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高效液相色谱法同时检测食品中的碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量 被引量:21
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作者 林钦 郑小严 +2 位作者 何树坤 戴明 谢勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期194-196,共3页
建立了食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经碱化甲醇提取,提取液在碱性条件下用二氯甲烷萃取,浓缩后用酸化甲醇溶解并用甲醇饱和正己烷萃取净化后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限分别为... 建立了食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经碱化甲醇提取,提取液在碱性条件下用二氯甲烷萃取,浓缩后用酸化甲醇溶解并用甲醇饱和正己烷萃取净化后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限分别为碱性橙0.02mg/kg、碱性嫩黄O0.03mg/kg、碱性桃红T0.004mg/kg。6种食品样品加标回收率实验所得回收率为72.3%~96.5%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~8.8%(n=6),三种染料在0.05~2.5μg/ml浓度范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数(r)均大于0.9998。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品 碱性橙 碱性嫩黄O 碱性桃红T
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煎炸对茶油品质指标及挥发组分的影响 被引量:14
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作者 黄永辉 郑小严 +2 位作者 黄红霞 林钦 钟海雁 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2007年第6期83-86,89,共5页
目的:研究煎炸对茶油品质指标及挥发组分的影响,了解油脂的氧化情况;方法:通过顶空固相微萃取技术与GC/MS相结合,对煎炸加工导致的茶油理化指标和挥发组分的变化进行研究;结果:随着煎炸次数的增多,茶油的过氧化值及酸价均逐渐上升,同样K... 目的:研究煎炸对茶油品质指标及挥发组分的影响,了解油脂的氧化情况;方法:通过顶空固相微萃取技术与GC/MS相结合,对煎炸加工导致的茶油理化指标和挥发组分的变化进行研究;结果:随着煎炸次数的增多,茶油的过氧化值及酸价均逐渐上升,同样K232值和K270值也随之变大,茶油挥发组分的总峰面积及出峰数也随着煎炸次数的增加而增大,大部分挥发物质的含量随着煎炸次数的增加而明显变大。可见煎炸强烈地影响着油脂的理化指标及挥发组分。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 煎炸 茶油 挥发组分 气味
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茶油挥发物质的固相微萃取条件的优化 被引量:18
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作者 龙奇志 黄永辉 +3 位作者 钟海雁 李忠海 Paul Prenzler Kevin Robards 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期70-74,共5页
以总峰面积、总峰面积与峰数比值、峰数及主要挥发物质峰面积为评价指标,研究了以DVB/CAR/PDMS为萃取头的固相微萃取条件对茶油挥发性成分萃取效果的影响。结果显示:当样品量为1.00 g(15 mL样品瓶),搅拌速度为100 r/min,萃取温度为40℃... 以总峰面积、总峰面积与峰数比值、峰数及主要挥发物质峰面积为评价指标,研究了以DVB/CAR/PDMS为萃取头的固相微萃取条件对茶油挥发性成分萃取效果的影响。结果显示:当样品量为1.00 g(15 mL样品瓶),搅拌速度为100 r/min,萃取温度为40℃,吸附时间为25 min,解析温度和时间为260℃和3 min时,提取到的挥发物数量较多,重现性好,主要挥发物质的萃取效果较好。 展开更多
关键词 茶油 挥发性 固相微萃取 优化
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复杂环境下自动导引车路径识别算法 被引量:13
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作者 蔡晋辉 才辉 +1 位作者 张光新 周泽魁 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期20-24,89,共6页
为了快速准确提取复杂环境下的自动导引车(AGV)引导路标参数,提出一种基于先验知识的直线识别算法。根据视野和引导线结构特征将全图划分为若干子区域,确定子区域自适应阈值,利用前帧图像中的直线参数信息选择行列扫描方式,剔除干扰点... 为了快速准确提取复杂环境下的自动导引车(AGV)引导路标参数,提出一种基于先验知识的直线识别算法。根据视野和引导线结构特征将全图划分为若干子区域,确定子区域自适应阈值,利用前帧图像中的直线参数信息选择行列扫描方式,剔除干扰点并获得中线点集,然后采用带搜索角度限制和分区域非均匀采样的改进Hough变换得到直线参数,最后用交比定理对参数加以校正。试验表明本算法能在不同光照、反光、阴影下对路径进行有效识别,具有较好鲁棒性,处理分辨率为576×768的图像,每帧平均用时不超过90 ms,满足运行需要。 展开更多
关键词 自动导引车 路径识别 HOUGH变换 图像处理
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SPME萃取头对茶油挥发物萃取效果的影响 被引量:9
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作者 钟海雁 黄永辉 +3 位作者 龙奇志 李忠海 Paul Prenzler Kevin Robards 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期143-148,共6页
固相微萃取目前被广泛地用来测定液态、气态,甚至固态物质的挥发组分,不同待测物的性质决定了萃取头的种类选择。采用4种常用的SPME涂层萃取头(100μmPDMS、85μmPA、65μmPDMS/DVB、50/30μm DVB/CAR/PDMS)对茶油挥发物的提取性能进行... 固相微萃取目前被广泛地用来测定液态、气态,甚至固态物质的挥发组分,不同待测物的性质决定了萃取头的种类选择。采用4种常用的SPME涂层萃取头(100μmPDMS、85μmPA、65μmPDMS/DVB、50/30μm DVB/CAR/PDMS)对茶油挥发物的提取性能进行了比较研究,结果表明:65μmPDMS/DVB萃取头对较高沸点物质如苯甲醛、正辛醛、正辛醇、正壬醛、正壬醇的吸附比50/30μmDVB/CAR/PDMS萃取头要灵敏,但50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取头对较低沸点物质的吸咐要灵敏很多。DVB/CAR/PDMS涂层萃取头所得的总峰面积的平均值最大,其余依次是PDMS/DVB、PA、PDMS;DVB/CAR/PDMS、PDMS/DVB、PA、PDMS对挥发物吸咐总峰面积与挥发物总量之间存在有线性关系,其相关系数(R2)分别是0.9939、0.9888、0.9176、0.9917;因此,65μm PDMS/DVB和50/30μm DVB/CAR/PDMS的萃取头较适用于茶油挥发物的提取。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 萃取头 茶油 挥发物 效果
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气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂 被引量:7
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作者 邱丽君 郑小严 +3 位作者 游飞明 刘薇 张金章 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期364-367,共4页
建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定... 建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0mL空白尿样混合均匀后,加入0.5mL5mol/L氢氧化钠溶液、3.0g氯化钠和5.0mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022~20mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945~0.9998,最小检出质量浓度为0.007~0.015mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%~118.2%,相对标准偏差小于17.2%。 展开更多
关键词 气相色谱-氮磷检测 刺激剂 麻醉剂 抗雌激素 兴奋剂 尿
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超临界CO2萃取乌饭树叶总黄酮的工艺 被引量:12
7
作者 余清 郑小严 +3 位作者 黄红霞 李斌 陈镇方 陈绍军 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第1期97-102,共6页
采用单因素与正交试验对超临界CO2萃取具有抗氧化抗衰老作用的乌饭树叶总黄酮的工艺进行了研究.试验结果表明,最佳的提取条件为:萃取压力18 MPa,萃取时间1.5 h,萃取温度50℃,夹带剂乙醇浓度75%,CO2流量20 kg.h-1,夹带剂添加量5 mL.g-1.... 采用单因素与正交试验对超临界CO2萃取具有抗氧化抗衰老作用的乌饭树叶总黄酮的工艺进行了研究.试验结果表明,最佳的提取条件为:萃取压力18 MPa,萃取时间1.5 h,萃取温度50℃,夹带剂乙醇浓度75%,CO2流量20 kg.h-1,夹带剂添加量5 mL.g-1.验证试验表明,乌饭树叶总黄酮平均提取率为73.10%(n=3,RSD=3.58%),证明该条件确为最佳提取条件. 展开更多
关键词 乌饭树叶 超临界萃取 总黄酮
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CaO-MnO_2混合矿化剂对硅微粉结合的SiC窑具析晶结构及性能影响的研究 被引量:5
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作者 于岩 林春莺 +1 位作者 阮玉忠 郑晓严 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期19-21,共3页
在硅微粉结合的SiC 窑具中添加CaO- MnO2 混合矿化剂可充分发挥不同矿化剂的优点,而克服其不足之处,比添加单一矿化剂[1][2] 效果显著,采用XRD 法测定混合矿化剂加入后析晶结构及含量,并以此为依据讨论窑具性... 在硅微粉结合的SiC 窑具中添加CaO- MnO2 混合矿化剂可充分发挥不同矿化剂的优点,而克服其不足之处,比添加单一矿化剂[1][2] 效果显著,采用XRD 法测定混合矿化剂加入后析晶结构及含量,并以此为依据讨论窑具性能,得出CaO- MnO2 混合矿化剂的最佳加入量为2-0% 。 展开更多
关键词 硅微粉 窑具 析晶结构 矿化剂 碳化硅 陶瓷
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高效液相色谱法同时检测食品中十种食品添加剂 被引量:14
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作者 林钦 黄红霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期485-487,共3页
本方法建立一种高效液相色谱法快速分离检测食品中十种食品添加剂的方法,采用C18,5μ,4.6×150mm色谱柱;0.02mol/L乙酸铵(pH6.0)-甲醇为流动相,梯度淋洗;柱温30℃;流速1.0ml/min;检测波长230nm和258nm。十种添加剂在0.0025~0.050mg... 本方法建立一种高效液相色谱法快速分离检测食品中十种食品添加剂的方法,采用C18,5μ,4.6×150mm色谱柱;0.02mol/L乙酸铵(pH6.0)-甲醇为流动相,梯度淋洗;柱温30℃;流速1.0ml/min;检测波长230nm和258nm。十种添加剂在0.0025~0.050mg/ml内线性相关系数r>0.9999,回收率为86.4%~100.4%,相对标准偏差RSD为0.1%~0.9%,检测限为0.2~0.8mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品 食品添加剂
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亚临界甲醇中固体碱CaO催化大豆油酯交换制备生物柴油 被引量:6
10
作者 朱孔秀 李玉林 +1 位作者 游飞明 王其洲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期318-320,322,共4页
分析了亚临界甲醇相中固体碱CaO催化大豆油酯交换反应合成生物柴油的反应机理。深入研究了反应温度、醇油摩尔比、催化剂用量及反应时间对生物柴油合成的影响。结果表明在140℃、醇油摩尔比12∶1、催化剂用量1.2%和反应时间30min的条件... 分析了亚临界甲醇相中固体碱CaO催化大豆油酯交换反应合成生物柴油的反应机理。深入研究了反应温度、醇油摩尔比、催化剂用量及反应时间对生物柴油合成的影响。结果表明在140℃、醇油摩尔比12∶1、催化剂用量1.2%和反应时间30min的条件下,催化大豆油酯交换反应产物中脂肪酸甲酯含量可达90%。 展开更多
关键词 亚临界甲醇 固体碱催化剂CaO 大豆油 生物柴油
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高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料 被引量:52
11
作者 林钦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期776-777,共2页
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料的含量,样品用乙腈提取后用正己烷脱脂净化,然后在碱性条件下用乙醚萃取,最后溶于甲醇中进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为GeminiC18(5μm,4.6mm×150mm),... 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料的含量,样品用乙腈提取后用正己烷脱脂净化,然后在碱性条件下用乙醚萃取,最后溶于甲醇中进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为GeminiC18(5μm,4.6mm×150mm),紫外检测波长分别为458nm(碱性橙)和436nm(碱性嫩黄O),流动相为0.03%磷酸溶液/甲醇,梯度洗脱。碱性橙的检出限为0.01mg/kg,碱性嫩黄O的检出限为0.02mg/kg。回收率为71%~80%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~5.0%(n=6),两种染料在0.2~4.0μg/mL内呈良好的线性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 豆制品(beanproducts) 碱性橙(chrysoidine) 碱性嫩黄O(auramine O)
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T 被引量:53
12
作者 郑小严 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页
本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC~MS/MS)检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性... 本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC~MS/MS)检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性橙0.6μg/kg、碱性嫩黄O0.3μg/kg、碱性桃红T0.7μg/kg。六种食品样品的回收率为72.1%~91.1%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.1%(n=6),三种染料在0.01~0.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r均大于0.9950。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 食品 碱性橙 碱性嫩黄O 碱性桃红T
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离子色谱分离-电感耦合等离子体质谱联用法测定肉类食品中无机砷 被引量:13
13
作者 黄红霞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1122-1124,共3页
粉碎的肉类食品试样用水分散后经超声提取40 min,于提取液中加乙酸(3+97)使蛋白质沉淀析出,并在4℃用高速离心法予以分离。取上层清液用经0.45μm滤膜过滤,滤液中的无机砷(Ⅲ及Ⅴ)和有机胂,即甲基胂(MA)和二甲基胂(DMA)通过Ion... 粉碎的肉类食品试样用水分散后经超声提取40 min,于提取液中加乙酸(3+97)使蛋白质沉淀析出,并在4℃用高速离心法予以分离。取上层清液用经0.45μm滤膜过滤,滤液中的无机砷(Ⅲ及Ⅴ)和有机胂,即甲基胂(MA)和二甲基胂(DMA)通过IonPac AS 18阴离子色谱柱予以分离。用不同浓度的氢氧化钾溶液作流动相进行梯度淋洗,使上述4种形态的砷在碱性溶液中分别以阴离子状态而分离。用电感耦合等离子体质谱法分别测定洗脱液中无机砷(Ⅲ及Ⅴ)的含量,两者的检出限依次为0.3,0.5μg.kg-1。以肉类食品为基体加入3种不同浓度的标准溶液,按试验方法分析后求得方法的回收率及精密度为①三价砷回收率在83.1%~93.3%之间,相对标准偏差(n=6)在3.3%~6.7%之间;②五价砷回收率在85.3%~97.6%之间,相对标准偏差(n=6)为3.1%~5.9%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 离子色谱 无机砷 肉类食品
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液相色谱-离子阱质谱对水华蓝藻提取物中微囊藻毒素的定性研究 被引量:1
14
作者 戴明 谢平 +1 位作者 陈隽 梁高道 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期396-399,共4页
本文研究了野外蓝藻水华样品甲醇提取物的液相色谱和电喷雾质谱特征图谱,利用电喷雾离子化-串联质谱(ESI-MSn)离子阱技术对特征图谱中主要微囊藻毒素的分子离子峰进行了二级质谱分析,获得相应的子离子质谱图,并对其进行了结构解析,确定... 本文研究了野外蓝藻水华样品甲醇提取物的液相色谱和电喷雾质谱特征图谱,利用电喷雾离子化-串联质谱(ESI-MSn)离子阱技术对特征图谱中主要微囊藻毒素的分子离子峰进行了二级质谱分析,获得相应的子离子质谱图,并对其进行了结构解析,确定了野外蓝藻水华样品中微囊藻毒素种类,为准确鉴定和分析水华蓝藻中微囊藻毒素提供了基础。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 液相色谱-离子阱质谱 蓝藻
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微波高压消解——原子荧光法测定饲料总砷汞 被引量:9
15
作者 孙德辉 《饲料工业》 北大核心 2002年第12期30-41,共12页
饲料中砷汞含量按GB/T13079和GB/T13081的方法检测,样品需要用梯度升温湿法消化的方式进行前处理。该类办法不但耗时,劳动强度大,而且耗能耗酸,试剂污染和干扰都较严重。微波高压消解技术具有快速、操作简单、省时节能、空白值低等优点... 饲料中砷汞含量按GB/T13079和GB/T13081的方法检测,样品需要用梯度升温湿法消化的方式进行前处理。该类办法不但耗时,劳动强度大,而且耗能耗酸,试剂污染和干扰都较严重。微波高压消解技术具有快速、操作简单、省时节能、空白值低等优点,结合原子荧光双通道高灵敏度的特性。 展开更多
关键词 微波高压消解 原子荧光法 饲料总砷汞 饲料检验 含量测定
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钙类无机粉体填充聚乙烯复合材料的加工性能 被引量:3
16
作者 何芃 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期102-104,共3页
利用熔体流动速率仪和旋转流变仪,研究氧化钙、氢氧化钙和碳酸钙3种钙类无机粉体填充聚乙烯复合材料的熔体指数、Payne效应、似固体行为及蠕变行为。实验结果表明:3种钙类无机粉体填充体系均具有较好的加工性能,其中碳酸钙填充体系最好... 利用熔体流动速率仪和旋转流变仪,研究氧化钙、氢氧化钙和碳酸钙3种钙类无机粉体填充聚乙烯复合材料的熔体指数、Payne效应、似固体行为及蠕变行为。实验结果表明:3种钙类无机粉体填充体系均具有较好的加工性能,其中碳酸钙填充体系最好,氧化钙次之,氢氧化钙第三。 展开更多
关键词 钙类无机粉体 聚乙烯 加工性能 流变行为 填充
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面粉增筋剂聚丙烯酸钠中聚丙烯酰胺的测定 被引量:3
17
作者 黄红霞 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2010年第4期73-75,119,共4页
研究建立荧光衍生剂氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)柱前衍生,高效液相色谱荧光检测器检测面粉增筋剂聚丙烯酸钠中聚丙烯酰胺的检测方法。样品经水提取,在弱碱性条件下通过FMOC-Cl衍生,经二醇基柱分离,并以荧光检测器测定。结果表明:该方法聚丙... 研究建立荧光衍生剂氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)柱前衍生,高效液相色谱荧光检测器检测面粉增筋剂聚丙烯酸钠中聚丙烯酰胺的检测方法。样品经水提取,在弱碱性条件下通过FMOC-Cl衍生,经二醇基柱分离,并以荧光检测器测定。结果表明:该方法聚丙烯酰胺检测限为0.2g/kg;样品回收率为85.5%~90.9%,相对标准偏差(RSD)为3.1%~4.7%(n=6),在4.28~428μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r大于0.999。 展开更多
关键词 柱前衍生 高效液相色谱荧光法 聚丙烯酸钠 聚丙烯酰胺
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基于连通掩模的重构开算子及应用
18
作者 蔡晋辉 张光新 +2 位作者 才辉 侯迪波 周泽魁 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期675-680,共6页
为了有效地综合利用目标的多种信息进行融合,以提高重构开算子的滤波能力,提出一种新的基于二代连通掩模的重构开算子.基于不同的通道信息和约束条件得到连通掩模图、重构模板图和标识图,该算子根据二代连通的性质,由连通掩模图重新标... 为了有效地综合利用目标的多种信息进行融合,以提高重构开算子的滤波能力,提出一种新的基于二代连通掩模的重构开算子.基于不同的通道信息和约束条件得到连通掩模图、重构模板图和标识图,该算子根据二代连通的性质,由连通掩模图重新标识重构模板图中的连通成分,通过分割和聚类重构模板图形成新的连通空间,在该连通空间中标识图中的连通成分,有选择地重构模板图.通过灵活选择连通掩模和重构标识,融合图像多梯度信息、颜色信息和多通道信息,基于连通掩模的重构开算子有效地改善了传统形态重构算子标识图信息受限的问题. 展开更多
关键词 形态滤波器 二代连通 重构算子 图像分割
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甲基紫催化光度法测定饲料中的微量碘
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作者 孙德辉 陈忠良 《饲料工业》 2007年第5期39-40,共2页
在磷酸介质中,微量碘离子与碘酸钾氧化反应能催化甲基紫褪色,而且褪色程度与碘离子的量有关,最大吸收波长在575nm,在0~2μg/ml范围内呈线性关系。测试方法检测限为0.062μg/ml,回收率为96.7%~99.3%。用于饲料中微量碘的测定,结果令人... 在磷酸介质中,微量碘离子与碘酸钾氧化反应能催化甲基紫褪色,而且褪色程度与碘离子的量有关,最大吸收波长在575nm,在0~2μg/ml范围内呈线性关系。测试方法检测限为0.062μg/ml,回收率为96.7%~99.3%。用于饲料中微量碘的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 饲料 甲基紫 催化光度法
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天然色素胭脂树橙中溶剂残留分析方法的研究
20
作者 郑小严 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2009年第3期96-98,共3页
探讨天然色素胭脂树橙中甲醇,乙醇,二氯甲烷等8种溶剂残留的分析方法,采用顶空进样,DB-624毛细管柱分离,FID检测,内标法定量。结果表明,所考察的组分浓度在3个数量级范围内具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.999;平均回收... 探讨天然色素胭脂树橙中甲醇,乙醇,二氯甲烷等8种溶剂残留的分析方法,采用顶空进样,DB-624毛细管柱分离,FID检测,内标法定量。结果表明,所考察的组分浓度在3个数量级范围内具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.999;平均回收率在95.1%~107.1%之间,相对标准偏差RSD在0.6%-3.8%之间,最低检测浓度在0.01—0.1μg/mL之间。该方法简便、快捷,具有较好的精密度和重复性,适用于天然色素胭脂树橙中溶剂残留的分析。 展开更多
关键词 顶空进样 天然色素胭脂树橙 溶剂残留
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