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4种检测伪狂犬病病毒抗原方法的比较
被引量：
17
1
作者
程由铨
吴平
+3 位作者
林天龙
庄向生
李怡英
黄宁
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
1992年第1期6-9,共4页
本文应用特异性单克隆抗体,建立了3种检测伪狂犬病病毒抗原的方法(FA、RPHA和EL-ISA)。这3种方法的特异性和敏感性与病毒分离法作了比较。结果表明:FA和RPHA不仅特异性强,同时具有与病毒分离同等的阳性检出率,它们与病毒分离的符合率分...
本文应用特异性单克隆抗体,建立了3种检测伪狂犬病病毒抗原的方法(FA、RPHA和EL-ISA)。这3种方法的特异性和敏感性与病毒分离法作了比较。结果表明:FA和RPHA不仅特异性强,同时具有与病毒分离同等的阳性检出率,它们与病毒分离的符合率分别为88.2%、76.5%(肺组织)和88.5%、58.8%(扁桃体)。三者之间阳性检出率在统计学上无显著差异(P>0.05)。由于RPHA设备要求低,操作简便,结果直观。因此更适于兽医基层单位推广应用。此外,利用病毒分离和FA试验,测定了PRV在病猪体内心、肝、脾、肺、肾、脑干、扁桃体等组织上的分布,结果表明,除肺和扁桃体外,其它各组织PRV出现的阳性数较少,且不稳定,因此肺和扁桃体是诊断猪伪狂犬病最好材料。
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关键词
伪狂犬病
ELISA
FA
IHA
检测
抗原
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职称材料
苏云金杆菌毒性蛋白基因5′端的PCR合成、克隆及序列测定
2
作者
郑琦
刘中柱
陈章良
《福建省农科院学报》
CAS
1993年第3期1-7,共7页
以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bluescript质粒载体上,获得了重组质粒pQC20。核酸限制酶谱分析...
以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bluescript质粒载体上,获得了重组质粒pQC20。核酸限制酶谱分析表明,pQC20的重组片段属于Kronstad的毒性蛋白基因限制酶片段长度多型性分类系统中5.3 Kb类型基因。对该基因片段的全序列分析结果证明,在以PCR合成的1959个核苷酸中与国外已发表的5.3 Kb类型基因的相应片段仅有一个核苷酸差异。该基因片段具有表达有生物活性的毒性蛋白所必需的全部核苷酸序列。
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关键词
苏云金杆菌
基因
DNA序列
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职称材料
题名
4种检测伪狂犬病病毒抗原方法的比较
被引量：
17
1
作者
程由铨
吴平
林天龙
庄向生
李怡英
黄宁
机构
福建省农科院生物技术研究中心
福建省农科院
畜牧兽医
研究
所
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
1992年第1期6-9,共4页
文摘
本文应用特异性单克隆抗体,建立了3种检测伪狂犬病病毒抗原的方法(FA、RPHA和EL-ISA)。这3种方法的特异性和敏感性与病毒分离法作了比较。结果表明:FA和RPHA不仅特异性强,同时具有与病毒分离同等的阳性检出率,它们与病毒分离的符合率分别为88.2%、76.5%(肺组织)和88.5%、58.8%(扁桃体)。三者之间阳性检出率在统计学上无显著差异(P>0.05)。由于RPHA设备要求低,操作简便,结果直观。因此更适于兽医基层单位推广应用。此外,利用病毒分离和FA试验,测定了PRV在病猪体内心、肝、脾、肺、肾、脑干、扁桃体等组织上的分布,结果表明,除肺和扁桃体外,其它各组织PRV出现的阳性数较少,且不稳定,因此肺和扁桃体是诊断猪伪狂犬病最好材料。
关键词
伪狂犬病
ELISA
FA
IHA
检测
抗原
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
苏云金杆菌毒性蛋白基因5′端的PCR合成、克隆及序列测定
2
作者
郑琦
刘中柱
陈章良
机构
福建省农科院生物技术研究中心
北京大学蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室
出处
《福建省农科院学报》
CAS
1993年第3期1-7,共7页
文摘
以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bluescript质粒载体上,获得了重组质粒pQC20。核酸限制酶谱分析表明,pQC20的重组片段属于Kronstad的毒性蛋白基因限制酶片段长度多型性分类系统中5.3 Kb类型基因。对该基因片段的全序列分析结果证明,在以PCR合成的1959个核苷酸中与国外已发表的5.3 Kb类型基因的相应片段仅有一个核苷酸差异。该基因片段具有表达有生物活性的毒性蛋白所必需的全部核苷酸序列。
关键词
苏云金杆菌
基因
DNA序列
Keywords
BT toxin
PCR
Cloning
DNA sequencing
分类号
Q939.129 [生物学—微生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4种检测伪狂犬病病毒抗原方法的比较
程由铨
吴平
林天龙
庄向生
李怡英
黄宁
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
1992
17
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职称材料
2
苏云金杆菌毒性蛋白基因5′端的PCR合成、克隆及序列测定
郑琦
刘中柱
陈章良
《福建省农科院学报》
CAS
1993
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