞分化时间的延长，miRNAs表达显著升高，其中miR1表达升高最明显；筛选的10例DMD标本均存在不同程度的dystrophin蛋白表达减弱或缺失，与非特异性改变肌组织对比，miR-1、-133a、-206表达均升高，其中miR-206在DMD患者肌组织的表达水平显著升高。结论：miR-1、-133a、-206均能促进成肌细胞的分化，其中miR-206在肌营养不良的病变过程中可能发挥重要作用。 展开更多

关键词 MIRNA dystrophin肌营养不良 成肌细胞

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鼓室管上隐窝的胚胎发育

7

作者 陈心华 郑鸣 康仲涵 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期259-262,共4页

目的:观察管上隐窝和该区域重要结构的胚胎发育特点和局部解剖关系。材料和方法:取胚胎12～35周的胎儿颞骨标本48侧,采用大体解剖和组织切片两种方法。结果:（1）管上隐窝出现于胚胎第20周,胚胎第28～31周基本发育完成。（2）骨帘、鼓... 目的:观察管上隐窝和该区域重要结构的胚胎发育特点和局部解剖关系。材料和方法:取胚胎12～35周的胎儿颞骨标本48侧,采用大体解剖和组织切片两种方法。结果:（1）管上隐窝出现于胚胎第20周,胚胎第28～31周基本发育完成。（2）骨帘、鼓膜张肌半管、鼓膜张肌和听小骨韧带在胚胎20～28周以后发育迟缓。（3）面神经管水平段到胚胎32～35周时仍未骨化完全。骨帘参与构成面神经管水平段外侧壁的一部分。结论:管上隐窝是临床上隐藏病变的部位,其毗邻结构有面神经、硬脑膜和耳蜗等,耳显微外科手术中应避免损伤这些结构,以免造成并发症。同时,切除骨帘是建立上鼓室通气和引流的理想通路。 展开更多

关键词 鼓室管上隐窝 胚胎发育 颞骨 局部解剖

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老树新枝,小人群大获益:EGFR激酶区复制(KDD)

8

作者 王文娴 许春伟 庄武 《循证医学》 CSCD 2017年第2期65-66,共2页

2015年10月,Baik等[1]在《J Thorac Oncol》上报道过一个有趣的案例,一位45岁女性患者在1995年诊断为肺腺癌,ⅢA期（T3N0M0）,行左下肺叶切除术。4年后疾病复发行化疗。2003年疾病再次进展后服用吉非替尼,疗效为部分缓解。2009年,疾病... 2015年10月,Baik等[1]在《J Thorac Oncol》上报道过一个有趣的案例,一位45岁女性患者在1995年诊断为肺腺癌,ⅢA期（T3N0M0）,行左下肺叶切除术。4年后疾病复发行化疗。2003年疾病再次进展后服用吉非替尼,疗效为部分缓解。2009年,疾病再次进展行化疗;2009年底,使用厄洛替尼治疗,疗效评价为疾病稳定。 展开更多

关键词 肺癌 EGFR激酶区复制(KDD) 少见突变 靶向治疗

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火眼金睛,神兵利器:EWSR1融合基因融合谱的故事

9

作者 金谷 许春伟 李涛 《循证医学》 CSCD 2018年第6期325-326,共2页

2017年5月,《Nat Med》杂志发表一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK?IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行基因二代测序,同时收集这些患者的临床注释... 2017年5月,《Nat Med》杂志发表一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK?IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行基因二代测序,同时收集这些患者的临床注释、病理等方面的信息。其中EWSR1融合70例,尤文肉瘤占78.37%(29/37),其中25例融合伙伴为FLI1,3例融合伙伴为ERG,1例融合伙伴为ETV4。软组织肉瘤占7.21%(31/430),其中:(1)促纤维增生性小圆细胞肿瘤83.33%(20/24),19例融合伙伴为WT1,1例融合伙伴为RIC3;(2)透明细胞肉瘤占100%(3/3). 展开更多

关键词 肿瘤 EWSR1融合基因

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栽下梧桐树引得凤凰来:ERBB2融合基因融合谱的故事

10

作者 雷蕾 许春伟 王晓稼 《循证医学》 CSCD 2018年第6期321-322,共2页

为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献(临床研究或转化研究),以及中国学者在国外杂志上... 为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献(临床研究或转化研究),以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献,就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论。敬请相关学科的医务工作者关注。 展开更多

关键词 肿瘤 ERBB2融合基因

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星星之火可以燎原:BRAF融合基因融合谱的故事

11

作者 许春伟 王文娴 宋勇 《循证医学》 CSCD 2017年第5期257-258,共2页

为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目.选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献（临床研究或转化研究）,以及中国学者在国外杂志... 为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据,我刊新创“热点评论”栏目.选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究,真实世界大样本研究,关注未来发展方向的文献（临床研究或转化研究）,以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献,就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论.敬请相关学科的医务工作者关注. 展开更多

关键词 肿瘤 BRAF融合基因

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MET14外显子突变,耐药之路漫漫兮吾将上下而求索

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作者 王文娴 许春伟 宋勇 《循证医学》 2019年第3期131-132,共2页

MET14外显子突变是肺癌少见驱动因子之一,MET酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)在伴有此突变的患者中具有活性,客观缓解率(objective response rate,ORR)只有30%-40%。这可能和一部分患者具有内在耐药性有关。此外,初始... MET14外显子突变是肺癌少见驱动因子之一,MET酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)在伴有此突变的患者中具有活性,客观缓解率(objective response rate,ORR)只有30%-40%。这可能和一部分患者具有内在耐药性有关。此外,初始获益的患者也在治疗过程中出现获得性耐药。Guo等^[1]的研究为进一步明确潜在的耐药机制而进行探索。 展开更多

关键词 肺癌 MET14外显子突变

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PI3K/AKT/mTOR信号通路基因多态性与胃癌预后的关系 被引量：4

13

作者 刘青 胡丹 +6 位作者 张美金 赵文香 许昌声 游卓 虞坚建 林金秀 彭峰 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第9期892-898,共7页

目的探讨PI3K/AKT/mTOR信号通路的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生、生存时间及病理特征的关联。方法采用PCR在PI3K、AKT、mTOR基因中鉴定PI3K rs7556371、rs6443624、rs7651265、AKT rs3803304、rs2498804、rs1130214、mTOR rs7211818... 目的探讨PI3K/AKT/mTOR信号通路的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生、生存时间及病理特征的关联。方法采用PCR在PI3K、AKT、mTOR基因中鉴定PI3K rs7556371、rs6443624、rs7651265、AKT rs3803304、rs2498804、rs1130214、mTOR rs7211818和rs7212142多态性。应用非条件Logistic回归分析评估不同基因型与胃癌发病的风险、生存时间及病理特征的关系。结果与A等位基因相比,PI3K rs7651265 G等位基因与胃癌的发展显著相关(OR=4.913,95%CI 3.637-6.635,P<0.05)。不同年龄患者AKT rs1130214基因频率存在差异(P<0.05)。AKT rs3803304和rs1130214与胃癌的肿瘤浸润深度有关(P<0.05)。PI3K rs7651265与胃癌淋巴结转移有关(P<0.05)。AKT rs3803304与胃癌的分期有关(P<0.05)。结论研究结果表明PI3K rs7651265与胃癌风险显著相关,PI3K rs7651265 A等位基因与胃癌患者的生存时间有关,这些结果可能有助于胃癌的临床诊断和治疗。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 PI3K/AKT/MTOR 胃癌 预后

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梅花开尽百花开:TFE3融合基因融合谱的故事 被引量：1

14

作者 张曲霞 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2018年第6期323-324,共2页

转录因子(transcription factor,TF)E3(TFE3)是转录因子螺旋?环?螺旋MiT转录基因家族4个成员之一[1]。TFE3基因即重链免疫球蛋白增强子TFE3,位于X染色体短臂11.22,长14.78 kb。该基因在人体广泛分布,并参与多种基因的调节[2]。2017年5月... 转录因子(transcription factor,TF)E3(TFE3)是转录因子螺旋?环?螺旋MiT转录基因家族4个成员之一[1]。TFE3基因即重链免疫球蛋白增强子TFE3,位于X染色体短臂11.22,长14.78 kb。该基因在人体广泛分布,并参与多种基因的调节[2]。2017年5月,《Nat Med》杂志发表了一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK?IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者. 展开更多

关键词 肿瘤 TFE3融合基因

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小概率大意义:MET融合基因融合谱的故事

15

作者 林蔚晴 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2018年第4期212-213,共2页

2016年,《Nat Med》上发表了一篇内容为“复现的MET融合基因代表小儿胶质母细胞瘤中的一类药物靶标”的文章,MET融合基因因此得到了广泛关注。该作者对53例小儿胶质母细胞瘤患者的肿瘤及血液DNA和5例小儿胶质母细胞瘤细胞系进行了全基... 2016年,《Nat Med》上发表了一篇内容为“复现的MET融合基因代表小儿胶质母细胞瘤中的一类药物靶标”的文章,MET融合基因因此得到了广泛关注。该作者对53例小儿胶质母细胞瘤患者的肿瘤及血液DNA和5例小儿胶质母细胞瘤细胞系进行了全基因组测序,确认了约10%小儿胶质母细胞瘤的病例中涉及先前未确定的MET融合基因。包括1例TFG-MET融合基因,1例CLIP2-MET融合基因和首次发现的2例PTPRZ1-MET融合基因。这些MET融合基因激活促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导,诱导侵袭性胶质细胞肿瘤。在PTPRZ1-MET融合基因中,MET的表达由高活性的PTPRZ1启动子驱动并导致MET过度表达。在没有RNA-seq数据的另外两个肿瘤中,通过PCR也确认了该融合亚型。使用MET抑制剂克唑替尼治疗MET融合的小儿胶质母细胞瘤患者,导致肿瘤缩小和症状缓解。对MET融合基因诱导肿瘤发生的认识和治疗提供了一种新的方法[1]。2017年5月,《Nat Med》杂志发表了一篇重量级文章,纪念斯隆凯瑟琳癌症研究中心的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行基因二代测序,同时收集这些患者的临床注释、病理等方面的信息,其中MET融合4例,非小细胞肺癌占0.13%(2/1563),1例为肺腺癌,融合伙伴SLC1A2,另1例为鳞状细胞癌,融合伙伴为PTPRZ1;乳腺癌占0.08%(1/1 238),为浸润性小叶癌,融合伙伴为ST7;子宫内膜癌占0.48%(1/210),为子宫透明细胞癌,融合伙伴为ST7[2] 展开更多

关键词 肿瘤 MET融合基因

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相见恨晚:EGFR融合基因融合谱的故事

16

作者 张曲霞 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2018年第3期129-130,共2页

2016年6月,Konduri等在《Cancer Discov》上报道了5例罕见的EGFR基因融合的患者,案例1患者是一位35岁从未吸烟的女性黄种人,肺腺癌伴随多发淋巴结、肝、骨骼、肾上腺、脑、腹膜转移,患者在接受了脑部和脊柱放疗后,由于发生了弥漫性血管... 2016年6月,Konduri等在《Cancer Discov》上报道了5例罕见的EGFR基因融合的患者,案例1患者是一位35岁从未吸烟的女性黄种人,肺腺癌伴随多发淋巴结、肝、骨骼、肾上腺、脑、腹膜转移,患者在接受了脑部和脊柱放疗后,由于发生了弥漫性血管内凝血,患者没有接受化疗。二代测序显示其具有EGFR?RAD51基因融合,随后应用了厄洛替尼治疗,在服药2周后,弥漫性血管内凝血消失了,淋巴结及骨骼转移灶也显著缩小了。在服药6个月后,原发肿瘤和最大的2个肝转移灶平均缩小了69%,疗效评估达到部分缓解并维持了8个月。案例2患者是一位21岁吸烟的女性白种人,肺腺癌伴随多发淋巴结、骨骼、脑转移,患者接受了脑部和脊柱姑息性放疗后发生了咯血和劳力性呼吸困难,血常规结果提示发生了弥漫性血管内凝血,因此患者没有接受化疗。 展开更多

关键词 肿瘤 EGFR融合基因

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意料之外情理之中:激酶区复制的故事

17

作者 张曲霞 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2018年第4期217-218,共2页

2017年11月Gay等[1]在ESMO年会上发表了对不同类型的肿瘤激酶区复制(kinase domain duplication,KDD)的大规模临床测序研究,该研究共纳入114 200名晚期肿瘤患者,采用CGP检测184~406个肿瘤相关的基因,其中KDD具有598例(0.62%),其中BRAF-... 2017年11月Gay等[1]在ESMO年会上发表了对不同类型的肿瘤激酶区复制(kinase domain duplication,KDD)的大规模临床测序研究,该研究共纳入114 200名晚期肿瘤患者,采用CGP检测184~406个肿瘤相关的基因,其中KDD具有598例(0.62%),其中BRAF-KDD占21.23%(127/598),EGFR-KDD占19.23%(115/598),FGFR3-KDD占15.72%(94/598),FGFR1-KDD占6.67%(40/598),RET-KDD占6.19%(37/598),ERBB2-KDD和PDGFRA-KDD各占5.85%(35/598),FGFR2-KDD占4.68%(28/598),MET-KDD占3.18%(19/598),ROS1-KDD占2.34%(14/598),ALK-KDD占2.17%(13/598),KIT-KDD和NTRK1-KDD各占1.34%(8/598),FLT3-KDD、FGFR4-KDD、ERBB4-KDD、PDGFRB-KDD、NTRK2-KDD分别占3.34%(20/598)。2016年2月,Klempner等[2]在《JAMA Oncol》上报道了1例罕见的BRAF-KDD,患者是一位30多岁女性,该患者为右腮腺腺泡细胞癌,接受了化疗后疾病进展,颈部、肺部及肝脏发现转移,原发灶活检结果显示其具有BRAF-KDD,随后应用了瑞格非尼治疗,肿瘤显著缩小,疗效评估达到部分缓解,至文章发表时已维持超过12个月。2017年5月,《Nat Med》杂志发表了一篇重量级文章,纪念斯隆凯瑟琳癌症研究中心的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行基因二代测序,同时收集这些患者的临床注释、病理等方面的信息,其中EGFR-KDD 3例,非小细胞肺癌占0.13%(2/1 563),且均为肺腺癌;胶质瘤占0.19%(1/512),为胶质母细胞瘤[3]。 展开更多

关键词 肿瘤 激酶区复制

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老药新用,靶向新星:NGR1融合基因

18

作者 张曲霞 许春伟 陈刚 《循证医学》 CSCD 2018年第2期69-70,共2页

2017年5月,Gay等[1]在《J Thorac Oncol》上发表文章,报道了2个有趣的案例：2位NRG1融合的肺癌患者通过二代EGFR-TKI阿法替尼治疗,无进展生存时间分别为12个月和10个月。案例1的患者是一位42岁从不吸烟的男性白种人,肺腺癌伴随肝转移和... 2017年5月,Gay等[1]在《J Thorac Oncol》上发表文章,报道了2个有趣的案例：2位NRG1融合的肺癌患者通过二代EGFR-TKI阿法替尼治疗,无进展生存时间分别为12个月和10个月。案例1的患者是一位42岁从不吸烟的男性白种人,肺腺癌伴随肝转移和颞骨转移,二代基因测序没有发现EGFR、ALK、ROS1、KRAS等突变,只有TP53突变。 展开更多

关键词 肿瘤 NGR1融合基因

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非小细胞肺癌ALK融合基因非EML4伙伴的故事

19

作者 魏雨晴 许春伟 宋勇 《循证医学》 CSCD 2018年第5期257-259,共3页

2007年Rikova等[1]在肺癌细胞株中鉴别出TFG-ALK融合基因,拉开了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)非EML4-ALK融合研究的序幕。2009年5月,Takeuchi等[2]在《Clin Cancer Res》上发表了一篇题为“运用基于免疫组织化学的... 2007年Rikova等[1]在肺癌细胞株中鉴别出TFG-ALK融合基因,拉开了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)非EML4-ALK融合研究的序幕。2009年5月,Takeuchi等[2]在《Clin Cancer Res》上发表了一篇题为“运用基于免疫组织化学的诊断系统检测出一种新型的ALK阳性肺癌融合基因(KIF5B-ALK)”的文章。KIF5B基因位于10号染色体p11.22区,在胞内运输、有丝分裂、细胞形成等方面起着重要作用。研究者们运用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)分析得出KIF5B基因1~24号外显子与ALK第20号外显子融合,产生一种由几乎整个KIF5B序列连接到ALK的胞内区域组成的融合蛋白。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 ALK融合基因

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