创伤弧菌感染的实验室诊断和临床特点

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作者 郭健莲 李强 +1 位作者 禹乐 沙漠 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2025年第4期425-430,共6页

目的分析创伤弧菌感染患者的临床特点、实验室检测指标和病原菌药敏结果等。方法对2022年5月—2023年11月第909医院急诊病区收治的14例创伤弧菌感染患者的临床特点、病原菌分布、药敏试验、炎症指标、凝血因子、生化学和免疫学指标进行... 目的分析创伤弧菌感染患者的临床特点、实验室检测指标和病原菌药敏结果等。方法对2022年5月—2023年11月第909医院急诊病区收治的14例创伤弧菌感染患者的临床特点、病原菌分布、药敏试验、炎症指标、凝血因子、生化学和免疫学指标进行回顾性分析。结果14例患者9例(64.3%)有海产品或海水相关接触史,6例(42.9%)有肝炎、冠心病和糖尿病等基础病病史;11例(78.6%)预后良好,3例(21.4%)预后差放弃治疗。共分离出18株创伤弧菌,伤口脓液和血液标本分别分离出11株(61.1%)和7株(38.9%),4例(28.6%)患者的两种标本同时分离出创伤弧菌。创伤弧菌对抗菌药物全敏感的有氨苄西林-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、四环素、环丙沙星、左氧氟沙星、复方磺胺甲噁唑和氯霉素,耐药率较高的为头孢唑林、氨苄西林和阿米卡星,敏感率分别为50.0%、55.6%和61.1%。炎症指标:白细胞计数、中性粒细胞计数和C反应蛋白,凝血因子:凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间和D-二聚体;生物化学指标:尿素、肌酐、尿酸、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶和肌酸激酶同工酶;免疫学指标:肌钙蛋白I、肌红蛋白、降钙素原和B型钠尿肽前体等均显著升高。结论同时送检伤口脓液和血培养可提高病原菌检出率,早期的清创和抗生素联合治疗对于提高患者的生存率具有重要的意义。 展开更多

关键词 创伤弧菌 药敏试验 临床特点 实验室指标

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金胺O荧光染色在结核病病理诊断中的应用价值 被引量：8

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作者 陈顺平 陈伟德 +3 位作者 吴文乔 洪少君 纪思灵 苏海燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期229-230,共2页

近年来结核病的发病率呈上升趋势，临床上结核病的诊断主要依靠病理组织学结果及抗酸染色法（Ziehl—Neelsen染色法）加以确诊。抗酸染色法是一种特异性高且长期用于结核病病原学诊断的经典方法，但其镜检时间较长，敏感性低，无法满足... 近年来结核病的发病率呈上升趋势，临床上结核病的诊断主要依靠病理组织学结果及抗酸染色法（Ziehl—Neelsen染色法）加以确诊。抗酸染色法是一种特异性高且长期用于结核病病原学诊断的经典方法，但其镜检时间较长，敏感性低，无法满足目前临床诊断的需求。为了提供结核抗酸杆菌感染的证据，福建医科大学附属漳州市医院病理科采用金胺O荧光染色法应用于病理组织切片，并以抗酸染色以及血清学结核抗体金标法为对照。 展开更多

关键词 金胺O荧光染色 病理组织 结核病

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快速网状纤维染色在术中快速冷冻切片病理诊断中的应用 被引量：8

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作者 杨伟平 吴文乔 +4 位作者 邹宗楷 陈顺平 何惠端 黄春妹 苏海燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1181-1182,共2页

术中冷冻切片快速病理诊断对外科手术具有重要的诊断意义，该技术是借助低温冷冻条件将活体组织快速冻结达到一定硬度后进行制片，具有快捷、准确的特点，但术中快速冷冻组织制片易形成冰晶以致组织肿胀、结构模糊，导致诊断困难甚至误... 术中冷冻切片快速病理诊断对外科手术具有重要的诊断意义，该技术是借助低温冷冻条件将活体组织快速冻结达到一定硬度后进行制片，具有快捷、准确的特点，但术中快速冷冻组织制片易形成冰晶以致组织肿胀、结构模糊，导致诊断困难甚至误诊。网状纤维染色已有几十年的历史， 展开更多

关键词 肺肿瘤 术中快速冷冻 改良网状纤维染色 特殊染色

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创伤弧菌引起的坏死性筋膜炎和血流感染1例 被引量：3

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作者 郭健莲 李强 +1 位作者 禹乐 孟加榕 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期598-600,共3页

创伤弧菌,属于弧菌属,是一种条件致病菌,主要分布于海洋、河流和湖泊中[1-2],可通过多种途径感染人类,主要有食用未煮熟的受污染海产品、被海产品扎伤或伤口暴露于海水等,可引起胃肠炎、创口感染和脓毒血症。本文报道第九〇九医院收治的... 创伤弧菌,属于弧菌属,是一种条件致病菌,主要分布于海洋、河流和湖泊中[1-2],可通过多种途径感染人类,主要有食用未煮熟的受污染海产品、被海产品扎伤或伤口暴露于海水等,可引起胃肠炎、创口感染和脓毒血症。本文报道第九〇九医院收治的1例创伤弧菌感染引起的坏死性筋膜炎和血流感染患者,旨在提高对创伤弧菌的认识和重视,降低患者的病死率。 展开更多

关键词 创伤弧菌 坏死性筋膜炎 血流感染

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基于TaqMan技术构建软组织肉瘤多种融合基因探针及临床辅助诊断应用分析

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作者 陈顺平 吴苑 +4 位作者 洪少君 李强 翁剑鸣 邹宗楷 蔡铭智 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期1045-1051,共7页

目的应用TaqMan技术设计PCR联合探针一次性可检测多种软组织肉瘤主要驱动基因的表达,结合病理诊断和FISH结果探讨该联合探针能否较好辅助临床病理诊断需求。方法基于TaqMan技术设计软组织肉瘤相关32对融合基因联合探针,对福建医科大学... 目的应用TaqMan技术设计PCR联合探针一次性可检测多种软组织肉瘤主要驱动基因的表达,结合病理诊断和FISH结果探讨该联合探针能否较好辅助临床病理诊断需求。方法基于TaqMan技术设计软组织肉瘤相关32对融合基因联合探针,对福建医科大学附属漳州市医院70例相关融合基因软组织肉瘤患者的病理组织学样本进行一次性融合基因联合检测,并设置30例非相关融合基因其他软组织肉瘤患者的病理组织学样本作为对照;常见肉瘤类型结合FISH探针检测结果进行分析;同时对该联合探针检测性能进行多种方法学评价。结果课题组设计的软组织肉瘤相关融合基因探针检测已确诊的软组织肉瘤,结果显示最高敏感性高达100%;选取隆突性皮肤纤维肉瘤、滑膜肉瘤、黏液性脂肪肉瘤3种类型肿瘤结合FISH技术验证,两种方法检测结果一致性高,差异无统计学意义(P>0.05);选取隆突性皮肤纤维肉瘤、滑膜肉瘤、黏液性脂肪肉瘤进行重复性实验,结果完全一致;对所有融合基因RNA阳性质粒进行3种不同浓度检测限检测,确定25拷贝/μL为最低浓度检测下限。结论结合已知病理诊断结果,应用TaqMan技术设计针对软组织肉瘤的PCR联合探针,具备高敏感性和高特异性,方法学性能良好,该探针设计相关融合基因的覆盖位点能满足基层医疗机构一次性快速辅助常见软组织肉瘤病理诊断的需求,为临床软组织肉瘤多种融合基因检测提供了一种快速可靠的检测方法。 展开更多

关键词 软组织肉瘤 融合基因 FISH PCR

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非小细胞肺癌EGFR基因突变与扩增及蛋白表达的相关性分析 被引量：8

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作者 陈顺平 苏海燕 +3 位作者 吴文乔 余英豪 刘伟 沈洪武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期657-661,665,共6页

目的 观察非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）发生、发展中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变及扩增与蛋白表达的相关性;探讨EGFR基因突变及扩增与NSCLC临床病理特征的关系。方法 应... 目的 观察非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）发生、发展中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变及扩增与蛋白表达的相关性;探讨EGFR基因突变及扩增与NSCLC临床病理特征的关系。方法 应用实时荧光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR）、荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization,FISH）及免疫组化（immunohistochemistry,IHC）技术同时对NSCLC石蜡包埋组织中EGFR基因（18～21号外显子）突变、扩增及蛋白表达进行检测。结果 qRT-PCR技术检测NSCLC组织中EGFR基因（18～21号外显子）的突变率为58.18%（32/55）,其中19号外显子缺失和21号外显子L858R点突变占87.50%（28/32）;EGFR基因突变与患者性别、吸烟史、组织病理分型有关（P〈0.01）,与患者年龄、淋巴结转移及TNM分期无关（P〉0.05）;EGFR基因扩增率为23.64%（13/55）,EGFR蛋白阳性率为70.91%（39/55）;EGFR基因突变与基因扩增具有一定相关性（P〈0.05）,EGFR这两种基因状态与其蛋白表达无相关性（P〉0.05）。结论 NSCLCEGFR基因突变在女性、无吸烟史及腺癌中表达较高,是酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibi-tors,TKI）筛查主要对象;EGFR基因突变与基因扩增具有一定相关性,但基因突变与扩增的先后顺序尚不清楚,需增加病例数进一步探讨;EGFR基因突变和扩增与蛋白表达不一致,原因有待进一步分析。 展开更多

关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 PCR FISH 免疫组织化学

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套细胞淋巴瘤中LSD1、H3K4me1、H3K4me2蛋白表达及临床意义 被引量：3

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作者 邹宗楷 黄轶群 +2 位作者 沈洪武 苏海燕 黄智勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1402-1404,共3页

目的探讨LSD1蛋白、组蛋白H3K4me1、H3K4me2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测30例MCL和30例反应性淋巴结炎组织(对照组)中LSD1、H3K4me1、H3K4me2的表达,分析三者之间的相关性以及... 目的探讨LSD1蛋白、组蛋白H3K4me1、H3K4me2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测30例MCL和30例反应性淋巴结炎组织(对照组)中LSD1、H3K4me1、H3K4me2的表达,分析三者之间的相关性以及与临床病理特征的关系。结果 H3K4me1、H3K4me2、LSD1在MCL中的阳性高表达率分别为33%(10/30)、10%(3/30)和50%(15/30),在对照组中的阳性高表达率分别为71%(23/30)、47%(14/30)和17%(5/30)。LSD1在MCL中的表达高于对照组,H3K4me1、H3K4me2在MCL组织中的表达低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。H3K4me1、H3K4me2、LSD1表达与临床病理特征均无关(P>0.05),LSD1与H3K4me1、H3K4me2表达呈负相关和负相关发展趋势(rs=-0.483,P=0.007;rs=-0.015,P=0.934),H3K4me1与H3K4me2表达呈正相关(rs=0.665,P=0.000 1)。结论 MCL中LSD1蛋白呈高表达,组蛋白H3K4me1和H3K4me2呈低表达。LSD1调控组蛋白H3K4甲基化水平,可能在MCL发生、发展过程中起一定的作用,LSD1高表达有辅助病理诊断价值,并为MCL的治疗提供新思路。 展开更多

关键词 套细胞淋巴瘤 LSD1 组蛋白甲基化 免疫组织化学

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套细胞淋巴瘤患者β-catenin和P-GSK-3β表达的变化 被引量：3

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作者 何金水 黄轶群 +3 位作者 翁剑鸣 肖丽云 翁开枝 马旭东 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期407-410,共4页

目的:通过检测经典Wnt信号通路中β-catenin和P-GSK-3β在套细胞淋巴瘤中的异常表达,探讨其与MCL发病的关系。方法:采用S-P法免疫组织化学染色技术检测β-catenin蛋白和P-GSK-3β蛋白在套细胞淋巴瘤和增生性淋巴结炎中的表达差异。结果... 目的:通过检测经典Wnt信号通路中β-catenin和P-GSK-3β在套细胞淋巴瘤中的异常表达,探讨其与MCL发病的关系。方法:采用S-P法免疫组织化学染色技术检测β-catenin蛋白和P-GSK-3β蛋白在套细胞淋巴瘤和增生性淋巴结炎中的表达差异。结果:套细胞淋巴瘤组的β-catenin蛋白异常表达为73.33%,明显高于淋巴结反应性增生组中的异常表达6.7%(P<0.05);P-GSK-3β在套细胞淋巴瘤组阳性率为66.67%,显著高于其在淋巴结反应性增生组中的表达16.67%(P<0.05)。Spearman相关分析发现,两者存在明显的正相关(r=0.852,P<0.01)。结论:套细胞淋巴瘤存在β-catenin和P-GSK-3β蛋白的异常高表达。 展开更多

关键词 套细胞淋巴瘤 Β-连环素 P-GSK-3β GSK-3Β

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β-catenin特异性抑制剂XAV939对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞增殖抑制的实验研究 被引量：2

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作者 何金水 黄轶群 +3 位作者 翁剑鸣 肖丽云 翁开枝 马旭东 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期411-415,共5页

目的:通过短发夹RNA(shRNA)干扰β-catenin基因的表达及使用β-catenin特异性抑制剂XAV939作用于套细胞淋巴瘤(MCL)Jeko-1细胞株,了解特异性抑制β-catenin活性对Jeko-1细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法:将构建β-catenin shRNA真核表达... 目的:通过短发夹RNA(shRNA)干扰β-catenin基因的表达及使用β-catenin特异性抑制剂XAV939作用于套细胞淋巴瘤(MCL)Jeko-1细胞株,了解特异性抑制β-catenin活性对Jeko-1细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法:将构建β-catenin shRNA真核表达载体转染Jeko-1细胞,应用RT-PCR和Western blot的方法鉴定干扰效果,用不同浓度XAV939处理MCL细胞株Jeko-1;应用MTT法绘制细胞生长曲线,流式细胞术分析细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、Cyclin D1、C-MYC、caspase-3表达水平的变化。结果:shRNA转染48 h后,RTPCR、Western blot检测发现,Jeko-1细胞的β-catenin的mRNA、蛋白表达下降;无论使用shRNA或抑制剂处理,均可抑制Jeko-1细胞增殖,促进其凋亡;Western blot检测显示,凋亡相关蛋白BCL-2、Cyclin D1、C-MYC的表达下降,而BAX、caspase-3表达上升。结论:特异性抑制β-catenin活性能有效地抑制Jeko-1细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 短发夹核糖核酸 XAV939抑制剂 β-连环素套细胞淋巴瘤 细胞凋亡

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套细胞淋巴瘤中IgH/CCND1融合基因及细胞周期相关蛋白的表达 被引量：2

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作者 陈顺平 吴文乔 +4 位作者 沈洪武 邹宗楷 苏海燕 纪思灵 洪少君 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期511-514,共4页

目的探讨细胞周期相关蛋白Cyclin D1、CDK4、p16蛋白及Ig H/CCND1融合基因在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及相互关系。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法及免疫组化En Vision两步法... 目的探讨细胞周期相关蛋白Cyclin D1、CDK4、p16蛋白及Ig H/CCND1融合基因在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及相互关系。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法及免疫组化En Vision两步法联合检测40例已利用基因重排技术及免疫组化确诊的MCL石蜡包埋组织(实验组)及20例淋巴结反应性增生的石蜡包埋组织(对照组),并利用对照组建立MCL的Ig H/CCND1融合基因阈值。结果实验组中Cyclin D1蛋白阳性率为100%,CDK4蛋白阳性率为87.50%,p16蛋白阳性率为17.50%;实验组中Ig H/CCND1融合基因的阳性率为100%;对照组中Ig H/CCND1融合基因均阴性。结论 MCL细胞周期调控中Cyclin D1-CDK4-p16通路关系符合肿瘤细胞周期调控原理的阐述;采用FISH技术建立检测Ig H/CCND1融合基因阈值,为国内该融合基因的FISH法判断提供依据。 展开更多

关键词 套细胞淋巴瘤 CCND1 融合基因 荧光原位杂交

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改良PAS染色法在冷冻切片中的应用 被引量：7

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作者 杨伟平 吴文乔 +3 位作者 邹宗楷 洪少君 黄春妹 苏海燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期343-344,共2页

在日常病理诊断和技术工作中，我们经常会遇到临床怀疑为肺部真菌感染的病例。如果等常规石蜡组织切片来进行诊断，因组织处理时间长，临床等候结果需要花费很多时间。为缩短临床等候病理诊断的时间，本科室在组织冷冻切片上行改良PAS... 在日常病理诊断和技术工作中，我们经常会遇到临床怀疑为肺部真菌感染的病例。如果等常规石蜡组织切片来进行诊断，因组织处理时间长，临床等候结果需要花费很多时间。为缩短临床等候病理诊断的时间，本科室在组织冷冻切片上行改良PAS染色，并与石蜡切片PAS染色对比，提高了对真菌的快速检出率，现介绍如下。 展开更多

关键词 改良PAS 冷冻切片 石蜡切片 肺真菌感染 病理技术 病理诊断

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ARMS法检测非小细胞肺癌EGFR基因位点不同的比较性分析 被引量：6

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作者 陈顺平 苏海燕 +2 位作者 翁剑鸣 吴文乔 沈洪武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期322-325,共4页

目的分析扩增阻滞突变系统(ARMS)法检测EGFR基因不同位点数的突变检出率差异。方法回顾性分析ARMS法对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)石蜡包埋组织标本EGFR基因4位点突变及29位点突变检测情况。结果ARMS法检测NSCLC E... 目的分析扩增阻滞突变系统(ARMS)法检测EGFR基因不同位点数的突变检出率差异。方法回顾性分析ARMS法对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)石蜡包埋组织标本EGFR基因4位点突变及29位点突变检测情况。结果ARMS法检测NSCLC EGFR基因(19、20、21号外显子)4位点突变的突变率为29.14%,EG-FR基因(18、19、20、21号外显子)29位点突变率为44.60%。NSCLC中EGFR基因突变率在4位点与29位点差异具有显著性(P<0.001);EGFR基因4位点在NSCLC腺癌中的突变率为32.23%,而29位点的突变率为46.88%,两者突变率差异有显著性(P<0.001);但19Del与L858R点突变各自在两种不同位点试剂检测中NSCLC突变率及腺癌突变率差异无统计学意义(P>0.05)。EGFR 29位点试剂检测中女性患者与男性患者的突变率差异有统计学意义(P<0.001),但4位点试剂检测差异无统计学意义(P>0.05);男性患者检测EGFR基因29位点的突变率高于4位点突变率,但差异无统计学意义(P>0.05),女性患者表现出更高的突变率,且29位点与4位点突变率差异有显著性(P<0.001)。结论艾德公司设计EGFR基因29种检测位点在NSCLC或腺癌或女性患者中的突变率明显高于EGFR基因4位点突变率;同时,通过了解这两种不同位点检测试剂所体现出不同突变检出率,还有助于不同情况下不同人群EGFR靶点检测选择提供了数据支持,具有较高的临床意义。 展开更多

关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 EGFR ARMS

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miR-101和EZH2在套细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义 被引量：4

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作者 林燕玲 邹宗楷 +1 位作者 苏海燕 黄轶群 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期820-826,共7页

目的:探讨miR-101和EZH2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及其临床意义。方法:应用RQ-PCR、免疫组织化学S-P法检测MCL患者淋巴结病理组织中miR-101和EZH2蛋白表达水平。比较miR-101、EZH2不同表达水平的MCL患者的生存... 目的:探讨miR-101和EZH2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及其临床意义。方法:应用RQ-PCR、免疫组织化学S-P法检测MCL患者淋巴结病理组织中miR-101和EZH2蛋白表达水平。比较miR-101、EZH2不同表达水平的MCL患者的生存情况。应用CCK-8检测miR-101 minics对MCL的Jeko-1、Mino细胞增殖的影响,AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测miR-101 minics对Jeko-1、Mino细胞凋亡的影响,Western blot检测miR-101minics对Jeko-1、Mino细胞EZH2蛋白的表达水平的作用。结果:与对照组相比,MCL组miR-101低表达,而EZH2蛋白高表达,差异均有统计学意义(P <0. 01)。Spearman等级相关分析显示,miR-101与EZH2蛋白表达水平存在负相关(r=-0. 638,P <0. 05)。miR-101、EZH2表达水平与MCL患者B症状、IPI评分、Ann-Arbor临床分期存在相关性(P <0. 05)。miR-101低表达组患者生存率显著低于高表达患者(P=0. 0014),而EHZ2高表达组患者生存率显著低于低表达患者(P=0. 0093)。转染miR-100 minics后,Jeko-1、Mino细胞的EZH2蛋白表达下降,Jeko-1、Mino细胞增殖率降低,而细胞凋亡率增加。结论:miR-101和EZH2在不同临床分期和预后的MCL患者淋巴组织中表达存在差异,miR-101靶向EZH2基因表达能抑制MCL细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 套细胞淋巴瘤 miR-101 EZH2 细胞凋亡

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免疫组化烘蜡条件的探讨 被引量：1

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作者 沈洪武 沈静华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期747-749,共3页

免疫组化切片的烘蜡条件目前尚无统一的标准。梁英杰主编的《临床病理学技术》提供的烘蜡条件是62~65℃60~120 min[1]。北京中杉金桥公司《产品目录》提供的烘蜡条件是70℃60 min。来茂德主编的《病理学高级教程》提供的烘蜡条件是60℃6... 免疫组化切片的烘蜡条件目前尚无统一的标准。梁英杰主编的《临床病理学技术》提供的烘蜡条件是62~65℃60~120 min[1]。北京中杉金桥公司《产品目录》提供的烘蜡条件是70℃60 min。来茂德主编的《病理学高级教程》提供的烘蜡条件是60℃60 min[2]。罗氏诊断产品(上海)公司的清洗液说明书提供的烘蜡条件是65~75℃2~24 h。Dako公司IHC Microscope Slides说明书提供的烘蜡条件是切片在室温下完全干燥后,56~60℃20~60 min。在实际工作中,烘蜡条件为60~70℃60 min,部分组织易脱片(例如子宫颈锥切组织和乳腺组织);烘蜡条件为65~75℃120 min,组织不会脱片,但是太耗时,影响病理诊断时效(DAKO公司的烘蜡总时长也会超过120 min)。本科室对不同的烘蜡条件进行试验,并通过130种抗体,历经8个月完成56000张切片的实用测试,发现65℃120 min、75℃60 min、85℃30 min均是可行的免疫组化烘蜡条件,综合考虑烘蜡时间,认为85℃30 min对免疫组化结果影响较小、效果佳,值得临床推广应用,现介绍如下。 展开更多

关键词 免疫组织化学 烘蜡 温度 时间

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