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16S-23SrDNA间隔区序列PCR扩增及探针杂交用于偶然分支杆菌暴发感染的研究 被引量:3
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作者 张灵霞 庄玉辉 +6 位作者 池英藩 邱志强 王玮 刘坦业 池细弟 高世华 林蓉金 《中国防痨杂志》 CAS 2000年第4期206-208,共3页
目的 从基因水平上确认福建省南平市注射后偶然分支杆菌暴发感染的致病菌 ,并建立PCR结合DNA探针杂交快速鉴定偶然分支杆菌的方案。方法 根据偶然分支杆菌 16S 2 3SrDNA间隔区序列 ,设计合成一段寡核苷酸探针 ,采用PCR扩增、RFLP和DN... 目的 从基因水平上确认福建省南平市注射后偶然分支杆菌暴发感染的致病菌 ,并建立PCR结合DNA探针杂交快速鉴定偶然分支杆菌的方案。方法 根据偶然分支杆菌 16S 2 3SrDNA间隔区序列 ,设计合成一段寡核苷酸探针 ,采用PCR扩增、RFLP和DNA斑点杂交技术 ,对 2 9株偶然分支杆菌临床分离株进行鉴定。结果  2 9株偶然分支杆菌临床分离株均被PCR扩增出一条约 4 70bp的DNA条带 ,DNA探针杂交也出现特异的杂交斑点。结论  16S 2 3SrDNA间隔区序列PCR扩增及DNA探针杂交在基因水平上确认引起此次注射后暴发感染的致病菌为偶然分支杆菌 ,该方法具有灵敏、特异的特点。 展开更多
关键词 偶然分支杆菌 聚合酶链反应 DNA探针
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