CdS-TiO2复合光催化剂可见光下降解黄连素 被引量：13

1

作者 艾翠玲 郭锐敏 邵享文 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期366-373,共8页

采用沉积法制备CdS-TiO2复合光催化剂,利用UV-Vis DRS、XRD等方法对其进行表征,并在可见光下对黄连素废水进行处理,考察了催化剂投加量、黄连素初始浓度、黄连素初始pH值对黄连素去除率的影响.研究结果表明,在常温下制备的CdS-TiO2复合... 采用沉积法制备CdS-TiO2复合光催化剂,利用UV-Vis DRS、XRD等方法对其进行表征,并在可见光下对黄连素废水进行处理,考察了催化剂投加量、黄连素初始浓度、黄连素初始pH值对黄连素去除率的影响.研究结果表明,在常温下制备的CdS-TiO2复合光催化剂,对可见光有较好的响应能力;在催化剂投加量1.5 g.L-1,黄连素初始浓度80 mg.L-1的条件下,催化剂对黄连素的去除效果显著,可达80%以上.pH对反应的影响不大.该催化剂循环使用3次仍具有较高的光催化活性与化学稳定性. 展开更多

关键词 硫化镉 二氧化钛 复合催化剂 可见光 黄连素

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制备方法对Ni/CeO2-Al2O3催化剂甲烷部分氧化催化性能的影响 被引量：7

2

作者 余长林 胡久彪 +1 位作者 杨凯 周晓春 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期722-728,共7页

采用浸渍-沉淀法、水热合成法、共沉淀法和柠檬酸络合法制备了Ni/CeO2-Al2O3催化剂,考察了制备方法对该催化剂的物理结构和甲烷部分氧化(POM)催化性能的影响。利用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序... 采用浸渍-沉淀法、水热合成法、共沉淀法和柠檬酸络合法制备了Ni/CeO2-Al2O3催化剂,考察了制备方法对该催化剂的物理结构和甲烷部分氧化(POM)催化性能的影响。利用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、热重(TG)分析等手段对反应前后催化剂的物理化学性质进行了表征。实验结果表明,浸渍-沉淀法制备催化剂的活性和产物H2和CO的选择性最低。而柠檬酸络合法制备的Ni/CeO2-Al2O3表现出最大的CH4转化率和最高的CO、H2选择性。BET和XRD表征结果表明,柠檬酸络合法制备的Ni/CeO2-Al2O3的比表面积最大,且CeO2晶粒粒径小、分散均匀;H2-TPR测试表明,该催化剂负载的Ni物种和Ni与Al2O3相互作用产生的尖晶石NiAl2O4都较容易被还原成金属Ni,产生更多的活性中心;NH3-TPD和TG分析表明,该催化剂具有较多酸性位点和表面积炭,但相比较于它的高反应活性,积炭速率较低、稳定性较高。 展开更多

关键词 甲烷 部分氧化 镍 制备方法 尖晶石

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CdS-TiO_2的制备、表征及其可见光下对黄连素的光催化降解 被引量：7

3

作者 艾翠玲 郭锐敏 许俊鸽 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期67-72,共6页

采用简单高效的方法制备CdS-TiO2复合光催化剂,用UV-Vis DRS、XRD、SEM和TEM对样品进行了微观结构表征。结果表明,复合催化剂中TiO2主要以锐钛矿形态存在,颗粒尺寸约为25 nm;CdS以四方相形态存在,颗粒尺寸约为12 nm。偶联剂投加量的增... 采用简单高效的方法制备CdS-TiO2复合光催化剂,用UV-Vis DRS、XRD、SEM和TEM对样品进行了微观结构表征。结果表明,复合催化剂中TiO2主要以锐钛矿形态存在,颗粒尺寸约为25 nm;CdS以四方相形态存在,颗粒尺寸约为12 nm。偶联剂投加量的增加可促进催化剂对可见光的吸收能力,使吸光边界扩展到570 nm,进入可见光区域。可见光体系中,催化剂投加量1.5 g/L、黄连素初始质量浓度80 mg/L的条件下,各催化剂4 h内对黄连素的降解效果依次为:CdS-TiO2>CdS>TiO2。CdS-TiO2可实现电子在两种半导体间的转移,提高催化剂活性。 展开更多

关键词 光催化 TIO2 硫化镉 表征 黄连素

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水热法合成Ag_2CO_3/ZnO异质结复合光催化剂及其光催化性能 被引量：16

4

作者 魏龙福 余长林 +1 位作者 陈建钗 樊启哲 《有色金属科学与工程》 CAS 2014年第1期47-53,共7页

采用水热法合成了一系列不同Ag2CO3含量的新型Ag2CO3/ZnO异质结复合光催化剂,运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)等系列手段对所制备的光... 采用水热法合成了一系列不同Ag2CO3含量的新型Ag2CO3/ZnO异质结复合光催化剂,运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征,并以紫外光(254 nm)为光源,评价了催化剂光催化降解甲基橙的活性,考察了不同Ag2CO3复合量、不同水热温度对ZnO复合光催化剂反应活性的影响.结果表明,当Ag2CO3含量为2%、水热温度为140℃,复合光催化剂具有最大的光催化活性,降解率达到86.31%.Ag2CO3/ZnO异质结复合光催化剂具有更高的光催化活性主要原因是复合光催化剂对紫外光有很强的吸收能力,适量Ag2CO3能提高光生电子-空穴对的分离效率,并改善催化剂的物理性能. 展开更多

关键词 水热法 异质结 复合光催化剂 紫外光 甲基橙 光催化活性

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溶剂热制备球状ZnS纳米光催化剂及其光催化性能 被引量：10

5

作者 李鑫 余长林 +2 位作者 樊启哲 杨凯 操芳芳 《有色金属科学与工程》 CAS 2012年第3期21-26,共6页

以乙二醇为反应介质,醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)和硫脲((NH2)2CS)为原料,采用溶剂热法制备了系列ZnS光催化剂.考察了不同反应温度、时间对ZnS的结晶度、比表面积、光吸收性能及其光催化性能的影响.利用N2物理吸附(BET)、扫描电镜(S... 以乙二醇为反应介质,醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)和硫脲((NH2)2CS)为原料,采用溶剂热法制备了系列ZnS光催化剂.考察了不同反应温度、时间对ZnS的结晶度、比表面积、光吸收性能及其光催化性能的影响.利用N2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和光致发光谱(PL)对样品进行了表征.以紫外灯(λ=254 nm)为光源,对所得样品进行了光催化降解不同染料的活性测试.研究结果表明,该系列催化剂均具有较好的结晶性能,具有球状形貌.但在140℃下处理16 h的ZnS样品表现了最高的光催化活性.光照5 h后,染料酸性橙Ⅱ、甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B的降解率分别达到91.49%、93.04%、64.63%和51.79%.这主要归于该条件下制备的ZnS具有比较好的结晶性能、大比表面积和较少的晶格缺陷. 展开更多

关键词 ZNS 溶剂热 乙二醇 光催化 染料

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石墨烯/半导体复合光催化剂的研究进展 被引量：22

6

作者 魏龙福 余长林 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第3期34-39,共6页

较为系统地介绍了近年来利用石墨烯与半导体复合制备新型复合光催化剂的研究状况,综述了具有纳米结构的钛基、钨基、锌基、铋基等复合光催化剂的研究新进展.提出和分析了石墨烯/半导体复合光催化剂促进光催化机理,认为石墨烯能有效地提... 较为系统地介绍了近年来利用石墨烯与半导体复合制备新型复合光催化剂的研究状况,综述了具有纳米结构的钛基、钨基、锌基、铋基等复合光催化剂的研究新进展.提出和分析了石墨烯/半导体复合光催化剂促进光催化机理,认为石墨烯能有效地提高光生电子-空穴对的分离效率,改善催化剂的物理结构和光吸收性能,从而提高光催化活性,最后提出了该领域今后发展和研究的方向. 展开更多

关键词 石墨烯 半导体 复合光催化剂 促进

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固相反应法制备NaInO_2纳米颗粒及其光催化性能研究

7

作者 秦伟 万隆 +3 位作者 游洋 张世英 罗卓 方志薇 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期796-800,805,共6页

以Na2CO3和In2O3为原料,采用固相反应法制备出纯相NaInO2纳米颗粒。通过X射线衍射图谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(DRS)等手段对样品进行表征。研究n(Na2CO3)/n(In2O3)比和焙烧温度对产物结构和形貌的影响,并以甲... 以Na2CO3和In2O3为原料,采用固相反应法制备出纯相NaInO2纳米颗粒。通过X射线衍射图谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(DRS)等手段对样品进行表征。研究n(Na2CO3)/n(In2O3)比和焙烧温度对产物结构和形貌的影响,并以甲醛溶液为目标降解物,考察NaInO2纳米颗粒的光催化性能。结果表明,在n(Na2CO3)/n(In2O3)=2∶1,750℃焙烧2 h条件下获得纯相菱方相的长方体形NaInO2纳米颗粒,晶粒尺寸为33.6nm。经可见光照射6 h后,NaInO2纳米颗粒对甲醛的降解率可达48%。 展开更多

关键词 固相反应法 NaInO2 甲醛 光催化

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5-二茂铁基吡唑啉衍生物的合成及性质 被引量：2

8

作者 李恒东 苏小龙 +2 位作者 陈平华 谢莉莉 袁耀锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1653-1659,共7页

以甲酰基二茂铁和2-乙酰基吡啶为原料,合成了3个1-芳香酰基-3-(2-吡啶基)-5-二茂铁基-2-吡唑啉衍生物(3～5),通过红外光谱、质谱、1H NMR、13C NMR和元素分析对其进行了表征,并对化合物4的单晶结构进行了解析.研究了该类化合物的电化学... 以甲酰基二茂铁和2-乙酰基吡啶为原料,合成了3个1-芳香酰基-3-(2-吡啶基)-5-二茂铁基-2-吡唑啉衍生物(3～5),通过红外光谱、质谱、1H NMR、13C NMR和元素分析对其进行了表征,并对化合物4的单晶结构进行了解析.研究了该类化合物的电化学性质及紫外、荧光光谱,并借助密度泛函理论(DFT)计算从理论上加以解释. 展开更多

关键词 二茂铁基吡唑啉 晶体结构 循环伏安 光谱性质 密度泛函理论计算

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1′-碘代二茂铁甲醛肟酯的设计与合成 被引量：1

9

作者 郭建 吴凯强 +1 位作者 陈欣 袁耀锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期79-83,共5页

以含多功能团的1′-碘代二茂铁甲醛为起始原料,设计合成了4种1′-碘代二茂铁甲醛肟酯类化合物3a～3d,并用IR,1H NMR,MS和元素分析对其结构进行了确认,其中化合物3a的单晶结构经X射线单晶衍射确证其属单斜晶系(Monoclinic),P2(1)/n空间群... 以含多功能团的1′-碘代二茂铁甲醛为起始原料,设计合成了4种1′-碘代二茂铁甲醛肟酯类化合物3a～3d,并用IR,1H NMR,MS和元素分析对其结构进行了确认,其中化合物3a的单晶结构经X射线单晶衍射确证其属单斜晶系(Monoclinic),P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=0.6328(3)nm,b=1.0634(7)nm,c=2.3815(13)nm,α=90°,β=93.546(19)°,γ=90°,Z=4,μ=2.883mm-1,Dc=1.910g/cm3,F(000)=896.晶胞堆积图证明化合物3a的分子之间通过电子的授受作用、π-π堆积和氢键等弱相互作用组装成三维四方形管状空穴结构.这种空穴结构可以选择性地对客体分子进行识别. 展开更多

关键词 二茂铁甲醛肟 Π-Π堆积 氢键 自组装

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3,5-双二茂铁基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

10

作者 卓继斌 李恒东 +1 位作者 谢莉莉 袁耀锋 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B09期78-83,共6页

将具有生物活性的吡唑杂环和磺酰基与茂铁基结合在同一分子中,以二茂铁为起始原料,设计合成了一种双二茂铁基取代的4,5-二氢吡唑化合物,用IR、MS、1 H-NMR等对化合物的结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射方法测定了化合物的晶体结构.... 将具有生物活性的吡唑杂环和磺酰基与茂铁基结合在同一分子中,以二茂铁为起始原料,设计合成了一种双二茂铁基取代的4,5-二氢吡唑化合物,用IR、MS、1 H-NMR等对化合物的结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射方法测定了化合物的晶体结构.该化合物(C29H26Fe2N2O2S)属于单斜晶系(monoclinic),空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=(1.958 6±0.000 4)nm,b=(1.093 6±0.000 2)nm,c=(1.164 9±0.000 2)nm,α=90.00°,β=(92.71±0.03)°,γ=90.00°,Z=4,F(000)=1 472,DC=1.541g/cm3,μ=1.278nm-1.该化合物以氢键作用沿c轴连接成链状结构,相邻的链状结构再通过氢键作用连接,以此延伸形成一个空间网格结构,得到结构稳定的超分子化合物. 展开更多

关键词 二茂铁基衍生物 二氢吡唑 合成 晶体结构 超分子

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双核茂铁四氮唑的合成及对高氯酸铵热分解的催化作用 被引量：9

11

作者 廖文向 豆雅洁 +3 位作者 王静 谢莉莉 林芬 袁耀锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2244-2248,共5页

首先以二茂铁为原料合成丙基桥联的双聚二茂铁(DFP),经甲酰化得到丙基桥联的双聚二茂铁甲醛(DFP-CHO,1),再与NH2OH.5HCl进行缩合反应得到双核二茂铁肟(2),然后脱水得到丙基桥联双聚二茂铁甲腈(3),最后在(n-C4H9)3SnCl的催化作用下与NaN... 首先以二茂铁为原料合成丙基桥联的双聚二茂铁(DFP),经甲酰化得到丙基桥联的双聚二茂铁甲醛(DFP-CHO,1),再与NH2OH.5HCl进行缩合反应得到双核二茂铁肟(2),然后脱水得到丙基桥联双聚二茂铁甲腈(3),最后在(n-C4H9)3SnCl的催化作用下与NaN3进行[2+3]环加成反应,生成目标产物丙基桥联双聚二茂铁四唑(4);通过1H NMR,FTIR和ESI-MS对目标产物的结构进行了表征.利用差示扫描量热分析(DSC)和热重(TG)分析研究了这2个双聚二茂铁氮杂衍生物的燃速催化性能,结果表明,通过添加质量分数为5%的丙基桥联双聚二茂铁氮杂化合物3和4均使高氯酸铵(AP)的热分解温度降至100℃左右. 展开更多

关键词 二茂铁衍生物 四唑杂环化合物 高氯酸铵 热分解

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偕胺肟改性聚丙烯腈纤维与不同金属离子之间的配位反应性能 被引量：13

12

作者 董永春 武金娜 +3 位作者 孙苏婷 郑戌 韩振邦 刘春燕 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期173-178,共6页

为了更好地理解纤维材料与金属离子之间的反应,将偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)分别与5种金属离子Fe3+、Cu2+、Co2+、Ce3+和La3+进行配位反应并生成改性PAN纤维金属配合物,在考察了金属离子初始浓度和反应温度影响的基础上重点研究了... 为了更好地理解纤维材料与金属离子之间的反应,将偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)分别与5种金属离子Fe3+、Cu2+、Co2+、Ce3+和La3+进行配位反应并生成改性PAN纤维金属配合物,在考察了金属离子初始浓度和反应温度影响的基础上重点研究了不同金属离子的配位反应特性,并计算和比较了相关反应参数。结果表明,当AO-PAN与金属离子发生配位反应时,提高反应溶液中金属离子初始浓度和反应温度能够促进金属离子平衡配合量的增加。这个配位反应属于一级动力学反应,温度的升高能够导致其反应速率常数显著增大。在相同条件下5种金属离子的反应速率常数的排列顺序为Fe3+>Cu2+>Co2+>Ce3+>La3+,而其反应活化能则表现出相反变化趋势,这表明Fe3+离子的配位反应能力最高,而2种稀土金属离子的配位反应对温度的依赖性更强。热力学参数ΔH0>0、ΔS0>0、ΔG0<0,证实这个配位反应为自发进行的吸热反应。 展开更多

关键词 改性聚丙烯腈纤维 金属离子 配位反应

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氯化咪唑基离子液体对柴油中含氮化合物选择性脱除作用研究 被引量：13

13

作者 谢莉莉 陈旬 +4 位作者 王绪绪 付贤智 Alain Favre-Reguillon Stephane Pellet-Rostaing Marc Lemaire 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期919-925,共7页

通过N-甲基咪唑和烷基氯的季铵化反应合成出了咪唑环N上烷基取代基碳链长度或者饱和度不同的4种离子液体:氯化1-丁基-3-甲基咪唑(BMImCl)、氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑(AlMImCl)、氯化1-苯甲基-3-甲基咪唑(BzMImCl)和氯化-1-辛基-3-甲基咪... 通过N-甲基咪唑和烷基氯的季铵化反应合成出了咪唑环N上烷基取代基碳链长度或者饱和度不同的4种离子液体:氯化1-丁基-3-甲基咪唑(BMImCl)、氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑(AlMImCl)、氯化1-苯甲基-3-甲基咪唑(BzMImCl)和氯化-1-辛基-3-甲基咪唑(OcMImCl)。以含咔唑(CAR)和二苯并噻吩(DBT)的甲苯-正十二烷烃溶液作为模拟柴油,测定CAR和DBT在这些离子液体中的相对分配系数,考察了离子液体对氮和硫化物的萃取脱除选择性。结果表明,在这些离子液体中CAR比DBT有更高的分配系数;4种离子液体比较,BMImCl和AlMImCl对CAR的分配系数分别达46和14,对氮和硫化合物的萃取脱除选择性SN/S分别达到125和38。测定了离子液体在模拟柴油的溶解度,发现这4种离子液体在甲苯和正十二烷烃模拟柴油中的溶解度有显著的差别,其中BMImCl和AlMImCl的溶解度相当且都很小。综合结果显示BMImCl具有最佳性能。实验还比较了BMImCl对不同碱性氮杂环化合物的萃取效果,发现其对含硫化合物和碱性含氮化合物的萃取效率随着模拟柴油中甲苯的质量分数的增加而降低,而对中性含氮化合物表现出高萃取效率,且几乎不受甲苯质量分数的影响。对一种含有361 mg·kg-1N和3598 mg·kg-1S的工业柴油,BMImCl对其对中性含氮化合物的萃取效率达到38%,而对相对含量高约十倍的含硫化合物的萃取率仅约有1.7%。综合上述结果表明,氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体对柴油中的中性含氮化合物具有高选择性脱除作用。 展开更多

关键词 离子液体 中性氮化物 萃取 柴油

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黄铜矿型半导体材料CuAlX_2(X=S,Se,Te)的电子结构和光学性质 被引量：6

14

作者 周和根 陈虹 +4 位作者 陈懂 李奕 丁开宁 黄昕 章永凡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2805-2813,共9页

采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法,研究具有黄铜矿结构的CuAlX2(X=S,Se,Te)晶体的电子结构,并预测了它们的线性和非线性光学性质.结果表明:这些化合物具有相似的能带结构,带隙随X原子从S→Se→Te依次减小.三种晶体的静态介电... 采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法,研究具有黄铜矿结构的CuAlX2(X=S,Se,Te)晶体的电子结构,并预测了它们的线性和非线性光学性质.结果表明:这些化合物具有相似的能带结构,带隙随X原子从S→Se→Te依次减小.三种晶体的静态介电常数、静态折射率和静态倍频系数d36的变化情况与带隙的变化相反,随着X原子自S→Se→Te改变依次递增,但静态双折射率依次递减.该系列化合物的倍频效应主要来源于价带顶附近的占据能带向以Al和X原子的p电子态为主要成分的空带之间的跃迁.在三种晶体中,CuAlTe2除静态双折射率偏小外,其它光学性能要优于CuAlS2和CuAlSe2. 展开更多

关键词 密度泛函理论 电子结构 光学性质 二阶倍频效应 黄铜矿

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水溶性阴离子偶氮染料的非均相Fenton氧化降解性能的QSPR研究

15

作者 李冰 董永春 丁志忠 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期154-161,共8页

为了更好地理解偶氮染料结构与降解性能之间的关系,将改性聚丙烯腈(PAN)纤维铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂应用于28种典型水溶性阴离子偶氮染料氧化降解反应中,使用多元线性回归方法分别考察了其分子结构与脱色率和总有机碳(TOC)... 为了更好地理解偶氮染料结构与降解性能之间的关系,将改性聚丙烯腈(PAN)纤维铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂应用于28种典型水溶性阴离子偶氮染料氧化降解反应中,使用多元线性回归方法分别考察了其分子结构与脱色率和总有机碳(TOC)去除率之间的定量关系,并使用所建立的QSPR(结构与性能之间的定量关系)模型方程预测了同类染料的降解性能。结果表明,改性PAN纤维铁配合物存在时不同结构偶氮染料均能够发生氧化脱色和矿化反应。染料分子量与分子中磺酸基数目的比值(MW/S)、分子中偶氮基数目、芳香环数目和无机性值与有机性值的比值等4个分子结构描述符与其脱色率或TOC去除率之间存在着较好的线性相关性。其中MW/S值和偶氮基数目是染料脱色率的显著影响因素,并且与其呈负相关性。而偶氮基数目和芳香环数目则是TOC去除率的显著影响因素,分别与其呈负相关性和正相关性。所建立的QSPR模型方程具有良好的稳健性,用于同类染料脱色率和TOC去除率预测的相对误差以及预测值和实验值的相关系数都是可接受的。 展开更多

关键词 偶氮染料 非均相 FENTON 降解

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不同改性聚丙烯腈纤维与Fe^(3+)配位反应动力学

16

作者 董永春 李冰 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1-5,共5页

为优化制备改性聚丙烯腈纤维铁配合物,分别将低转化率和高转化率的偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(L-AO-PAN和H-AO-PAN)以及混合改性聚丙烯腈纤维(M-PAN)与Fe3+进行配位反应并生成改性聚丙烯腈纤维铁配合物,重点研究了3种纤维与Fe3+配位反应的... 为优化制备改性聚丙烯腈纤维铁配合物,分别将低转化率和高转化率的偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(L-AO-PAN和H-AO-PAN)以及混合改性聚丙烯腈纤维(M-PAN)与Fe3+进行配位反应并生成改性聚丙烯腈纤维铁配合物,重点研究了3种纤维与Fe3+配位反应的动力学行为,获得并比较了相关动力学参数。结果表明:3种不同改性聚丙烯腈纤维与Fe3+之间的配位反应属于一级反应,并能够使用Langmuir吸附模型进行描述;在相同条件下H-AO-PAN与Fe3+反应的饱和配合量、反应速率常数和活化能均高于L-AO-PAN和M-PAN与Fe3+反应的相应参数。反应温度的升高有利于3种纤维特别是H-AO-PAN与Fe3+配位反应的进行。 展开更多

关键词 改性聚丙烯腈纤维 结构 FE3+ 配位反应 动力学

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CO分子在不同类型Al_2O_3表面的吸附构型和电子结构 被引量：2

17

作者 臧丽莉 胡建明 +5 位作者 孙玉 金华 朱佳 李奕 黄昕 章永凡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2311-2318,共8页

采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法对CO分子在α-Al_2O_3(0001)以及γ-Al_2O_3的(100)、(110C)、(110D)表面上的吸附构型和电子结构进行系统研究.计算结果表明,CO倾向于选取C端吸附在表层Al原子上,并主要通过其5σ轨道与表面发... 采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法对CO分子在α-Al_2O_3(0001)以及γ-Al_2O_3的(100)、(110C)、(110D)表面上的吸附构型和电子结构进行系统研究.计算结果表明,CO倾向于选取C端吸附在表层Al原子上,并主要通过其5σ轨道与表面发生作用,吸附后部分电子从CO转移到底物,导致各Al_2O_3表面功函均发生不同程度的下降,与气相相比,吸附后CO分子的C-O伸缩振动频率均发生蓝移.通过对比CO在各表面上的吸附情况,可以看出CO可作为检测Al_2O_2不同类型表面活性中心的有效探针分子. 展开更多

关键词 Al2O3表面: CO分子: 吸附: 电子结构

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新型多酸超分子化合物[Cu(phen)_2(HPW_(12)O_(40))]·(phen)的合成及晶体结构 被引量：2

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作者 袁洋 王琼生 王世铭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2105-2108,共4页

0引言 多酸盐是一大类多核配合物,具有丰富的拓扑结构、氧化还原化学及光化学方面等多样性的特点,已成为目前研究的热点领域之一。多酸具有较强的接受电子的能力,是一类优良的电子受体,它可以与无机分子、有机分子、离子等结合成结构... 0引言 多酸盐是一大类多核配合物,具有丰富的拓扑结构、氧化还原化学及光化学方面等多样性的特点,已成为目前研究的热点领域之一。多酸具有较强的接受电子的能力,是一类优良的电子受体,它可以与无机分子、有机分子、离子等结合成结构新颖、性能独特的配位化合物。利用有机分子和多金属氧酸盐作为基本单元,合成具有高维超分子网络结构的有机-无机杂化材料一直备受人们关注,该类化合物在主客体化学、催化、 展开更多

关键词 超分子化合物 杂多酸 铜 邻菲咯啉 晶体结构

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金红石相Fe^(3+)/TiO_2结构与磁特性分子动力学模拟 被引量：1

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作者 冯婷婷 潘海波 沈水发 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1453-1460,共8页

结合共价作用与量子修正,采用分子动力学方法,模拟计算了300 K常压下金红石相Fe3+/TiO2晶体结构及能量参数.结果表明,当掺杂量达5.7 mol%时,晶胞参数a与晶胞体积明显增大,八面体共棱部分消失,(110)晶面中的阴离子精细结构逐渐消失,阴离... 结合共价作用与量子修正,采用分子动力学方法,模拟计算了300 K常压下金红石相Fe3+/TiO2晶体结构及能量参数.结果表明,当掺杂量达5.7 mol%时,晶胞参数a与晶胞体积明显增大,八面体共棱部分消失,(110)晶面中的阴离子精细结构逐渐消失,阴离子均方位移与体系能量也明显增大.此外,结构畸变易形成氧空位桥基团(Fe3+-[F心]-Ti4+),而使体系呈铁磁性,随掺杂量增加,该基团取向变化而易形成反铁磁性,所获得的模拟结果与磁特性与实验结果基本一致. 展开更多

关键词 分子动力学 金红石TiO2 Fe^3+掺杂 铁磁性

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