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5种猪病多重PCR检测方法的建立
被引量：
15
1
作者
王隆柏
张志刚
+3 位作者
苏永裕
车勇良
吴学敏
周伦江
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第2期21-25,共5页
为建立猪群常见疫病多重PCR诊断方法,本研究据GenBank发表的猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,P...
为建立猪群常见疫病多重PCR诊断方法,本研究据GenBank发表的猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)和猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)基因序列,设计并合成了5对特异性引物。通过反应条件优化、特异性、敏感性和重复性测定,建立了能同时扩增CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、PPV5种病毒的多重PCR方法。结果表明该方法只能检测出CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、PPV 5种病毒,不能检测出猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)、猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、猪链球菌(Streptococcus suis,SS)和猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV),能检测到CSFV、PRRSV、PRV、PCV2和PPV的核酸浓度分别为220、1.6、72、400和370pg。初步应用结果表明,建立的多重PCR方法适用于对CSFV、PRRSV、PRV、PCV2和PPV的快速诊断。
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关键词
猪瘟病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒
猪伪狂犬病病毒
猪圆环病毒2型
猪细小病毒
多重PCR
建立
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职称材料
鸭腺病毒A型Hexon基因克隆与序列分析
被引量：
5
2
作者
万春和
刘荣昌
+6 位作者
陈翠腾
程龙飞
傅光华
傅秋玲
施少华
陈红梅
黄瑜
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017年第10期3042-3048,共7页
为明确鸭腺病毒A型Hexon基因特征及其在腺病毒科病毒分类中的作用,本研究从前期分离鉴定的一株番鸭源鸭腺病毒A型分离株(JX2016株)中分段扩增获得其Hexon基因编码区。结果发现,鸭腺病毒A型JX2016株Hexon基因编码区为2 733 bp,编码910个...
为明确鸭腺病毒A型Hexon基因特征及其在腺病毒科病毒分类中的作用,本研究从前期分离鉴定的一株番鸭源鸭腺病毒A型分离株(JX2016株)中分段扩增获得其Hexon基因编码区。结果发现,鸭腺病毒A型JX2016株Hexon基因编码区为2 733 bp,编码910个氨基酸,与鸭腺病毒A型(FJ12025株)核苷酸同源性最高,达99.8%;与其他分离株Hexon基因核苷酸同源性均在99.4%以上;与鸭腺病毒2型(GR株,未明确分类地位)同源性仅为54.5%;与禽腺病毒A型Phelps株(鸡源)及P29株(鹅源)的核苷酸同源性分别为53.6%和55.2%。遗传进化树分析发现,所有鸭腺病毒A型分离株在遗传进化上均处于相同的亚分支,且与绵羊腺病毒D型(OAV287株)均处于富AT腺病毒属遗传进化分支。但鸭腺病毒2型(GR株)与禽腺病毒A型Phelps株(鸡源)、P29株(鹅源)却处于同一遗传进化分支,均属于禽腺病毒属遗传进化分支。基于Hexon蛋白的遗传进化分析,建议将鸭腺病毒A型重新命名为鸭源富AT腺病毒A型,将鸭腺病毒2型重新命名为鸭源禽腺病毒。
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关键词
鸭腺病毒A型
Hexon基因
序列分析
遗传进化
分类
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职称材料
题名
5种猪病多重PCR检测方法的建立
被引量：
15
1
作者
王隆柏
张志刚
苏永裕
车勇良
吴学敏
周伦江
机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
肉食品安全生产
技术
国家重点实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第2期21-25,共5页
基金
肉食品安全生产技术国家重点实验室开放项目(NP201201)
院青年基金项目(2012DQB-3)
文摘
为建立猪群常见疫病多重PCR诊断方法,本研究据GenBank发表的猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)和猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)基因序列,设计并合成了5对特异性引物。通过反应条件优化、特异性、敏感性和重复性测定,建立了能同时扩增CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、PPV5种病毒的多重PCR方法。结果表明该方法只能检测出CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、PPV 5种病毒,不能检测出猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)、猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、猪链球菌(Streptococcus suis,SS)和猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV),能检测到CSFV、PRRSV、PRV、PCV2和PPV的核酸浓度分别为220、1.6、72、400和370pg。初步应用结果表明,建立的多重PCR方法适用于对CSFV、PRRSV、PRV、PCV2和PPV的快速诊断。
关键词
猪瘟病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒
猪伪狂犬病病毒
猪圆环病毒2型
猪细小病毒
多重PCR
建立
Keywords
CSFV
PRRSV, PRV
PCV2
PPV
multiplex PCR
establishment
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
鸭腺病毒A型Hexon基因克隆与序列分析
被引量：
5
2
作者
万春和
刘荣昌
陈翠腾
程龙飞
傅光华
傅秋玲
施少华
陈红梅
黄瑜
机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
、福建省
禽病
防治
重点实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017年第10期3042-3048,共7页
基金
国家水禽产业技术体系(CARS-43)
国家自然科学基金(31602068)
+2 种基金
福建省农业科学院畜牧兽医研究所基金[MYQJ2015(S)-3]
福建省自然科学基金(2015J01114)
福建省农业科学院“青年科技英才百人计划”专项(YC2015-12)
文摘
为明确鸭腺病毒A型Hexon基因特征及其在腺病毒科病毒分类中的作用,本研究从前期分离鉴定的一株番鸭源鸭腺病毒A型分离株(JX2016株)中分段扩增获得其Hexon基因编码区。结果发现,鸭腺病毒A型JX2016株Hexon基因编码区为2 733 bp,编码910个氨基酸,与鸭腺病毒A型(FJ12025株)核苷酸同源性最高,达99.8%;与其他分离株Hexon基因核苷酸同源性均在99.4%以上;与鸭腺病毒2型(GR株,未明确分类地位)同源性仅为54.5%;与禽腺病毒A型Phelps株(鸡源)及P29株(鹅源)的核苷酸同源性分别为53.6%和55.2%。遗传进化树分析发现,所有鸭腺病毒A型分离株在遗传进化上均处于相同的亚分支,且与绵羊腺病毒D型(OAV287株)均处于富AT腺病毒属遗传进化分支。但鸭腺病毒2型(GR株)与禽腺病毒A型Phelps株(鸡源)、P29株(鹅源)却处于同一遗传进化分支,均属于禽腺病毒属遗传进化分支。基于Hexon蛋白的遗传进化分析,建议将鸭腺病毒A型重新命名为鸭源富AT腺病毒A型,将鸭腺病毒2型重新命名为鸭源禽腺病毒。
关键词
鸭腺病毒A型
Hexon基因
序列分析
遗传进化
分类
Keywords
duck adenovirus A
Hexon gene
sequence analysis
genetic evolution
classification
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5种猪病多重PCR检测方法的建立
王隆柏
张志刚
苏永裕
车勇良
吴学敏
周伦江
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014
15
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下载PDF
职称材料
2
鸭腺病毒A型Hexon基因克隆与序列分析
万春和
刘荣昌
陈翠腾
程龙飞
傅光华
傅秋玲
施少华
陈红梅
黄瑜
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017
5
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职称材料
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