目的:应用MRMT-1大鼠乳腺癌骨转移性癌痛模型探讨环氧化酶-2选择性抑制剂塞来昔布的抗肿瘤及镇痛作用机制。方法:用MRMT-1大鼠乳腺癌细胞建立的49只大鼠癌痛模型。造模20天后将大鼠随机分为治疗组(25只)与对照组(24只),于塞来昔布干预后...目的:应用MRMT-1大鼠乳腺癌骨转移性癌痛模型探讨环氧化酶-2选择性抑制剂塞来昔布的抗肿瘤及镇痛作用机制。方法:用MRMT-1大鼠乳腺癌细胞建立的49只大鼠癌痛模型。造模20天后将大鼠随机分为治疗组(25只)与对照组(24只),于塞来昔布干预后第21天取转移性骨肿瘤组织行COX-2、VEGF蛋白表达水平测定及机械性痛觉超敏测量。结果:治疗组转移性骨肿瘤组织中COX-2和VEGF的蛋白表达与对照组比较显著降低(4266.42±733.96 VS 7731.96±1361.41;6237.05±771.24 VS 7833.06±1053.66P<0.05)。机械性痛觉超敏反应全面减弱,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:塞来昔布可能通过下调COX-2、VEGF水平抑制肿瘤进展并具有良好的镇痛作用。展开更多
文摘目的:应用MRMT-1大鼠乳腺癌骨转移性癌痛模型探讨环氧化酶-2选择性抑制剂塞来昔布的抗肿瘤及镇痛作用机制。方法:用MRMT-1大鼠乳腺癌细胞建立的49只大鼠癌痛模型。造模20天后将大鼠随机分为治疗组(25只)与对照组(24只),于塞来昔布干预后第21天取转移性骨肿瘤组织行COX-2、VEGF蛋白表达水平测定及机械性痛觉超敏测量。结果:治疗组转移性骨肿瘤组织中COX-2和VEGF的蛋白表达与对照组比较显著降低(4266.42±733.96 VS 7731.96±1361.41;6237.05±771.24 VS 7833.06±1053.66P<0.05)。机械性痛觉超敏反应全面减弱,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:塞来昔布可能通过下调COX-2、VEGF水平抑制肿瘤进展并具有良好的镇痛作用。
