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胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤22例临床病理分析
被引量：
7
1
作者
吴方君
肖伟进
+5 位作者
彭然
陈雪燕
朱伟峰
翁秀琴
林根
力超
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期948-952,共5页
目的 探讨胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤(SMARCA4-dificient undifferentiated tumor,SMARCA4-UT)的临床病理学特征及分子特点。方法 采用免疫组化法检测22例胸部SMARCA4-UT中CK、CD34、SOX-2、vimentin、BRG1、INI-1、BRM1、SALL4、TTF-...
目的 探讨胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤(SMARCA4-dificient undifferentiated tumor,SMARCA4-UT)的临床病理学特征及分子特点。方法 采用免疫组化法检测22例胸部SMARCA4-UT中CK、CD34、SOX-2、vimentin、BRG1、INI-1、BRM1、SALL4、TTF-1、PD-L1的表达;应用二代测序技术检测3例胸部SMARCA4-UT中基因突变情况,并复习相关文献。结果 22例患者中男性21例,女性1例,中位年龄65岁。镜检:17例胸部SMARCA4-UT呈实性片状或条索状生长,坏死明显,大部分肿瘤细胞呈横纹肌样形态,细胞间失黏附,可见病理性核分裂象;部分呈上皮样细胞形态,3例呈差分化癌与少量腺癌成分毗邻存在;2例具有鳞状上皮分化倾向,但无角化。免疫表型:肿瘤细胞BRG1有21例阴性,1例阳性。3例行二代测序检测,均检测到SMARCA4突变(无义突变)和TP53突变。其中1例同时检测到TSC2、ROS1和ATM突变。结论 胸部SMARCA4-UT是一种罕见的恶性肿瘤,预后差。组织学多具有横纹肌样形态,少量病例表现为差分化癌与分化较好的非小细胞肺癌混合存在,并具有特征性免疫表型和分子特点。
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关键词
胸部肿瘤
SMARCA4缺失
免疫组织化学
二代测序
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职称材料
题名
胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤22例临床病理分析
被引量：
7
1
作者
吴方君
肖伟进
彭然
陈雪燕
朱伟峰
翁秀琴
林根
力超
机构
福建医科大学
附属
肿瘤
医院
/福建省肿瘤医院
病理科
福建医科大学
基础医学院
福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科
福建省
肿瘤
转化医学重点实验室
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期948-952,共5页
基金
国家自然基金面上项目(82072565)
福建省自然科学基金(2021J01432)。
文摘
目的 探讨胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤(SMARCA4-dificient undifferentiated tumor,SMARCA4-UT)的临床病理学特征及分子特点。方法 采用免疫组化法检测22例胸部SMARCA4-UT中CK、CD34、SOX-2、vimentin、BRG1、INI-1、BRM1、SALL4、TTF-1、PD-L1的表达;应用二代测序技术检测3例胸部SMARCA4-UT中基因突变情况,并复习相关文献。结果 22例患者中男性21例,女性1例,中位年龄65岁。镜检:17例胸部SMARCA4-UT呈实性片状或条索状生长,坏死明显,大部分肿瘤细胞呈横纹肌样形态,细胞间失黏附,可见病理性核分裂象;部分呈上皮样细胞形态,3例呈差分化癌与少量腺癌成分毗邻存在;2例具有鳞状上皮分化倾向,但无角化。免疫表型:肿瘤细胞BRG1有21例阴性,1例阳性。3例行二代测序检测,均检测到SMARCA4突变(无义突变)和TP53突变。其中1例同时检测到TSC2、ROS1和ATM突变。结论 胸部SMARCA4-UT是一种罕见的恶性肿瘤,预后差。组织学多具有横纹肌样形态,少量病例表现为差分化癌与分化较好的非小细胞肺癌混合存在,并具有特征性免疫表型和分子特点。
关键词
胸部肿瘤
SMARCA4缺失
免疫组织化学
二代测序
Keywords
thoracic neoplasms
SMARCA4-dificient
immunohistochemistry
next generation sequencing
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤22例临床病理分析
吴方君
肖伟进
彭然
陈雪燕
朱伟峰
翁秀琴
林根
力超
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
7
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