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逆转录-套式PCR方法鉴定福建省登革热分离株型别的研究被引量：14: 1; 作者翁育伟李世清 +2 位作者许龙善何似严延生《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期8-10,共3页; 目的　应用分子生物学手段鉴别福建省登革热分离株的型别。方法　病毒培养上清经浓缩后离心沉淀 ,提取病毒ＲＮＡ ,行ＲＴ -ＰＣＲ ,再用型特异性引物扩增出特异性片段 ,电泳观察判断其型别。结果　从早期病人血液中分离的 3株和从白纹... 展开更多; 关键词逆转录-套式PCR 鉴定登革热型别血清型登革病毒 DV; 在线阅读下载PDF 职称材料

福建省HIV-1流行毒株序列测定与亚型分析被引量：5: 2; 作者翁育伟严延生陈舸《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期17-19,共3页; 使用PCR技术对 19份福建省HIV - 1阳性感染者或病人的外周血淋巴细胞 (PBMCs)进行扩增 ,获得HIV - 1膜蛋白 (env)基因的部分核酸片段 ,并对其V3及邻区～ 30 0个核酸序列进行测定及分析。结果表明 ,19份样品中 11份为E亚型 ,5份为B亚型 ,... 展开更多; 关键词 HIV-1 亚型序列测定艾滋病; 在线阅读下载PDF 职称材料

分子生物学方法在登革热研究中的新进展被引量：3: 3; 作者翁育伟严延生《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第6期113-115,共3页; 关键词登革热分子生物学登革病毒流行病学临床诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

登革热病毒外膜蛋白基因的克隆、表达: 4; 作者翁育伟严延生 +2 位作者李世清何似许龙善《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期19-22,共4页; 目的　在大肠杆菌中表达登革热病毒外膜抗原基因 ,获得能作为检测抗原的重组蛋白。方法　登革热 2型病毒NGC株感染C6/ 36细胞后 ,抽提病毒RNA ,经逆转录和套式PCR扩增出E基因片断 ,扩增片段经酶切、连接、克隆 ,构建重组表达质粒。并转... 展开更多; 关键词登革热病毒外膜蛋白基因克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名逆转录-套式PCR方法鉴定福建省登革热分离株型别的研究被引量：14: 1; 作者翁育伟李世清许龙善何似严延生; 机构福建省流行病学研究所; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期8-10,共3页; 基金福建省卫生厅资助项目 2 0 0 0 -0 5; 文摘目的　应用分子生物学手段鉴别福建省登革热分离株的型别。方法　病毒培养上清经浓缩后离心沉淀 ,提取病毒ＲＮＡ ,行ＲＴ -ＰＣＲ ,再用型特异性引物扩增出特异性片段 ,电泳观察判断其型别。结果　从早期病人血液中分离的 3株和从白纹伊蚊中分离的 1株病毒经扩增后其产物均为登革热 2型特异性条带。结论　福建省 4株分离株均为登革热 2型病毒。; 关键词逆转录-套式PCR 鉴定登革热型别血清型登革病毒 DV; Keywords Dengue virus Sero type RT PCR; 分类号 R512.8 [医药卫生—内科学] R373.33 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名福建省HIV-1流行毒株序列测定与亚型分析被引量：5: 2; 作者翁育伟严延生陈舸; 机构福建省流行病学研究所; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期17-19,共3页; 基金福建省自然科学基金资助!(C9910017); 文摘使用PCR技术对 19份福建省HIV - 1阳性感染者或病人的外周血淋巴细胞 (PBMCs)进行扩增 ,获得HIV - 1膜蛋白 (env)基因的部分核酸片段 ,并对其V3及邻区～ 30 0个核酸序列进行测定及分析。结果表明 ,19份样品中 11份为E亚型 ,5份为B亚型 ,1份为A亚型 ,1份为C亚型。上述资料表明 ,到目前为止流行于福建省的HIV - 1毒株的特点为以E、B亚型为主 ,多种亚型并存。两者型内以及与国际标准亚型序列的基因离散率均比较大。; 关键词 HIV-1 亚型序列测定艾滋病; Keywords HIV-1 Subtypes Sequencing; 分类号 R512.91 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名分子生物学方法在登革热研究中的新进展被引量：3: 3; 作者翁育伟严延生; 机构福建省流行病学研究所; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第6期113-115,共3页; 关键词登革热分子生物学登革病毒流行病学临床诊断; 分类号 R373.33 [医药卫生—病原生物学] R512.803 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名登革热病毒外膜蛋白基因的克隆、表达: 4; 作者翁育伟严延生李世清何似许龙善; 机构福建省流行病学研究所; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期19-22,共4页; 基金福建省卫生厅资助项目:2 0 0 0 - 0 5; 文摘目的　在大肠杆菌中表达登革热病毒外膜抗原基因 ,获得能作为检测抗原的重组蛋白。方法　登革热 2型病毒NGC株感染C6/ 36细胞后 ,抽提病毒RNA ,经逆转录和套式PCR扩增出E基因片断 ,扩增片段经酶切、连接、克隆 ,构建重组表达质粒。并转化大肠杆菌DH5α。结果　重组质粒经诱导后表达外膜抗原的部分肽链。经过免疫印迹证实其具有免疫反应性。结论　截断的部分E蛋白基因在大肠杆菌中表达成功。; 关键词登革热病毒外膜蛋白基因克隆表达; Keywords Dengue virus,envelope gene,expression; 分类号 R373.33 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	逆转录-套式PCR方法鉴定福建省登革热分离株型别的研究	翁育伟李世清许龙善何似严延生	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2002	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	福建省HIV-1流行毒株序列测定与亚型分析	翁育伟严延生陈舸	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2000	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	分子生物学方法在登革热研究中的新进展	翁育伟严延生	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	登革热病毒外膜蛋白基因的克隆、表达	翁育伟严延生李世清何似许龙善	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料