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听力学检查对儿童急性非化脓性中耳炎诊断的意义
被引量：
4
1
作者
林宗通
朱文青
+1 位作者
高岚
沈翎
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期36-39,共4页
目的探讨声导抗、畸变产物耳声发射(DPOAE)和听性脑干反应(ABR)测试在儿童急性非化脓性中耳炎诊断中的作用。方法回顾性分析182例急性非化脓性中耳炎患儿的临床资料,比较218耳有症状耳与146耳无症状耳的声导抗、DPOAE及ABR结果。结果有...
目的探讨声导抗、畸变产物耳声发射(DPOAE)和听性脑干反应(ABR)测试在儿童急性非化脓性中耳炎诊断中的作用。方法回顾性分析182例急性非化脓性中耳炎患儿的临床资料,比较218耳有症状耳与146耳无症状耳的声导抗、DPOAE及ABR结果。结果有症状耳鼓室导抗图、DPOAE、ABR异常的检出率分别为64.7%、72.0%、57.8%,明显高于无症状耳的41.8%、39.7%、35.6%,差异均有统计学意义(均为P<0.05);有症状耳至少一项结果异常者高达196耳(89.9%),高于无症状耳(90耳,61.6%),差异有统计学意义(P<0.05);有症状耳鼓室导抗图为B型或C型者占60.6%,无症状耳鼓室导抗图为B型或C型者占41.8%。结论儿童急性非化脓性中耳炎的诊断不仅根据症状和体征,还应结合声导抗、DPOAE和ABR等检查综合考虑,尤其是对于无症状耳可减少误诊和漏诊。
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关键词
急性非化脓性中耳炎
儿童
声导抗
畸变产物耳声发射
听性脑干反应
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职称材料
11684例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析
被引量：
20
2
作者
张秋韵
刘云亮
+1 位作者
毛竹
张沁铭
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2021年第3期457-461,共5页
目的通过分析新生儿听力和微阵列法耳聋基因联合筛查结果,探讨联合筛查的临床指导意义。方法对2018年10月-2019年09月在福建省妇幼保健院分娩的11684例新生儿进行常规听力筛查使用(TEOAE+AABR)和常见4个耳聋基因15个位点GJB2(c.35delG、...
目的通过分析新生儿听力和微阵列法耳聋基因联合筛查结果,探讨联合筛查的临床指导意义。方法对2018年10月-2019年09月在福建省妇幼保健院分娩的11684例新生儿进行常规听力筛查使用(TEOAE+AABR)和常见4个耳聋基因15个位点GJB2(c.35delG、c.176_191del16、c.235delC、c.299_300delAT),GJB3 c.538 C>T,SLC26A4(c.2168 A>G、IVS7-2 A>G、c.1174A>T、c.1226G>A、c.1229C>T、c.1975G>C、c.2027T>A、IVS15+5G>A),线粒体12SrRNA(m.1494C>T,m.1555A>G)联合筛查,听力筛查未通过的耳聋基因携带者在3月龄时进行听力学诊断,并对其进行随访。结果11684例中通过新生儿听力初筛筛查10933例(93.57%,10933/11684)。11684例新生儿中共检出耳聋基因突变416例,基因突变携带率为3.56%(416/11684),男女比例214/202,GJB2突变携带率占比1.76%(206/11684),GJB3突变携带率占比0.30%(30/11684),SLC26A4突变携带率占比1.28%(149/11684),线粒体12SrRNA占比0.27%(31/11684);复合杂合突变与联合基因突变共5例。耳聋基因筛查和听力初筛均未通过者31例,其中复筛未通过8例。3月龄诊断,发现其中1例双耳重度、极重度感音神经聋伴GJB2(c.235delC、c.299_300delAT)复合杂合突变,给予佩戴助听器,1岁随访,言语发育正常。5例为轻到中度听力下降,其中5例为单耳或双耳分泌性中耳炎,治疗后恢复正常。结论新生儿听力和耳聋基因联合筛查是早期发现、早期诊断听力损失儿童的有效筛查方式,有助于儿童言语正常发育和迟发性耳聋的预防。针对性的提供耳聋遗传建议,有助于耳聋基因缺陷家庭,有效预防下一代聋儿的出生。
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关键词
新生儿听力筛查
基因
筛查
耳聋
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职称材料
178例先天性巨细胞病毒感染患儿听力评估及随访
被引量：
3
3
作者
潘旭烽
刘云亮
+2 位作者
林祥航
丁诗华
陈靖垚
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期172-175,共4页
目的探讨先天性巨细胞病毒(congenital cytomegalovirus,cCMV)感染患儿听力损失特点。方法对178例诊断为先天性巨细胞病毒感染的患儿,采用自动听性脑干反应(AABR)行新生儿听力筛查,未通过者42天复筛,并于3、6、9、12、18、24、30及36月...
目的探讨先天性巨细胞病毒(congenital cytomegalovirus,cCMV)感染患儿听力损失特点。方法对178例诊断为先天性巨细胞病毒感染的患儿,采用自动听性脑干反应(AABR)行新生儿听力筛查,未通过者42天复筛,并于3、6、9、12、18、24、30及36月龄时进行随访,随访过程中AABR听力筛查未通过的患儿进行听力诊断,包括专科检查、畸变产物耳声发射(DPOAE)、声导抗、听性脑干反应(ABR)检测。结果178例cCMV感染患儿中诊断感音神经性听力损失(SNHL)16例(8.99%,16/178),症状型感染患儿的听力损失检出率(28.57%,8/28)明显高于无症状感染患儿(5.33%,8/150);单侧9例,双侧7例,其中中重度及以上听力损失者分别为66.67%(6/9)和57.14%(4/7);先天性SNHL 5例(31.25%,5/16),迟发性SNHL11例(68.75%,11/16),其中中重度及以上听力损失7例;波动性SNHL2例(其中1例随访过程中听力恢复正常),渐进性SNHL5例,其余9例在随访期间表现为平稳性SNHL。结论cCMV感染患儿SNHL发生率较高,且多表现为中重度及以上程度听力损失,症状型感染患儿的听力损失更明显;迟发性SNHL所占比例较大,听力损失初始时间多在婴幼儿早期,应密切随访,及早发现并干预。
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关键词
先天性巨细胞病毒感染
听力损失
随访
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职称材料
题名
听力学检查对儿童急性非化脓性中耳炎诊断的意义
被引量：
4
1
作者
林宗通
朱文青
高岚
沈翎
机构
福建省
福州
儿童
医院
耳
鼻
咽喉
科
福建
医
科
大学教学
医院
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期36-39,共4页
文摘
目的探讨声导抗、畸变产物耳声发射(DPOAE)和听性脑干反应(ABR)测试在儿童急性非化脓性中耳炎诊断中的作用。方法回顾性分析182例急性非化脓性中耳炎患儿的临床资料,比较218耳有症状耳与146耳无症状耳的声导抗、DPOAE及ABR结果。结果有症状耳鼓室导抗图、DPOAE、ABR异常的检出率分别为64.7%、72.0%、57.8%,明显高于无症状耳的41.8%、39.7%、35.6%,差异均有统计学意义(均为P<0.05);有症状耳至少一项结果异常者高达196耳(89.9%),高于无症状耳(90耳,61.6%),差异有统计学意义(P<0.05);有症状耳鼓室导抗图为B型或C型者占60.6%,无症状耳鼓室导抗图为B型或C型者占41.8%。结论儿童急性非化脓性中耳炎的诊断不仅根据症状和体征,还应结合声导抗、DPOAE和ABR等检查综合考虑,尤其是对于无症状耳可减少误诊和漏诊。
关键词
急性非化脓性中耳炎
儿童
声导抗
畸变产物耳声发射
听性脑干反应
Keywords
Acute non-suppurative otitis media
Children
Acoustic immittance
DPOAE
ABR
分类号
R764.21 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
11684例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析
被引量：
20
2
作者
张秋韵
刘云亮
毛竹
张沁铭
机构
福建省儿童医院耳鼻咽喉科
福建省
妇幼保健院
耳
鼻
咽喉
科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2021年第3期457-461,共5页
文摘
目的通过分析新生儿听力和微阵列法耳聋基因联合筛查结果,探讨联合筛查的临床指导意义。方法对2018年10月-2019年09月在福建省妇幼保健院分娩的11684例新生儿进行常规听力筛查使用(TEOAE+AABR)和常见4个耳聋基因15个位点GJB2(c.35delG、c.176_191del16、c.235delC、c.299_300delAT),GJB3 c.538 C>T,SLC26A4(c.2168 A>G、IVS7-2 A>G、c.1174A>T、c.1226G>A、c.1229C>T、c.1975G>C、c.2027T>A、IVS15+5G>A),线粒体12SrRNA(m.1494C>T,m.1555A>G)联合筛查,听力筛查未通过的耳聋基因携带者在3月龄时进行听力学诊断,并对其进行随访。结果11684例中通过新生儿听力初筛筛查10933例(93.57%,10933/11684)。11684例新生儿中共检出耳聋基因突变416例,基因突变携带率为3.56%(416/11684),男女比例214/202,GJB2突变携带率占比1.76%(206/11684),GJB3突变携带率占比0.30%(30/11684),SLC26A4突变携带率占比1.28%(149/11684),线粒体12SrRNA占比0.27%(31/11684);复合杂合突变与联合基因突变共5例。耳聋基因筛查和听力初筛均未通过者31例,其中复筛未通过8例。3月龄诊断,发现其中1例双耳重度、极重度感音神经聋伴GJB2(c.235delC、c.299_300delAT)复合杂合突变,给予佩戴助听器,1岁随访,言语发育正常。5例为轻到中度听力下降,其中5例为单耳或双耳分泌性中耳炎,治疗后恢复正常。结论新生儿听力和耳聋基因联合筛查是早期发现、早期诊断听力损失儿童的有效筛查方式,有助于儿童言语正常发育和迟发性耳聋的预防。针对性的提供耳聋遗传建议,有助于耳聋基因缺陷家庭,有效预防下一代聋儿的出生。
关键词
新生儿听力筛查
基因
筛查
耳聋
Keywords
Neonatal Screening
Deafness
Genes
Mutation Screening
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
178例先天性巨细胞病毒感染患儿听力评估及随访
被引量：
3
3
作者
潘旭烽
刘云亮
林祥航
丁诗华
陈靖垚
机构
福建省儿童医院耳鼻咽喉科
福建省
妇幼保健院
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期172-175,共4页
文摘
目的探讨先天性巨细胞病毒(congenital cytomegalovirus,cCMV)感染患儿听力损失特点。方法对178例诊断为先天性巨细胞病毒感染的患儿,采用自动听性脑干反应(AABR)行新生儿听力筛查,未通过者42天复筛,并于3、6、9、12、18、24、30及36月龄时进行随访,随访过程中AABR听力筛查未通过的患儿进行听力诊断,包括专科检查、畸变产物耳声发射(DPOAE)、声导抗、听性脑干反应(ABR)检测。结果178例cCMV感染患儿中诊断感音神经性听力损失(SNHL)16例(8.99%,16/178),症状型感染患儿的听力损失检出率(28.57%,8/28)明显高于无症状感染患儿(5.33%,8/150);单侧9例,双侧7例,其中中重度及以上听力损失者分别为66.67%(6/9)和57.14%(4/7);先天性SNHL 5例(31.25%,5/16),迟发性SNHL11例(68.75%,11/16),其中中重度及以上听力损失7例;波动性SNHL2例(其中1例随访过程中听力恢复正常),渐进性SNHL5例,其余9例在随访期间表现为平稳性SNHL。结论cCMV感染患儿SNHL发生率较高,且多表现为中重度及以上程度听力损失,症状型感染患儿的听力损失更明显;迟发性SNHL所占比例较大,听力损失初始时间多在婴幼儿早期,应密切随访,及早发现并干预。
关键词
先天性巨细胞病毒感染
听力损失
随访
Keywords
Congenital cytomegalovirus infection
Hearing loss
Follow-up
分类号
R764.04 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
听力学检查对儿童急性非化脓性中耳炎诊断的意义
林宗通
朱文青
高岚
沈翎
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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职称材料
2
11684例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析
张秋韵
刘云亮
毛竹
张沁铭
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2021
20
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3
178例先天性巨细胞病毒感染患儿听力评估及随访
潘旭烽
刘云亮
林祥航
丁诗华
陈靖垚
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
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