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慢病毒介导的脑红蛋白体内基因转染对兔损伤脊髓的作用 被引量:4
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作者 陈宣维 林文平 林建华 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期272-277,共6页
目的:观察慢病毒介导脑红蛋白(Ngb)体内基因转染兔损伤的脊髓组织后对后肢运动功能的影响,探讨其作用机制。方法:用球囊压迫法制成兔脊髓损伤(SCI)模型96只,随机分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、空载体组(C组)和Ngb慢病毒组(D组),每... 目的:观察慢病毒介导脑红蛋白(Ngb)体内基因转染兔损伤的脊髓组织后对后肢运动功能的影响,探讨其作用机制。方法:用球囊压迫法制成兔脊髓损伤(SCI)模型96只,随机分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、空载体组(C组)和Ngb慢病毒组(D组),每组动物24只,A组SCI后无治疗;B组SCI后向脊髓内注射生理盐水;C组SCI后向脊髓内注射空病毒;D组SCI后向脊髓内注射Ngb重组慢病毒。各组分别在1、3、7、14、21d采用BBB运动功能评分系统检测兔后肢运动功能情况;观察损伤脊髓组织内标记荧光的表达;Real-timePCR和Western blot检测Ngb mRNA及其相应蛋白的表达情况,生化方法检测丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)水平。结果:损伤后14d和21d,D组BBB评分明显高于其他3组(P<0.05),但A、B及C组之间比较无差异(P>0.05);C组和D组兔损伤部位脊髓组织均有GFP表达的绿色荧光信号;损伤后7d、14d和21d,D组的Ngb表达与其他3组比较明显增强(P<0.05);损伤后7d、14d和21d,D组损伤脊髓组织中MDA、NO含量明显低于其他3组(P<0.05)。结论:慢病毒介导脑红蛋白(Ngb)体内基因转染可使Ngb高表达,可能是通过减轻继发性SCI,从而促进SCI后后肢运动功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 脑红蛋白 转基因 丙二醛 一氧化氮
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