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以Hsp90为靶点的4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素抗肿瘤活性研究
被引量:
1
1
作者
刘洋
李娜
+1 位作者
吴丽贤
许建华
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1729-1732,共4页
合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085),研究其体外抗肿瘤活性和抑制Hsp90作用。以香草醛和姜黄素为原料,微波条件下Knovenagel缩合反应合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085)。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对...
合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085),研究其体外抗肿瘤活性和抑制Hsp90作用。以香草醛和姜黄素为原料,微波条件下Knovenagel缩合反应合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085)。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人乳腺癌细胞SKBr3、人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株Hep G2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性。对上述细胞株的IC50值依次为0.51、1.26、2.90、0.81、1.77、1.31、8.22、1.93、7.41μmol/L,对多种肿瘤细胞抑制活性明显强于Cur。Western Blot结果表明C085明显下调Hsp90的客户蛋白Her2和AKT的表达水平。分子对接分析也支持C085是Hsp90抑制剂。
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关键词
热休克蛋白90
姜黄素
4-芳亚甲基姜黄素
抗肿瘤活性
分子对接
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职称材料
题名
以Hsp90为靶点的4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素抗肿瘤活性研究
被引量:
1
1
作者
刘洋
李娜
吴丽贤
许建华
机构
福建医科大学
药学院
药物
化学系
福建医科大学
附属协和医院药剂科
福建医科大学
药学院
药理学
系
福建省天然药物药理学重点实验室福建医科大学新药研究所
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1729-1732,共4页
基金
福建省科技厅项目(2011J01189)
福建省教育厅项目(JA12138)
国家自然科学基金项目(81173096)
文摘
合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085),研究其体外抗肿瘤活性和抑制Hsp90作用。以香草醛和姜黄素为原料,微波条件下Knovenagel缩合反应合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085)。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人乳腺癌细胞SKBr3、人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株Hep G2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性。对上述细胞株的IC50值依次为0.51、1.26、2.90、0.81、1.77、1.31、8.22、1.93、7.41μmol/L,对多种肿瘤细胞抑制活性明显强于Cur。Western Blot结果表明C085明显下调Hsp90的客户蛋白Her2和AKT的表达水平。分子对接分析也支持C085是Hsp90抑制剂。
关键词
热休克蛋白90
姜黄素
4-芳亚甲基姜黄素
抗肿瘤活性
分子对接
Keywords
Hsp90
curcumin
4-arylidene curcumin
antitumor
molecular docking
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
以Hsp90为靶点的4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素抗肿瘤活性研究
刘洋
李娜
吴丽贤
许建华
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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