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隐形矫治器、自锁托槽与传统托槽对成人正畸患者牙周指数及龈沟液炎性因子的影响 被引量:60
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作者 陈婉红 苏江凌 蔡世雄 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期642-646,共5页
目的:研究隐形矫治器、自锁托槽及传统托槽对成人正畸患者牙周指数及龈沟液内炎性因子水平的影响。方法:90例成人正畸患者随机分为传统组、自锁组及隐形组(n=30),分别佩戴传统MBT托槽、Damon Q自锁托槽及Invisalign隐形矫治器,观察矫治... 目的:研究隐形矫治器、自锁托槽及传统托槽对成人正畸患者牙周指数及龈沟液内炎性因子水平的影响。方法:90例成人正畸患者随机分为传统组、自锁组及隐形组(n=30),分别佩戴传统MBT托槽、Damon Q自锁托槽及Invisalign隐形矫治器,观察矫治前、矫治后1、3、6个月及矫治结束时患者菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)及龈沟液内白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况。结果:矫治后1~6个月,传统组及自锁组患者牙周指数及龈沟液内炎性因子水平持续升高(P<0.05),6个月达最高峰,矫治后1个月自锁组与传统组比较无显著差异(P>0.05),矫治后3个月至矫治结束自锁组牙周指数及炎性因子水平均明显低于传统组(P<0.05)。隐形组患者PLI、IL-1β及TNF-α在矫治后6个月较矫治前升高(P<0.05),但矫治后各项指标均显著低于传统组及自锁组(P<0.05)。结论:自锁托槽在正畸矫治中后期对牙周组织的影响小于传统托槽,隐形矫治器及自锁托槽与传统托槽相比,在正畸矫治后各个时期均更利于牙周组织的健康。 展开更多
关键词 隐形矫治器 自锁托槽 牙周指数 白介素1Β 肿瘤坏死因子α
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利塞膦酸钠对大鼠正畸牙牙周组织改建的影响 被引量:2
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作者 陈婉红 蔡世雄 苏江凌 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期338-342,共5页
目的:探讨利塞膦酸钠对大鼠正畸牙牙周组织改建的影响。方法:60只SD大鼠构建正畸牙移动模型,随机分为对照组及利塞膦酸钠低、中、高剂量组,各15只。在第7 d、14 d、21天,测定正畸牙移动距离,观察牙周组织形态学变化、牙周组织破骨细胞... 目的:探讨利塞膦酸钠对大鼠正畸牙牙周组织改建的影响。方法:60只SD大鼠构建正畸牙移动模型,随机分为对照组及利塞膦酸钠低、中、高剂量组,各15只。在第7 d、14 d、21天,测定正畸牙移动距离,观察牙周组织形态学变化、牙周组织破骨细胞分布情况及数量。结果:加力后第7、14、21天,各组正畸牙移动距离增加(P<0.05);利塞膦酸钠各剂量组正畸牙移动距离在第14 d、21天时高于对照组(P<0.05);利塞膦酸钠各剂量组破骨细胞数量均高于对照组,在第7天达最高峰,并呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:利塞膦酸钠能加速大鼠正畸牙移动,早期增加牙周组织中破骨细胞数量,加速牙周组织改建。 展开更多
关键词 利塞膦酸钠 正畸牙 牙周组织改建
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miR-100调节IGF1R/mTOR信号通路对牙周炎牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响 被引量:1
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作者 陈婉红 蔡世雄 苏江凌 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期173-180,共8页
目的:探究MicroRNA-100(miR-100)对牙周炎牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化的影响及潜在机制。方法:丝线结扎法构建牙周炎大鼠模型,建模后分为模型组、NC-agomir组、miR-100 agomir组、NC-antagomir组和miR-100 antagomir组(n=10),另... 目的:探究MicroRNA-100(miR-100)对牙周炎牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化的影响及潜在机制。方法:丝线结扎法构建牙周炎大鼠模型,建模后分为模型组、NC-agomir组、miR-100 agomir组、NC-antagomir组和miR-100 antagomir组(n=10),另取10只大鼠为对照组。体外培养PDLSCs,分为对照组、TNF-α组、miR-100-NC+TNF-α组、miR-100 mimics+TNF-α组、miR-100 inhibitor+TNF-α组、miR-100 mimics+TNF-α+Oe-NC组、miR-100 mimics+TNF-α+Oe-IGF1R组。细胞经相应处理后检测有关因子表达。结果:上调miR-100可显著降低牙周炎大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平和牙周组织IGF1R和mTOR的mRNA水平(P<0.05),减轻牙周组织病变,而下调miR-100表现出相反作用。在PDLSCs中,miR-100过表达可显著抑制IGF1R和mTOR表达,上调Cyclin E1、Cyclin D1及分化相关蛋白八聚体结合转录因子4(Oct4)、性别决定区Y-box2(Sox2)、Runt相关转录因子2(Runx2)表达,促进炎性微环境下PDLSCs增殖和成骨分化(P<0.05);而下调miR-100表现出相反作用;且过表达IGF1R可减弱miR-100过表达对TNF-α诱导的PDLSC增殖和成骨分化的促进作用(P<0.05)。结论:过表达miR-100可能通过抑制IGF1R/mTOR信号通路促进牙周炎PDLSCs的增殖和成骨分化。 展开更多
关键词 MicroRNA-100 牙周炎 牙周膜干细胞 成骨分化 胰岛素样生长因子1受体/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
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