福建生物经济发展现状与对策研究 被引量：3

1

作者 陈必链 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期52-56,共5页

生物经济被认为是一种新的经济形态,世界各国都在制定各种措施大力发展生物经济。就福建生物经济的优势、潜力和存在问题进行分析,并提出对策建议。

关键词 福建 生物经济 现状 对策

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多环氧杂蒽酮类抗生素研究进展 被引量：4

2

作者 李力 黄建忠 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期806-812,共7页

多环氧杂蒽酮类抗生素是一类由微生物II型聚酮合成酶合成的重要抗生素,普遍具有抗细菌、真菌和抗肿瘤等活性。本文对这一家族中具有代表性的抗生素的结构、生物活性进行了总结,并介绍了lysolipin等4种抗生素的生物合成研究进展。

关键词 多环氧杂蒽酮 抗生素 化学结构 生物活性 生物合成

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丝状真菌启动子研究进展 被引量：16

3

作者 林涛 黄建忠 《安徽农业科学》 CAS 2013年第7期2862-2863,2865,共3页

文中综述了丝状真菌中用于开启异源或同源基因表达的启动子的最新进展。分别重点介绍了在丝状真菌中诱导型启动子、组成型启动子及其他一些启动子的应用情况,为在丝状真菌中表达异源基因或一些新基因功能的研究提供帮助。

关键词 丝状真菌 启动子

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培养基组分对细脚拟青霉液体发酵生物量与有机粗提物量的影响 被引量：1

4

作者 陈丹霞 居晨玉 +2 位作者 郑永标 黄颢 黄建忠 《食用菌》 2012年第2期23-24,共2页

研究通过正交试验考察细脚拟青霉液体发酵培养基3种主要组分马铃薯、葡萄糖和蛋白胨对其生物量与发酵液有机粗提物量的影响。结果表明,培养基成分为400g/L的土豆,11g/L的蛋白胨和40g/L的葡萄糖时,细脚拟青霉菌丝体生长较佳,其菌体生物... 研究通过正交试验考察细脚拟青霉液体发酵培养基3种主要组分马铃薯、葡萄糖和蛋白胨对其生物量与发酵液有机粗提物量的影响。结果表明,培养基成分为400g/L的土豆,11g/L的蛋白胨和40g/L的葡萄糖时,细脚拟青霉菌丝体生长较佳,其菌体生物量可达30g/L;培养基成分为200g/L的土豆,8g/L的蛋白胨及40g/L的葡萄糖时,其发酵液有机粗提物量较高,可达36mg/L。 展开更多

关键词 培养基组分 细脚拟青霉 液体发酵 生物量 有机粗提物

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多不饱和脂肪酸合成途径研究进展 被引量：11

5

作者 廖灵旋 于昊 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期80-85,共6页

多不饱和脂肪酸在大多数生物体膜生物学和信号传递过程中起着至关重要的作用。最近研究发现,一些深海生物合成多不饱和脂肪酸并非由饱和脂肪酸的延长及脱饱和反应,而是由聚酮合酶途径(polyketide synthase,PKS)直接合成。介绍多不饱和... 多不饱和脂肪酸在大多数生物体膜生物学和信号传递过程中起着至关重要的作用。最近研究发现,一些深海生物合成多不饱和脂肪酸并非由饱和脂肪酸的延长及脱饱和反应,而是由聚酮合酶途径(polyketide synthase,PKS)直接合成。介绍多不饱和脂肪酸的生物合成并总结近年来聚酮合酶这一新途径及其分子机制的研究进展。 展开更多

关键词 多不饱和脂肪酸 合成途径 聚酮合酶

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紫球藻藻红蛋白稳定性的研究 被引量：2

6

作者 刘焕珍 王娟 陈必链 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期19-23,共5页

紫球藻富含B-藻红蛋白,藻红蛋白在食品、化妆品和制药行业等具有多方面的用途。试验从pH、温度、食品添加剂、金属离子和光照等方面对紫球藻藻红蛋白稳定性进行了研究,结果表明,紫球藻藻红蛋白不耐高温,长期保存应选择在4℃以下;该蛋白... 紫球藻富含B-藻红蛋白,藻红蛋白在食品、化妆品和制药行业等具有多方面的用途。试验从pH、温度、食品添加剂、金属离子和光照等方面对紫球藻藻红蛋白稳定性进行了研究,结果表明,紫球藻藻红蛋白不耐高温,长期保存应选择在4℃以下;该蛋白的最适保存pH为9.0,不宜将紫球藻藻红蛋白置于过酸的环境;8%蔗糖、8%葡萄糖和适当浓度苯甲酸钠都有利于该蛋白的保存;在所研究的6种金属离子中,在实验所设置的浓度范围内,浓度为10-3mol/L的Cu2+、Al3+和Fe3+、浓度为10-4mol/L的Zn2+对紫球藻藻红蛋白具有破坏作用;浓度为10-3mol/L、10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L的Na+、Mg2+和Mn2+,较低浓度(<10-3mol/L)的Al3+和Fe3+对紫球藻藻红蛋白影响较小;紫球藻藻红蛋白对光照的稳定性较差,因而在工业生产中,应避光保存。 展开更多

关键词 紫球藻 藻红蛋白 稳定性 影响因素

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超声波破碎辅酶Q_(10)工艺研究 被引量：3

7

作者 朱勇峰 柯崇榕 +2 位作者 陈佳 杨诗颖 黄建忠 《安徽农学通报》 2014年第6期23-25,共3页

通过单因素试验和正交试验对超声波提取辅酶Q10的工艺条件进行了优化,确定了类球红细菌辅酶Q10的最佳提取条件为:输出功率为55%、每次辐射时间为3s、工作总时间为6min、菌液浓度OD为23.4,条件优化后辅酶Q10单位细胞产量达到11.86mg/L。

关键词 类球红细菌 辅酶Q10 单位细胞产量 COENZYME Q10

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表达淀粉酶、糖化酶葡糖酸醋杆菌工程菌的构建

8

作者 潘凌鸿 李欣 +1 位作者 颜彩玲 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期29-35,共7页

采用基因融合技术,将葡糖酸醋杆菌Gluconacetobacter hansenii ATCC23769分泌蛋白CMCax的信号肽序列分别与来源于枯草芽胞杆菌的淀粉酶基因、黑曲霉的糖化酶基因融合构建融合蛋白,连入能在G.hansenii ATCC23769自主复制的载体pbs-H1S中... 采用基因融合技术,将葡糖酸醋杆菌Gluconacetobacter hansenii ATCC23769分泌蛋白CMCax的信号肽序列分别与来源于枯草芽胞杆菌的淀粉酶基因、黑曲霉的糖化酶基因融合构建融合蛋白,连入能在G.hansenii ATCC23769自主复制的载体pbs-H1S中,电击转入G.hansenii ATCC23769,构建能内源表达淀粉酶、糖化酶,以及淀粉酶-糖化酶的葡糖酸醋杆菌。淀粉平板透明圈检测结果和DNS测酶活结果显示,构建的3种工程菌能成功表达并分泌淀粉酶和糖化酶。 展开更多

关键词 细菌纤维素 葡糖酸醋杆菌 淀粉酶 糖化酶

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黑曲霉原生质体诱变选育果胶酶高产菌株 被引量：9

9

作者 陈林 王明兹 +5 位作者 柯崇榕 高媛媛 庄秀红 杨章萍 牛俊巍 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期27-30,共4页

通过UV和NTG诱变筛选获得了2株高产果胶酶突变株。以果胶酶产生菌黑曲霉EIM6为诱变材料,采用1.5%的溶壁酶和1.5%的纤维素酶处理其对数生长期菌丝体2 h获得高质量的原生质体。采用UV25S或50μg/mL NTG诱变30 min,构建原生质体突变库,经... 通过UV和NTG诱变筛选获得了2株高产果胶酶突变株。以果胶酶产生菌黑曲霉EIM6为诱变材料,采用1.5%的溶壁酶和1.5%的纤维素酶处理其对数生长期菌丝体2 h获得高质量的原生质体。采用UV25S或50μg/mL NTG诱变30 min,构建原生质体突变库,经刚果红果胶平板筛选获得果胶酶突变株,通过液体深层培养复筛获得高产突变株EIM6-U11、EIM6-N5,酶活力分别从46 598.08、46 598.08 U/mL提高至68 596.57、68 879.56 U/mL,分别提高了47.21%、47.82%。连续8次传代经发酵测酶活力表明高产突变株EIM6-U11、EIM6-N5具有较高的遗传稳定性。 展开更多

关键词 黑曲霉 果胶酶 原生质体 UV诱变 NTG诱变

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类球红细菌产辅酶Q_(10)发酵工艺的优化 被引量：5

10

作者 杨威 柯崇榕 +2 位作者 邵庆伟 朱勇峰 黄建忠 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期75-79,共5页

类球红细菌(Rhodobacter sphaeroides)是一类高产辅酶Q10的光合细菌,该研究对R.sphaeroides EIM-8产辅酶Q10的发酵条件和培养基进行了优化。采用单因素结合响应面设计优化后的培养基组成为:葡萄糖27.8 g/L、(NH4)2SO4 4.9 g/L、谷氨酸4.... 类球红细菌(Rhodobacter sphaeroides)是一类高产辅酶Q10的光合细菌,该研究对R.sphaeroides EIM-8产辅酶Q10的发酵条件和培养基进行了优化。采用单因素结合响应面设计优化后的培养基组成为:葡萄糖27.8 g/L、(NH4)2SO4 4.9 g/L、谷氨酸4.7 g/L、玉米浆粉2.5 g/L、MgSO49.5 g/L、FeSO41.5 g/L,NaCl 3.5 g/L,KH2PO44.0 g/L、辅液15.0 mL/L;通过单因素试验方法确定的培养条件为:pH 6.5、温度32℃、接种量10%、装液量40mL/250 mL,此条件下辅酶Q10产量可达128.9 mg/L,比优化前提高了89.0%。 展开更多

关键词 辅酶Q10 类球红细菌 PLACKETT-BURMAN设计 响应面分析

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藻类△6脂肪酸脱饱和酶基因密码子偏好性分析 被引量：7

11

作者 赵薇 陈必链 +1 位作者 王明兹 黄建忠 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期126-134,共9页

△6脂肪酸脱饱和酶是在长链脂肪酸18C位置上引入双键的关键酶。本文分析硅藻门、绿藻门和蓝藻门等藻类的△6脂肪酸脱饱和酶基因密码子偏好及碱基位置偏好,同时比较藻类△6脂肪酸脱饱和酶基因与大肠杆菌、酵母及拟南芥基因组的密码子偏... △6脂肪酸脱饱和酶是在长链脂肪酸18C位置上引入双键的关键酶。本文分析硅藻门、绿藻门和蓝藻门等藻类的△6脂肪酸脱饱和酶基因密码子偏好及碱基位置偏好,同时比较藻类△6脂肪酸脱饱和酶基因与大肠杆菌、酵母及拟南芥基因组的密码子偏爱性。结果发现,硅藻门T.pseudonana与P.tricornutum及绿藻门Ostreococcus tauri△6脂肪酸脱饱和酶基因明显偏爱使用以G或C结尾的密码子,GC含量高达61.61%。蓝藻门三种藻△6脂肪酸脱饱和酶基因与之相反,偏爱A或U结尾的密码子,GC含量仅为39.1%。所选9条不同藻类的△6脱饱和酶基因密码子偏好不明显,说明藻类物种间差异对△6脱饱和酶基因密码子偏好性的影响较小,在进化上较为保守。然而,藻类△6脱饱和酶基因密码子用法与大肠杆菌、酵母和拟南芥的△6脱饱和酶基因密码子用法差异较大,若要实现该基因在以上宿主中的高效表达则需对部分密码子进行改造。 展开更多

关键词 藻类 △6脱饱和酶基因 密码子偏好性 聚类分析

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灵芝14-3-3蛋白基因的电子克隆与表达分析 被引量：2

12

作者 章文贤 蒋咏梅 +3 位作者 贺望兴 郭文燕 黄晓菊 郑素云 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期15-22,共8页

通过电子克隆技术,获得14-3-3基因的cDNA序列全长,并采用生物信息学方法,借助电子计算机和相关的生物信息学软件,对该基因编码蛋白从基本理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜区结构、信号肽、高级结构及系统发育树分析等进行了... 通过电子克隆技术,获得14-3-3基因的cDNA序列全长,并采用生物信息学方法,借助电子计算机和相关的生物信息学软件,对该基因编码蛋白从基本理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜区结构、信号肽、高级结构及系统发育树分析等进行了预测和分析。该cDNA编码蛋白由257个氨基酸组成,相对分子质量为29.014 5 kDa,亲水性和疏水性比较平衡,定位于细胞质,不存在信号肽,无跨膜螺旋区,且二级结构由6.23%无规则卷曲,66.54%α-螺旋和27.24%延伸链组成。同源比对分析显示,该酶基因编码的氨基酸序列与污叉丝孔菌、双孢菇和木耳等蘑菇类高等真菌中的14-3-3基因所编码的氨基酸序列高度同源。实时荧光定量PCR结果表明,灵芝14-3-3基因在液体静置培养过程中的表达量显著高于振荡培养。 展开更多

关键词 灵芝 14—3-3蛋白 电子克隆 生物信息学 表达

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中性纤维素酶外切葡聚糖酶CBHⅡ的异源表达 被引量：2

13

作者 林国滟 蔡少丽 +6 位作者 黄平 郑海英 柯崇榕 杨章萍 蔡水淋 林艺平 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期88-91,共4页

利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因(CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp。将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引入毕赤酵母(Pichia pastor... 利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因(CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp。将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,进行异源表达。SDS-PAGE银染结果表明,该重组质粒在毕赤酵母中获得了异源表达。gel pro Analyser软件分析其表达蛋白的表观分子量约为62.548ku。用BandScan软件分析其蛋白表达量为2.3%,即0.738μg/mL(mg/L)。 展开更多

关键词 特异腐质霉 中性外切葡聚糖酶 毕赤酵母 异源表达

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内切中性纤维素酶EGⅡ的发酵条件优化 被引量：2

14

作者 郑海英 蔡少丽 +6 位作者 黄平 杨威 黄杨 杨鹤 张爱平 刘小琳 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期12-16,共5页

对毕赤酵母基因工程菌EIM-50-eg2产内切中性纤维素酶的主要影响因子进行研究,考察氮源、pH、温度、微量元素PTM1和甲醇浓度等对工程菌产酶的影响。单因素实验和正交实验结果表明,优化后的培养基组成及培养条件:磷酸氢二铵40 g/L,甲醇15 ... 对毕赤酵母基因工程菌EIM-50-eg2产内切中性纤维素酶的主要影响因子进行研究,考察氮源、pH、温度、微量元素PTM1和甲醇浓度等对工程菌产酶的影响。单因素实验和正交实验结果表明,优化后的培养基组成及培养条件:磷酸氢二铵40 g/L,甲醇15 mL/L,硫酸镁10 g/L,磷酸二氢钾9 g/L,初始pH 6.0,培养温度28℃,PTM1添加量0.02%,甲醇诱导浓度1.5%。优化后内切葡聚糖酶活力可达4 158 U/(mL.min)是优化前1 449 U/(mL.min)的2.86倍。 展开更多

关键词 内切中性纤维素酶 毕赤酵母 优化

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中华被毛孢的液体培养条件优化 被引量：3

15

作者 黄杨 郑永标 +1 位作者 蔡水淋 黄建忠 《安徽农业科学》 CAS 2013年第1期78-80,共3页

[目的]优化中华被毛孢的液体培养条件。[方法]通过18srDNA及系统进化树对中华被毛孢进行鉴定分析,然后以中华被毛孢菌丝体生物量为指标,采用单因素试验和正交试验研究菌丝体液深层发酵的培养条件。[结果]单因素试验表明,最佳的氮源为蛋... [目的]优化中华被毛孢的液体培养条件。[方法]通过18srDNA及系统进化树对中华被毛孢进行鉴定分析,然后以中华被毛孢菌丝体生物量为指标,采用单因素试验和正交试验研究菌丝体液深层发酵的培养条件。[结果]单因素试验表明,最佳的氮源为蛋白胨,其次为牛肉膏;最佳碳源为葡萄糖,其次为蔗糖和麦芽糖。正交设计试验表明,菌株的液体发酵的最佳配方:浓度1%葡萄糖+浓度0.5%蛋白胨+浓度0.1%酵母粉+浓度0.01%维生素B1+浓度0.05%KH2PO4+浓度0.05%MgSO4;在该浓度培养下,菌丝体生物量可达到20.8 g/L。[结论]该方法优化了中华被毛孢的液体培养条件,为中华被毛孢的的开发利用提供依据。 展开更多

关键词 中华被毛孢(Hirsutella sinensis) 分子鉴定 液体发酵

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侧孢短芽胞杆菌产生线虫侵染性蛋白酶的优化

16

作者 柯崇榕 黄薇 +2 位作者 秦勇 田宝玉 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期6-10,共5页

采用单因素试验确定侧孢短芽胞杆菌G4产线虫侵染性蛋白酶的最佳碳氮源,通过Placket-Burman设计筛选影响蛋白酶活力的主效因子,最陡坡试验和Box-Behnken设计获得主效因子的最佳水平,建立线虫侵染性蛋白酶的最佳生产体系:葡萄糖9.78 g/L... 采用单因素试验确定侧孢短芽胞杆菌G4产线虫侵染性蛋白酶的最佳碳氮源,通过Placket-Burman设计筛选影响蛋白酶活力的主效因子,最陡坡试验和Box-Behnken设计获得主效因子的最佳水平,建立线虫侵染性蛋白酶的最佳生产体系:葡萄糖9.78 g/L、牛肉膏16.65 g/L、磷酸氢二钾0.75 g/L、可溶性淀粉12.5 g/L、氯化钠0.75 g/L、硫酸镁0.5 g/L、初始pH值自然、装液量50 mL,37℃摇瓶培养32 h,蛋白酶活力可达12 379.41 U/mL,较优化前的2 476.3 U/mL提高了4倍。 展开更多

关键词 侵染线虫 蛋白酶 侧孢短芽胞杆菌 响应面 优化

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水产品蛋白酶解工艺的正交设计优化

17

作者 蓝灿华 吕晔明 +4 位作者 黄薇 蔡婉玲 郭菁 黄建忠 田宝玉 《饲料研究》 CAS 北大核心 2012年第12期30-32,共3页

试验以草鱼鱼肉蛋白为原料,采用蛋白酶突变株166水解,在单因素试验的基础上,以抗氧化性为考察指标,对反应时间、加酶量、反应pH及反应温度等因素进行正交试验,确定蛋白酶突变株166水解草鱼蛋白获得活性物质的最佳操作条件:酶解时间120 m... 试验以草鱼鱼肉蛋白为原料,采用蛋白酶突变株166水解,在单因素试验的基础上,以抗氧化性为考察指标,对反应时间、加酶量、反应pH及反应温度等因素进行正交试验,确定蛋白酶突变株166水解草鱼蛋白获得活性物质的最佳操作条件:酶解时间120 min,酶解温度65℃,pH 7.5,加酶量4 000 U/g,在此条件下,水解产物的抗氧化性可达到52.07%。 展开更多

关键词 草鱼蛋白 蛋白酶解产物 抗氧化性 单因素试验 正交设计

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碱性果胶酶基因在毕赤酵母中的非诱导表达

18

作者 张爱平 蔡少丽 +3 位作者 杨鹤 郑海英 柯崇榕 黄建忠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期33-36,共4页

为了使碱性果胶酶基因能在毕赤酵母中获得非诱导表达,利用聚合酶链式反应(PCR)技术,以实验室保藏菌株毕赤酵母EIM-60基因组为模板,设计引物扩增出编码碱性果胶酯裂解酶的基因PGL,大小约为1 206 bp。酶切后连接到毕赤酵母组成型表达载体p... 为了使碱性果胶酶基因能在毕赤酵母中获得非诱导表达,利用聚合酶链式反应(PCR)技术,以实验室保藏菌株毕赤酵母EIM-60基因组为模板,设计引物扩增出编码碱性果胶酯裂解酶的基因PGL,大小约为1 206 bp。酶切后连接到毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA的多克隆位点上,成功构建了重组载体pGAPZαA-PGL,将其电转化入毕赤酵母GS115进行异源表达。SDS-PAGE银染结果表明,该重组质粒在毕赤酵母中获得了异源表达,分子量为44.3 ku。通过考马斯亮蓝法蛋白浓度试剂盒测定其蛋白含量为0.430 g/L,通过BandScan软件分析目的蛋白占总蛋白的41.4%,即0.178 g/L。 展开更多

关键词 碱性果胶酶 pGAPZαA 毕赤酵母 异源表达

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细脚拟青霉液体栽培及氨基酸成分分析 被引量：2

19

作者 刘慧娟 郑永标 +2 位作者 陈丹霞 林琳 黄建忠 《安徽农业科学》 CAS 2013年第1期21-22,共2页

[目的]对细脚拟青霉进行液体栽培研究,并对其氨基酸成分进行分析。[方法]利用马铃薯葡萄糖蛋白胨液体培养基进行液体栽培试验,测定孢梗束产量,并对液体栽培的细脚拟青霉孢梗束和摇瓶培养的细脚拟青霉菌丝体的氨基酸含量进行测定比较。[... [目的]对细脚拟青霉进行液体栽培研究,并对其氨基酸成分进行分析。[方法]利用马铃薯葡萄糖蛋白胨液体培养基进行液体栽培试验,测定孢梗束产量,并对液体栽培的细脚拟青霉孢梗束和摇瓶培养的细脚拟青霉菌丝体的氨基酸含量进行测定比较。[结果]液体栽培的干孢梗束产量为2.50 g/L;氨基酸分析表明,细脚拟青霉孢梗束的芳香族氨基酸是菌丝体中的2倍,但菌丝体中的人体必需氨基酸、儿童必需氨基酸和甜味氨基酸含量高于孢梗束。[结论]该研究为细脚拟青霉相关产品的开发提供了参考。 展开更多

关键词 细脚拟青霉 液体栽培 孢梗束 菌丝体 氨基酸

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