胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤7例临床病理分析 被引量：4

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作者 李仔峰 黄海建 +1 位作者 王婷 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1359-1361,共3页

目的探讨胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTL)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例胃肠道ENKTL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果7例胃肠道... 目的探讨胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTL)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例胃肠道ENKTL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果7例胃肠道ENKTL中女性2例,男性5例,年龄25~60岁(中位年龄42岁)。肿瘤位置:胃3例,肠4例。Lugano分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期4例。淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分0~2分。镜下肿瘤细胞弥漫性浸润,淋巴细胞样,小~中等大小,侵犯血管,并见坏死。免疫表型:肿瘤细胞CD3(7/7)、TIA-1(7/7)、Granzyme-B(7/7)、CD56(6/7)、CD4(6/7)、CD30(1/7)和CD8(1/7)均阳性,CD20、CD21、ALK和CK均阴性;Ki-67增殖指数40%~70%。7例EBER原位杂交检测均阳性。患者随访1~10个月,5例死亡,2例失访。结论胃肠道ENKTL是一种罕见的高度恶性淋巴瘤,内镜活检诊断困难,诊断依赖于病理检查、免疫表型及EBER原位杂交检测,需与胃肠道B和T细胞淋巴瘤、低分化癌等鉴别,治疗以化疗为主,预后差。 展开更多

关键词 胃肠道肿瘤 淋巴瘤 鼻型 NK/T细胞 原位杂交 免疫组织化学

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卵巢交界性子宫内膜样肿瘤合并高分化子宫内膜样癌2例临床病理特征 被引量：2

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作者 王婷 李仔峰 +1 位作者 陈奕昭 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期611-613,共3页

目的探讨卵巢交界性子宫内膜样肿瘤(ovarian endometrial borderline tumors,OEBT)合并高分化子宫内膜样癌的临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集2例OEBT合并高分化子宫内膜样癌的临床病理资料,采用免疫组化EnVis... 目的探讨卵巢交界性子宫内膜样肿瘤(ovarian endometrial borderline tumors,OEBT)合并高分化子宫内膜样癌的临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集2例OEBT合并高分化子宫内膜样癌的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法检测CK7、vimentin、CK20、p53、CK5/6、p16、p63、WT1、Napsin A、Pax-8等表达,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果患者年龄分别为34、45岁,均为单侧卵巢发病,肿物呈囊实性。镜下均可见腺纤维瘤样和囊内型两种生长模式,囊壁间质内见不典型增生的子宫内膜样腺体拥挤排列,腺体相互融合呈筛状、迷宫样或腺体囊性扩张伴腔内乳头状增生、突起。腺上皮细胞复层排列增生,呈低级别核型;均可见广泛鳞化、角化伴坏死。部分区域肿瘤腺体融合呈浸润性穿插于纤维间质内(范围>5 mm),促纤维反应明显,即高分化子宫内膜样癌形成。免疫表型:瘤细胞CK7、Pax-8、vimentin、ER和PR均阳性,p16斑驳状阳性,p63、CK5/6鳞化区阳性,WT1、CK20和Napsin A均阴性,Ki-67增殖指数热点区分别为35%和40%。结论OEBT合并高分化子宫内膜样癌临床较罕见,需充分取材结合组织学及免疫表型可明确诊断。OEBT治疗以手术切除为主,比其他卵巢癌预后好。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 交界性肿瘤 子宫内膜样肿瘤 高分化子宫内膜样癌 鉴别诊断

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结直肠腺癌享有ALK融合基因:12例临床病理和分子遗传学特征并文献复习

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作者 王婷(摘译) 余英豪(审校) +2 位作者 Lasota J Chlopek M Wasag B 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1128-1128,共1页

结直肠腺癌(CRC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其发生主要由癌基因或抑癌基因突变引起。研究发现一小部分CRC涉及受体酪氨激酶(RTK)基因融合,通常以3区与5区伴侣基因融合形成酪氨酸激酶嵌合基因/癌基因而致癌,其与间变性淋巴瘤激酶... 结直肠腺癌(CRC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其发生主要由癌基因或抑癌基因突变引起。研究发现一小部分CRC涉及受体酪氨激酶(RTK)基因融合,通常以3区与5区伴侣基因融合形成酪氨酸激酶嵌合基因/癌基因而致癌,其与间变性淋巴瘤激酶(ALK)具有高度同源性。该实验以确定致癌基因ALK融合所致CRC的发生率及其临床病理和遗传学特征为目的,选取8150例CRC中12例(0.15%)免疫组化ALK(D5F3)阳性的CRC,经RNA二代测序(NGS)证实该组肿瘤含CAD-ALK(1例)、DIAPH2-ALK(2例)、EML4-ALK(2例)、LOC101929227-ALK(1例)、SLMAP-ALK(1例)、SPTBN1-ALK(4例)和STRN-ALK(1例)基因融合。 展开更多

关键词 结直肠腺癌 致癌基因 基因融合 遗传学特征 临床病理 酪氨酸激酶 嵌合基因 免疫组化

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Claudin-23在胃癌发生、发展中的意义

4

作者 陈奕昭 张声 吴春林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期373-377,共5页

目的探讨Claudin-23表达与胃癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组化SP法检测胃腺癌侵袭转移过程中Clau-din-23的表达。结果胃腺癌细胞表现出不同程度的Claudin-23胞膜染色异位至胞质的迷离表达。黏膜层胃腺癌细胞Clau-din-23迷离表达... 目的探讨Claudin-23表达与胃癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组化SP法检测胃腺癌侵袭转移过程中Clau-din-23的表达。结果胃腺癌细胞表现出不同程度的Claudin-23胞膜染色异位至胞质的迷离表达。黏膜层胃腺癌细胞Clau-din-23迷离表达的程度与患者的性别、年龄、浸润深度及淋巴结转移存在相关性(P<0.001);Claudin-23表达与胃腺癌组织学分化程度相关,分化越高迷离表达程度越低(P<0.001);侵袭前沿区胃腺癌上皮较黏膜层区迷离表达程度加剧,而淋巴结转移灶较侵袭前沿区迷离表达的程度降低(P<0.05);黏膜层区及肿瘤中心胃腺癌细胞Claudin-23重度迷离表达者较轻度迷离表达者术后生存率低(P<0.01)。结论 Claudin-23迷离表达参与胃癌的发生、发展,并影响其预后转归。 展开更多

关键词 胃肿瘤 Claudin-23 侵袭 转移 组织芯片

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NKX3-1是诊断EWSR1-NFATC2肉瘤和间叶性软骨肉瘤有用的免疫组化标志物 被引量：16

5

作者 Yoshida K Machado I +2 位作者 Motoi T 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1372-1372,共1页

目前,NKX3-1被普遍认为是前列腺腺癌的高度敏感和特异性标志物。NKX3-1转录组数据提示其mRNA在EWSR1-NFATC2肉瘤中表达上调,为此作者探讨NKX3-1免疫组化在肉瘤诊断中的应用。作者采用免疫组化检测11例EWSR1-NFATC2肉瘤和168例组织学形... 目前,NKX3-1被普遍认为是前列腺腺癌的高度敏感和特异性标志物。NKX3-1转录组数据提示其mRNA在EWSR1-NFATC2肉瘤中表达上调,为此作者探讨NKX3-1免疫组化在肉瘤诊断中的应用。作者采用免疫组化检测11例EWSR1-NFATC2肉瘤和168例组织学形态相似肿瘤的全组织切片中NKX3-1的表达。11例EWSR1-NFATC2肉瘤均由小圆形或卵圆形细胞构成,除1例外其余至少局部表现为纤维化或黏液样背景下呈典型的巢状、条索状或小梁状生长模式。 展开更多

关键词 组织学形态 前列腺腺癌 卵圆形细胞 NFAT 生长模式 NK 黏液样 免疫组化

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EZH2、p-ERK1/2、p-STAT和MYC联合表达在EZH2阳性霍奇金淋巴瘤及其相关大B细胞淋巴瘤鉴别诊断中的应用 被引量：4

6

作者 王婷 余英豪 +2 位作者 Tian X Xu J Dorfman D M 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期630-630,共1页

EZH2是一种重要的甲基转移酶,在不同肿瘤的发生中起重要作用。作者前期实验发现,EZH2在一系列侵袭性B细胞淋巴瘤(ABCLs)、T细胞淋巴瘤和组织细胞肿瘤中表达,同时伴有细胞内信号分子p-ERK、MYC和p-STAT3的不同程度表达,而这些信号分子均... EZH2是一种重要的甲基转移酶,在不同肿瘤的发生中起重要作用。作者前期实验发现,EZH2在一系列侵袭性B细胞淋巴瘤(ABCLs)、T细胞淋巴瘤和组织细胞肿瘤中表达,同时伴有细胞内信号分子p-ERK、MYC和p-STAT3的不同程度表达,而这些信号分子均是EZH2表达的潜在调节因子。作者选择26例结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)、31例经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)、19例富于T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤(THRLBCL)及9例形态学介于弥漫大B细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤(BCLu-DLBCL/cHL)之间的未分类B细胞淋巴瘤,采用EZH2、p-ERK、MYC和p-STAT3进行了共表达研究。结果发现,NLPHL中肿瘤性LP细胞和cHL中R-S细胞,以及THRLBCL和BCLu-DLBCL/cHL中的肿瘤细胞均强阳性表达EZH2。 展开更多

关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 P-ERK1/2 EZH2 阳性表达 MYC 鉴别诊断 联合表达

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MUC4阴性的硬化性上皮样纤维肉瘤亚型可检出伴高频性YAP1和KMT2A基因重排 被引量：4

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作者 Kao Y C Lee J C +2 位作者 Zhang L 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期915-915,共1页

硬化性上皮样纤维肉瘤是一种侵袭性软组织肉瘤,其组织学特征为在致密硬化的胶原间质内散在上皮样细胞,免疫组化标志物MUC4常阳性,通常存在包括EWSR1在内的基因融合。由于与低度恶性纤维黏液样肉瘤在组织形态和遗传学特征方面有一些重叠... 硬化性上皮样纤维肉瘤是一种侵袭性软组织肉瘤,其组织学特征为在致密硬化的胶原间质内散在上皮样细胞,免疫组化标志物MUC4常阳性,通常存在包括EWSR1在内的基因融合。由于与低度恶性纤维黏液样肉瘤在组织形态和遗传学特征方面有一些重叠,推测两者发病机制可能存在关联。实验显示有一小部分硬化性上皮样纤维肉瘤免疫组化MUC4阴性,且缺乏典型EWSR1/FUS基因重排。作者最初发现3例为MUC4阴性及EWSR1/FUS基因重排阴性的硬化性上皮样纤维肉瘤,经靶向RNA测序检测发现存在YAP1-KMT2A融合。 展开更多

关键词 硬化性上皮样纤维肉瘤 MUC4 软组织肉瘤 上皮样细胞 基因重排 组织学特征 基因融合 遗传学特征

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间质p16表达有助于伴肌层浸润的子宫内膜样癌与非典型息肉样腺肌瘤的鉴别 被引量：4

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作者 Kihara A Amano Y +2 位作者 Yoshimoto T 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期556-556,共1页

非典型息肉样腺肌瘤是一种由非典型子宫内膜腺体和纤维肌样间质构成的息肉样病变,常与伴肌层浸润的子宫内膜样癌混淆。作者拟通过分析非典型息肉样腺肌瘤间质成分的免疫组化染色和分子组织学特征,以寻求独特标志物鉴别非典型息肉样腺肌... 非典型息肉样腺肌瘤是一种由非典型子宫内膜腺体和纤维肌样间质构成的息肉样病变,常与伴肌层浸润的子宫内膜样癌混淆。作者拟通过分析非典型息肉样腺肌瘤间质成分的免疫组化染色和分子组织学特征,以寻求独特标志物鉴别非典型息肉样腺肌瘤和伴肌层浸润的子宫内膜样癌。 展开更多

关键词 子宫内膜样癌 肌层浸润 间质成分 息肉样病变 非典型息肉样腺肌瘤 子宫内膜腺体 纤维肌 组织学特征

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具有ASPSCR1-TFE3基因融合特征的PEComa样肿瘤:TFE3相关间叶性肿瘤的另一面 被引量：3

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作者 王婷(译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1356-1356,共1页

TFE3相关基因融合可见于肾细胞癌和腺泡状软组织肉瘤及伴TFE3重排的血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)样的间叶性肿瘤,而在间叶性肿瘤中,以往仅ASPSCR1-TFE3基因融合在腺泡状软组织肉瘤中被报道。作者报道3例具有ASPSCR1-TFE3基因融合的、... TFE3相关基因融合可见于肾细胞癌和腺泡状软组织肉瘤及伴TFE3重排的血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)样的间叶性肿瘤,而在间叶性肿瘤中,以往仅ASPSCR1-TFE3基因融合在腺泡状软组织肉瘤中被报道。作者报道3例具有ASPSCR1-TFE3基因融合的、少见的间叶性肿瘤,患者均为女性,年龄18~64岁,分别位于肾脏、膀胱和子宫。 展开更多

关键词 腺泡状软组织肉瘤 间叶性肿瘤 肾细胞癌 CR1 血管周上皮样细胞肿瘤 ASPS 基因融合 另一面

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软组织恶性混合瘤/肌上皮癌1例并文献复习 被引量：2

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作者 王婷 黄丽娇 +1 位作者 李仔峰 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期737-740,共4页

目的探讨软组织恶性混合瘤/肌上皮癌(malignant mixed tumor/myopeithelia carcinoma,MMTMC)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法对1例原发于大腿的软组织MMTMC进行HE和免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者男性,75岁,3... 目的探讨软组织恶性混合瘤/肌上皮癌(malignant mixed tumor/myopeithelia carcinoma,MMTMC)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法对1例原发于大腿的软组织MMTMC进行HE和免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者男性,75岁,3个月前发现右大腿后部占位,进行性增大。CT平扫+三维重建示:皮下不规则软组织肿瘤,大小5.4 cm×6.4 cm,边界尚清,无包膜,病灶密度不均。镜下肿瘤位于真皮深层,被纤维分隔成结节状,推挤式边界。主要呈两种组织形态:实性片状、微囊状上皮样区和结节状、岛状黏液软骨样区。瘤细胞主要呈上皮样、梭形细胞及黏液内漂浮的软骨样细胞构成。上皮样瘤细胞异型明显伴核偏位,呈浆样、横纹肌样,胞质嗜伊红或透亮,见大量病理性核分裂象。免疫表型:瘤细胞CK(AE1/AE3)和vimentin阳性,desmin、Calponin、GFAP、EMA、p63和S-100局灶阳性,INI1表达缺失。结论MMTMC是一类罕见的软组织伴肌上皮分化恶性肿瘤,组织形态广泛,诊断主要依据临床病史、组织学形态及免疫组化标记。当发生于成人四肢时,需与黏液纤维肉瘤、黏液样脂肪肉瘤、骨外黏液样软骨肉瘤等其他形态多样的软组织肿瘤鉴别。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 恶性混合瘤/肌上皮癌 免疫组织化学 鉴别诊断

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免疫组化抗体CPA1对胰腺腺泡细胞癌的诊断具有高敏感性和特异性 被引量：1

11

作者 王婷(译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1293-1293,共1页

胰腺腺泡细胞癌是一类源自胰腺腺泡细胞的罕见类型癌,常混合其他类型癌成分,其预后优于导管细胞癌,但比神经内分泌肿瘤差;其组织形态、免疫组化与神经内分泌肿瘤常交叉,难以鉴别。羧肽酶A1(CPA1)是一种由胰腺腺泡细胞产生,并在膳食蛋白... 胰腺腺泡细胞癌是一类源自胰腺腺泡细胞的罕见类型癌,常混合其他类型癌成分,其预后优于导管细胞癌,但比神经内分泌肿瘤差;其组织形态、免疫组化与神经内分泌肿瘤常交叉,难以鉴别。羧肽酶A1(CPA1)是一种由胰腺腺泡细胞产生,并在膳食蛋白中切割C末端支链和芳香族氨基酸中发挥作用的锌金属蛋白酶,由位于7q32.2的CPA1基因编码。近年,研究发现CPA1在胰腺腺泡细胞癌中具有高敏感性和特异性。 展开更多

关键词 神经内分泌肿瘤 胰腺腺泡细胞 敏感性和特异性 免疫组化 芳香族氨基酸 金属蛋白酶 羧肽酶A1 CPA

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免疫组化标记Pan-TRK有助于乳腺分泌性癌的诊断 被引量：1

12

作者 Harrison B T Fowler E +2 位作者 Krings G 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期946-946,共1页

乳腺分泌性癌是一种特殊类型的乳腺癌,其分子特征为t(12;15)(p13;q25)平衡易位导致ETV6-NTRK3基因融合。由于Pan-TRK抗体能够有效识别TRK蛋白近C-末端保守序列,有文献报道使用免疫组化Pan-TRK抗体有助于识别其他肿瘤类型的NTRK基因重排... 乳腺分泌性癌是一种特殊类型的乳腺癌,其分子特征为t(12;15)(p13;q25)平衡易位导致ETV6-NTRK3基因融合。由于Pan-TRK抗体能够有效识别TRK蛋白近C-末端保守序列,有文献报道使用免疫组化Pan-TRK抗体有助于识别其他肿瘤类型的NTRK基因重排。作者采用兔单克隆抗体对24例乳腺分泌性癌、203例其他类型乳腺癌组织芯片和15例组织学相似病变进行Pan-TRK免疫组化染色,并对其染色强度和定位进行评估。 展开更多

关键词 乳腺癌组织 肿瘤类型 染色强度 平衡易位 特殊类型 基因融合 分子特征 免疫组化染色

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SMARCA4缺失性鼻腔鼻窦癌:10例研究扩大SWI/SNF基因驱动鼻腔鼻窦恶性肿瘤遗传谱 被引量：1

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作者 Agaimy A Jain D +2 位作者 Uddin N 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1273-1273,共1页

近年分化差的鼻窦癌相关分子发病机制备受关注,有几种组织形态学上未被分类的未分化鼻腔鼻窦癌,依据其独特的遗传学特征被重新确定了亚型或病种,如中线癌和SMARCB1缺失癌。作者描述一组罕见的鼻腔鼻窦未分化癌样肿瘤,其特征表现为免疫... 近年分化差的鼻窦癌相关分子发病机制备受关注,有几种组织形态学上未被分类的未分化鼻腔鼻窦癌,依据其独特的遗传学特征被重新确定了亚型或病种,如中线癌和SMARCB1缺失癌。作者描述一组罕见的鼻腔鼻窦未分化癌样肿瘤,其特征表现为免疫组化标记酵母交配型转换/蔗糖不发酵复合物染色质重塑SMARCA4(BRG1)缺失。10例患者中男性7例,女性3例,年龄20~67岁,中位数44岁。6例患者发病部位为鼻腔,2例患者发病部位为鼻及鼻窦,2例患者发病部位不明。6例患者最初被误诊为小细胞神经内分泌癌或大细胞神经内分泌癌。 展开更多

关键词 未分化癌 小细胞神经内分泌癌 分子发病机制 鼻窦癌 鼻腔鼻窦 CA4 组织形态学 发病部位

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伴机化/吻合状特征的血栓性血管瘤:一组好发于下腹部皮肤且扩大GNA突变血管瘤谱系的独特血管瘤 被引量：1

14

作者 Liau J Y Lee J C +2 位作者 Tsai J H 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期950-950,共1页

伴机化/吻合状特征的血栓性血管瘤表现为大量血栓形成及机化改变,血管内皮细胞增殖旺盛。实验显示26例患者无性别差异,男女各13例。年龄17~89岁,中位年龄51岁。除1例肿瘤发生于颈部软组织外,其余均位于皮肤。大部分肿瘤(18/26)发生于下... 伴机化/吻合状特征的血栓性血管瘤表现为大量血栓形成及机化改变,血管内皮细胞增殖旺盛。实验显示26例患者无性别差异,男女各13例。年龄17~89岁,中位年龄51岁。除1例肿瘤发生于颈部软组织外,其余均位于皮肤。大部分肿瘤(18/26)发生于下腹部或腹股沟区。组织学上,伴机化/吻合状特征的血栓性血管瘤边界清楚、由大小不一且充血的薄壁血管构成,最显著的特征为大量血栓形成并机化,血管内皮细胞增殖旺盛。增生的内皮细胞呈流水样伴局灶交织、吻合状排列形成吻合状血管瘤轮廓。间质硬化或玻璃样变,亦可水肿、黏液样变。 展开更多

关键词 颈部软组织 腹部皮肤 玻璃样变 血管瘤 薄壁血管 血栓形成 腹股沟区 血栓性

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HMGA2-WIF1重排确定了一种伴有显著梁状或管状腺瘤样组织学特征的涎腺多形性腺瘤独特亚型 被引量：3

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作者 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1061-1061,共1页

大部分良恶性唾液腺肿瘤都有独特的频发性融合基因。多形性腺瘤(PA)是最常见的唾液腺肿瘤,大多数病例由定位于8q12上的PLAG1和12q13-15上的HMGA2染色体重排所驱动。迄今已确定多个融合伴侣基因,包括CTNNB1、FGFR1、LIFR、CHCHD7、TCEA与... 大部分良恶性唾液腺肿瘤都有独特的频发性融合基因。多形性腺瘤(PA)是最常见的唾液腺肿瘤,大多数病例由定位于8q12上的PLAG1和12q13-15上的HMGA2染色体重排所驱动。迄今已确定多个融合伴侣基因,包括CTNNB1、FGFR1、LIFR、CHCHD7、TCEA与PLAG1相融合,以及NFIB、WIF1、FHIT与HMGA2相融合,但关于HMGA2-WIF1重排PA组织形态的报道鲜少。 展开更多

关键词 HMGA2 唾液腺肿瘤 多形性腺瘤 管状腺瘤 FGFR1 频发性 染色体重排 良恶性

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伴EWSR1重排的涎腺透明细胞肌上皮癌分子图谱显示PLAG1基因高频融合,但无EWSR1融合转录 被引量：1

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作者 王婷(摘译) 余英豪(审校) +2 位作者 SkálováA Agaimy A Vanecek T 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期207-207,共1页

涎腺肌上皮癌是一类目前尚未被充分认识的涎腺恶性肿瘤,其组织形态广泛,常与涎腺良恶性肿瘤形态交叉,易被误诊、忽视。肌上皮癌通常具有侵袭性和高复发率,其遗传特征和预后标志尚不明确。作者收集94例具有显著透明细胞的涎腺肌上皮癌,行... 涎腺肌上皮癌是一类目前尚未被充分认识的涎腺恶性肿瘤,其组织形态广泛,常与涎腺良恶性肿瘤形态交叉,易被误诊、忽视。肌上皮癌通常具有侵袭性和高复发率,其遗传特征和预后标志尚不明确。作者收集94例具有显著透明细胞的涎腺肌上皮癌,行FISH检测EWSR1重排,EWSR1基因重排阳性者再行NGS检测,NGS阳性者再经RT-PCR或FISH验证。检测结果显示26例(26/94,27.6%)透明细胞肌上皮癌FISH显示EWSR1信号断裂,其中6例(6/26,23%)EWSR1基因扩增。 展开更多

关键词 肌上皮癌 透明细胞 高复发率 涎腺恶性肿瘤 基因重排 基因扩增 遗传特征 侵袭性

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Galectin-3通过负调节整合素β3表达抑制肿瘤转移

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作者 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期502-502,共1页

Galectin-3为β-半乳糖结合凝集素家族成员。既往研究显示,Galectin-3为可在多种组织和功能器官中表达,具有调节细胞增殖、凋亡、黏附和迁移作用,从而影响血管生成和肿瘤发生等。尽管早先有报道提出Galectin-3为表达水平与肿瘤进展呈正... Galectin-3为β-半乳糖结合凝集素家族成员。既往研究显示,Galectin-3为可在多种组织和功能器官中表达,具有调节细胞增殖、凋亡、黏附和迁移作用,从而影响血管生成和肿瘤发生等。尽管早先有报道提出Galectin-3为表达水平与肿瘤进展呈正相关,但作者在实验中采用黑色素瘤细胞株,通过系列的研究方法,发现无论在mRNA和蛋白质水平上,与低转移潜能的小鼠黑色素瘤B16细胞相比,高转移性小鼠黑色素瘤B16/BL6的Galectin-3为表达更低,从而推测黑色素瘤细胞内Galectin-3为过表达实际上抑制了肿瘤转移。相反,敲除肿瘤细胞内Galectin-3为表达可促进体外与血小板和血纤蛋白原相互作用介导的细胞聚集,并增加体内肿瘤转移灶的数量。 展开更多

关键词 黑色素瘤细胞 迁移作用 转移潜能 肿瘤进展 肿瘤转移 整合素Β3 血管生成 负调节

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伴体细胞IDH2突变的多灶性肾细胞癌:一类尚未报道的肿瘤

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作者 王婷(摘译) 余英豪(审校) +2 位作者 Merino M J Ricketts C J Moreno V 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1015-1015,共1页

肾细胞癌是一类由具有独特组织学特征和遗传学改变的不同肿瘤类型组成的异质性疾病,其中包括延胡索酸水合酶和琥珀酸脱氢酶的柠檬酸循环酶基因突变。作者报道1例独特组织学的右肾内多灶(6灶)实性肿物,患者男性,42岁,肿物直径0.6~1.4 cm... 肾细胞癌是一类由具有独特组织学特征和遗传学改变的不同肿瘤类型组成的异质性疾病,其中包括延胡索酸水合酶和琥珀酸脱氢酶的柠檬酸循环酶基因突变。作者报道1例独特组织学的右肾内多灶(6灶)实性肿物,患者男性,42岁,肿物直径0.6~1.4 cm,切面呈棕色,无坏死、出血。镜下肿瘤组织学形态呈双向分化:一种成分由弥漫生长的小细胞构成,偶见腺样和囊状结构,似Ⅰ型乳头状肾细胞癌;另一种成分由胞质丰富且嗜酸性或透明的大细胞呈实性生长. 展开更多

关键词 肾细胞癌 异质性疾病 肿物直径 遗传学改变 细胞构成 琥珀酸脱氢酶 实性肿物 多灶性

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甲状腺恶性畸胎瘤的频发性DICER1热点突变:分子特征及独立分类建议

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作者 Rooper L M Bynum J P +2 位作者 Miller K P 王婷(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期615-615,共1页

甲状腺畸胎瘤是一类罕见肿瘤,具有广泛的临床病理谱系。尽管良性和未成熟畸胎瘤主要发生于婴幼儿和少年,通常预后良好,但恶性畸胎瘤多发于成人,且呈侵袭性病程。其临床进展和预后的巨大差异提示良性、未成熟性畸胎瘤和恶性畸胎瘤可能是... 甲状腺畸胎瘤是一类罕见肿瘤,具有广泛的临床病理谱系。尽管良性和未成熟畸胎瘤主要发生于婴幼儿和少年,通常预后良好,但恶性畸胎瘤多发于成人,且呈侵袭性病程。其临床进展和预后的巨大差异提示良性、未成熟性畸胎瘤和恶性畸胎瘤可能是独立的实体肿瘤,而非不同级别的单一肿瘤。然而,迄今关于甲状腺畸胎瘤分级的组织发生以及分子特征的报道较少。 展开更多

关键词 恶性畸胎瘤 实体肿瘤 甲状腺畸胎瘤 未成熟畸胎瘤 频发性 临床进展 预后良好 分子特征

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伴SRF-FOXO1和SRF-NCOA1融合基因是分化良好横纹肌肉瘤的独特亚型

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作者 Karanian M Pissaloux D +2 位作者 Gomez-Brouchet A 王婷(译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期500-500,共1页

横纹肌肉瘤(RMS)是一类异质性的软组织肿瘤,目前包括4种不同组织学亚型,但这些亚型尚不足描述日常病理工作中遇到的所有RMS类型。作者报道一类最新发现特异性RMS组,以期进一步完善WHO RMS分类。在对RMS进行常规RNA测序过程中,作者发现了... 横纹肌肉瘤(RMS)是一类异质性的软组织肿瘤,目前包括4种不同组织学亚型,但这些亚型尚不足描述日常病理工作中遇到的所有RMS类型。作者报道一类最新发现特异性RMS组,以期进一步完善WHO RMS分类。在对RMS进行常规RNA测序过程中,作者发现了3例分化良好的RMS含有新的融合基因,并应用比较基因组杂交技术对该组肿瘤行进一步分析。临床上,3例肿瘤均为深部脊柱旁肿瘤,发于新生儿和幼儿,均接受手术切除和辅助化疗,在最后一次随访(12~108个月)时均无瘤存活。组织学上这3例肿瘤生长模式相似:周边的肌母细胞核中度非典型性,在纤维间质中形成小束状结构,可见浸润性边界,中央的梭形细胞和横纹肌母细胞核非典型性明显,以大片的两种细胞混杂生长模式为特征,核仁明显,但核分裂少见。RNA测序显示该组肿瘤含有新的融合基因即SRF-FOXO1和SRF-NCOA1。与另外33例骨骼肌肿瘤包括胚胎型RMSs、腺泡状RMSs、VGLL2融合RMSs、MyoD1突变RMSs、骨的EWSR1/FUS-TFCP2上皮样和梭形细胞RMSs及PTCH1缺失横纹肌瘤表达谱进行比较,并根据聚类分析,作者发现这3例SRF融合肿瘤形成一组不同于其他类型骨骼肌肿瘤的特定表达谱,经aCGM分析显示11号染色体重复获得。 展开更多

关键词 横纹肌肉瘤 FOXO1 软组织肿瘤 梭形细胞 横纹肌瘤 纤维间质 SRF 胚胎型

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