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白细胞与急性心肌梗塞近期预后关系的初探(附256例分析)
1
作者
陈萍
夏守宝
+2 位作者
施展
曾子健
周和仁
《临床荟萃》
CAS
1996年第13期604-605,共2页
1 临床资料 1.1 资料来源 1985年1月～1994年12月我们根据WHO推荐的诊断标准确诊为冠心病急性心肌梗塞的住院患者256例,发病距入院时间为3.5小时～4天,平均1.9天,且排除了感染及血液病的病例,其中男169例,女87例,年龄42岁～73岁。
关键词
心肌梗塞
白细胞
预后
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职称材料
特殊类型癲痫——附26种临床特点
被引量：
1
2
作者
李康增
《临床荟萃》
CAS
1992年第3期99-101,共3页
目前大多数学者认为癫痫是一种临床综合征。典型的大发作、小发作,多为熟知。而对特殊型癫痫,国内外报道虽然逐渐增多,但有的长期漏诊、误诊,得不到正确治疗。现综述已报道的26种特殊型癫痫的临床特点,并罗列了文献上仅见个案报道的32...
目前大多数学者认为癫痫是一种临床综合征。典型的大发作、小发作,多为熟知。而对特殊型癫痫,国内外报道虽然逐渐增多,但有的长期漏诊、误诊,得不到正确治疗。现综述已报道的26种特殊型癫痫的临床特点,并罗列了文献上仅见个案报道的32种不同发作状态的特殊癫痫。
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关键词
癫痫
特殊类型
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职称材料
口服香菇菌多糖片辅助治疗小儿呼吸道感染的疗效观察
被引量：
2
3
作者
江恒谦
黄镡
《中国乡村医生》
2000年第3期22-23,共2页
关键词
儿童
呼吸道感染
香菇多糖片
辅助疗法
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职称材料
Kearns—Sayre综合征
4
作者
李康增
《临床荟萃》
CAS
1990年第9期425-426,共2页
Kearns-Sayre综合征(KSS)是一种以眼肌麻痹、视网膜变性和心脏传导功能障碍三联征为特征的线粒体神经肌病。1958年,Kearns及Sayre等首次对本征作了描述。目前已逐渐被人们认识,KSS并非十分罕见,国外文献报道105例。国内杨国芳等于1988...
Kearns-Sayre综合征(KSS)是一种以眼肌麻痹、视网膜变性和心脏传导功能障碍三联征为特征的线粒体神经肌病。1958年,Kearns及Sayre等首次对本征作了描述。目前已逐渐被人们认识,KSS并非十分罕见,国外文献报道105例。国内杨国芳等于1988年首次报告,现仅2例。为便于发现和报道更多的KSS,笔者综述如下。 一、病因及发病机制 KSS的病因及发病机制尚不清楚。对于本征目前有两种意见:一是线粒体功能的原发障碍,主要为线粒体基因或核质体的原发性异常,常由遗传所致。二是线粒体功能的继发性障碍,为一种自身免疫性疾病。
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关键词
KSS综合征
眼肌麻痹
神经肌病
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职称材料
题名
白细胞与急性心肌梗塞近期预后关系的初探(附256例分析)
1
作者
陈萍
夏守宝
施展
曾子健
周和仁
机构
福建
福清市
医院
福建宁德地区第一医院
福建
福清市第二
医院
出处
《临床荟萃》
CAS
1996年第13期604-605,共2页
文摘
1 临床资料 1.1 资料来源 1985年1月～1994年12月我们根据WHO推荐的诊断标准确诊为冠心病急性心肌梗塞的住院患者256例,发病距入院时间为3.5小时～4天,平均1.9天,且排除了感染及血液病的病例,其中男169例,女87例,年龄42岁～73岁。
关键词
心肌梗塞
白细胞
预后
分类号
R542.220.7 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
特殊类型癲痫——附26种临床特点
被引量：
1
2
作者
李康增
机构
福建宁德地区第一医院
神经内科
出处
《临床荟萃》
CAS
1992年第3期99-101,共3页
文摘
目前大多数学者认为癫痫是一种临床综合征。典型的大发作、小发作,多为熟知。而对特殊型癫痫,国内外报道虽然逐渐增多,但有的长期漏诊、误诊,得不到正确治疗。现综述已报道的26种特殊型癫痫的临床特点,并罗列了文献上仅见个案报道的32种不同发作状态的特殊癫痫。
关键词
癫痫
特殊类型
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
口服香菇菌多糖片辅助治疗小儿呼吸道感染的疗效观察
被引量：
2
3
作者
江恒谦
黄镡
机构
福建宁德地区第一医院
儿科
福安市溪柄
医院
出处
《中国乡村医生》
2000年第3期22-23,共2页
关键词
儿童
呼吸道感染
香菇多糖片
辅助疗法
分类号
R725.605 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
Kearns—Sayre综合征
4
作者
李康增
机构
福建宁德地区第一医院
神经内科
出处
《临床荟萃》
CAS
1990年第9期425-426,共2页
文摘
Kearns-Sayre综合征(KSS)是一种以眼肌麻痹、视网膜变性和心脏传导功能障碍三联征为特征的线粒体神经肌病。1958年,Kearns及Sayre等首次对本征作了描述。目前已逐渐被人们认识,KSS并非十分罕见,国外文献报道105例。国内杨国芳等于1988年首次报告,现仅2例。为便于发现和报道更多的KSS,笔者综述如下。 一、病因及发病机制 KSS的病因及发病机制尚不清楚。对于本征目前有两种意见:一是线粒体功能的原发障碍,主要为线粒体基因或核质体的原发性异常,常由遗传所致。二是线粒体功能的继发性障碍,为一种自身免疫性疾病。
关键词
KSS综合征
眼肌麻痹
神经肌病
分类号
R746.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白细胞与急性心肌梗塞近期预后关系的初探(附256例分析)
陈萍
夏守宝
施展
曾子健
周和仁
《临床荟萃》
CAS
1996
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
特殊类型癲痫——附26种临床特点
李康增
《临床荟萃》
CAS
1992
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
口服香菇菌多糖片辅助治疗小儿呼吸道感染的疗效观察
江恒谦
黄镡
《中国乡村医生》
2000
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
Kearns—Sayre综合征
李康增
《临床荟萃》
CAS
1990
0
在线阅读
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职称材料
已选择
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