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建兰花叶病毒厦门分离物的提纯及RT-PCR检测
被引量:
2
1
作者
明艳林
郑国华
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期101-103,共3页
以蔓陀罗为建兰花叶病毒(CyMV)厦门分离物的繁殖寄主,通过一次差速离心、一次PEG沉淀结合超速离心提纯建兰花叶病毒,病毒得率约400 mg/kg。根据已经报道的建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列设计引物,分别以该病毒RNA及病叶总RNA为模板,建立...
以蔓陀罗为建兰花叶病毒(CyMV)厦门分离物的繁殖寄主,通过一次差速离心、一次PEG沉淀结合超速离心提纯建兰花叶病毒,病毒得率约400 mg/kg。根据已经报道的建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列设计引物,分别以该病毒RNA及病叶总RNA为模板,建立了建兰花叶病毒RT-PCR快速检测体系,其检测灵敏度可达1.8 pg病毒和11 mg/mL的病叶组织。
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关键词
植物病理学
建兰花叶病毒
RT-PCR
检测
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题名
建兰花叶病毒厦门分离物的提纯及RT-PCR检测
被引量:
2
1
作者
明艳林
郑国华
机构
福建厦门华侨亚热带植物引种园农作物国外引种国家隔离检疫基地
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期101-103,共3页
基金
福建省自然科学基金(B9910027)
厦门市农业科技创新基金(Z20031037)
文摘
以蔓陀罗为建兰花叶病毒(CyMV)厦门分离物的繁殖寄主,通过一次差速离心、一次PEG沉淀结合超速离心提纯建兰花叶病毒,病毒得率约400 mg/kg。根据已经报道的建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列设计引物,分别以该病毒RNA及病叶总RNA为模板,建立了建兰花叶病毒RT-PCR快速检测体系,其检测灵敏度可达1.8 pg病毒和11 mg/mL的病叶组织。
关键词
植物病理学
建兰花叶病毒
RT-PCR
检测
分类号
S436.8 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
建兰花叶病毒厦门分离物的提纯及RT-PCR检测
明艳林
郑国华
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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