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过敏性紫癜患儿凝血纤溶系统变化及抗凝治疗效果研究
被引量：
11
1
作者
杨晓庆
沈彤
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第B12期42-44,共3页
目的了解过敏性紫癜(HSP)患儿的凝血及纤溶系统变化,并探讨其抗凝治疗效果。方法选取2010年1月—2013年12月厦门市妇幼保健院收治的HSP患儿86例,采用随机数字表法分为A组41例和B组45例;另选取健康儿童40例,作为对照组。A、B组患儿均接...
目的了解过敏性紫癜(HSP)患儿的凝血及纤溶系统变化,并探讨其抗凝治疗效果。方法选取2010年1月—2013年12月厦门市妇幼保健院收治的HSP患儿86例,采用随机数字表法分为A组41例和B组45例;另选取健康儿童40例,作为对照组。A、B组患儿均接受常规治疗,B组患儿在此基础上接受抗凝治疗。比较3组的血小板(PLT)、D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白原(FIB),以及A、B组临床疗效指标(皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节肿痛消退时间、皮疹反复发生率)、不良反应发生情况。结果治疗前A、B组PLT、D-Dimer,FIB高于对照组(P<0.05)。治疗后B组PLT低于对照组,对照组低于A组(P<0.05);对照组D-Dimer低于B组,B组低于A组(P<0.05);对照组和B组FIB低于A组(P<0.05)。B组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节肿痛消退时间短于A组,皮疹反复发生率低于A组(P<0.05)。两组治疗期间均无严重出血病例,随访6个月肾炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿发作期抗凝纤溶系统处于高活动状态,低分子肝素钙抗凝治疗可改善体内凝血纤溶状态,促进病情恢复。
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关键词
紫癜
过敏性
抗凝
治疗结果
儿童
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职称材料
以反复泌尿道感染发病的Bardet-Biedl综合征一例报道及文献复习
被引量：
2
2
作者
林宝花
杨晓庆
沈彤
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018年第21期2643-2646,共4页
Bardet-Biedl综合征(BBS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,临床表现隐匿,主要为多指(趾)畸形、肥胖、进行性视网膜病变、智力发育迟缓、肾功能不全、男性性腺功能发育不全,有较高致残率。本文通过报道1例确诊为BBS患儿的诊治过程,并进...
Bardet-Biedl综合征(BBS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,临床表现隐匿,主要为多指(趾)畸形、肥胖、进行性视网膜病变、智力发育迟缓、肾功能不全、男性性腺功能发育不全,有较高致残率。本文通过报道1例确诊为BBS患儿的诊治过程,并进行文献复习,总结其临床特点、实验室检查及诊断标准,以提高临床医生对BBS的认识,早期诊断,避免漏诊误诊,从而改善患者预后。
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关键词
巴德特-别德尔综合征
泌尿道感染
基因诊断
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职称材料
题名
过敏性紫癜患儿凝血纤溶系统变化及抗凝治疗效果研究
被引量：
11
1
作者
杨晓庆
沈彤
机构
福建省厦门市妇幼保健院儿科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第B12期42-44,共3页
文摘
目的了解过敏性紫癜(HSP)患儿的凝血及纤溶系统变化,并探讨其抗凝治疗效果。方法选取2010年1月—2013年12月厦门市妇幼保健院收治的HSP患儿86例,采用随机数字表法分为A组41例和B组45例;另选取健康儿童40例,作为对照组。A、B组患儿均接受常规治疗,B组患儿在此基础上接受抗凝治疗。比较3组的血小板(PLT)、D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白原(FIB),以及A、B组临床疗效指标(皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节肿痛消退时间、皮疹反复发生率)、不良反应发生情况。结果治疗前A、B组PLT、D-Dimer,FIB高于对照组(P<0.05)。治疗后B组PLT低于对照组,对照组低于A组(P<0.05);对照组D-Dimer低于B组,B组低于A组(P<0.05);对照组和B组FIB低于A组(P<0.05)。B组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节肿痛消退时间短于A组,皮疹反复发生率低于A组(P<0.05)。两组治疗期间均无严重出血病例,随访6个月肾炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿发作期抗凝纤溶系统处于高活动状态,低分子肝素钙抗凝治疗可改善体内凝血纤溶状态,促进病情恢复。
关键词
紫癜
过敏性
抗凝
治疗结果
儿童
Keywords
Purpura,schoenlein - henoch
Anticoagulation
Treatment outcome
Children
分类号
R554.6 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
以反复泌尿道感染发病的Bardet-Biedl综合征一例报道及文献复习
被引量：
2
2
作者
林宝花
杨晓庆
沈彤
机构
福建省厦门市妇幼保健院儿科
出处
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018年第21期2643-2646,共4页
基金
厦门市科技计划指导性项目(3502Z20149016)
文摘
Bardet-Biedl综合征(BBS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,临床表现隐匿,主要为多指(趾)畸形、肥胖、进行性视网膜病变、智力发育迟缓、肾功能不全、男性性腺功能发育不全,有较高致残率。本文通过报道1例确诊为BBS患儿的诊治过程,并进行文献复习,总结其临床特点、实验室检查及诊断标准,以提高临床医生对BBS的认识,早期诊断,避免漏诊误诊,从而改善患者预后。
关键词
巴德特-别德尔综合征
泌尿道感染
基因诊断
Keywords
Bardet-Biedl syndrome
Urinary tract infection
Gene diagnosis
分类号
R742.89 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
过敏性紫癜患儿凝血纤溶系统变化及抗凝治疗效果研究
杨晓庆
沈彤
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
以反复泌尿道感染发病的Bardet-Biedl综合征一例报道及文献复习
林宝花
杨晓庆
沈彤
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018
2
在线阅读
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