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儿童急性T淋巴细胞白血病的临床特征及预后——福建地区多中心数据分析: 1; 作者吴椿萍郑湧智 +8 位作者李健温红翁开枝庄树铨吴兴国华雪玲郑浩陈再生乐少华《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期6-13,共8页; 目的:评估儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效,并探讨影响预后的危险因素。方法:回顾性分析2011年4月至2020年12月福建地区5家医院收治的127例初诊T-ALL患儿的临床资料,与同期急性前体B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿相比较,并采用Kaplan... 展开更多; 关键词急性T淋巴细胞白血病儿童不良事件疗效; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童急性淋巴细胞白血病的治疗失败相关因素分析———福建省多中心真实世界数据分析: 2; 作者蔡春霞郑湧智 +5 位作者温红翁开枝庄树铨吴兴国乐少华郑浩《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1656-1664,共9页; 目的:分析真实世界中儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗失败相关因素。方法:回顾性分析2011年4月至2020年12月福建省5家医院收治的1414例初诊ALL患儿的临床资料。治疗失败定义为复发、非复发相关死亡和第二肿瘤。结果:中位随访时间为49... 展开更多; 关键词急性淋巴细胞白血病儿童治疗失败复发; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病的临床特征及预后分析: 3; 作者陈成璇翁开枝 +3 位作者温红庄树铨吴兴国郑湧智《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1356-1364,共9页; 目的:探讨儿童亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的临床特征及预后。方法:回顾性分析2011年4月至2020年12月福建省5家医院收治的1287例初诊BCP-ALL患儿的临床资料。根据染色体核型将患儿分为伴亚二倍体核型BCP-ALL与不... 展开更多; 关键词亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

幼年型粒单核细胞白血病患者基因突变及临床特征分析被引量：5: 4; 作者翁开枝郑湧智 +2 位作者庄树铨陈海榅乐少华《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1811-1818,共8页; 目的:分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)患者相关基因突变情况及其与临床特征的相关性。方法:收集2015年1月至2018年12月福建省多中心19例JMML患儿的基因突变结果及临床资料,并根据基因突变结果,分为伴PTPN11基因突变组和不伴有PTPN11... 展开更多; 关键词幼年型粒单核细胞白血病基因突变预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童急性T淋巴细胞白血病的临床特征及预后——福建地区多中心数据分析: 1; 作者吴椿萍郑湧智李健温红翁开枝庄树铨吴兴国华雪玲郑浩陈再生乐少华; 机构福建医科大学附属协和医院小儿血液科厦门大学附属第一医院儿科福建医科大学附属漳州市医院儿童血液风湿肾科福建医科大学附属泉州第一医院儿科福建省南平市第一医院儿科; 出处《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期6-13,共8页; 基金国家临床重点专科建设项目(闽卫医政2021-76号) 福建省恶性血液病临床医学研究中心(2020Y2006) 福建医科大学启航基金项目(2019QH1032)。; 文摘目的:评估儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效,并探讨影响预后的危险因素。方法:回顾性分析2011年4月至2020年12月福建地区5家医院收治的127例初诊T-ALL患儿的临床资料,与同期急性前体B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿相比较,并采用Kaplan-Meier法分析评估患儿总生存率(OS)和无事件生存率(EFS),COX比例风险回归模型分析预后影响因素。116例规范治疗的T-ALL患儿中,78例接受CCLG-ALL 2008方案治疗,38例接受CCCG-ALL 2015方案治疗,对比两组的疗效及严重不良事件发生率。结果:T-ALL患儿中男性、年龄≥10岁、初诊白细胞数≥50×10^(9)/L、合并中枢神经系统白血病、诱导治疗中微小残留病≥1%、诱导结束时微小残留病≥0.01%的患儿比例均显著高于B-ALL患儿(P<0.05)。T-ALL患儿预期10年EFS及OS分别为59.7%和66.0%,均显著低于B-ALL患儿(P<0.001)。COX分析显示,初诊白细胞数≥100×10^(9)/L、诱导结束时未达完全缓解是更差预后的独立危险因素。CCCG-ALL 2015组与CCLG-ALL 2008组相比,感染相关严重不良事件发生率更低(15.8%vs 34.6%,P=0.042),而EFS及OS更高(73.9%vs 57.2%,PEFS=0.090;86.5%vs 62.3%,POS=0.023)。结论:T-ALL较B-ALL预后差,初诊白细胞数≥100×10^(9)/L、诱导结束时未达完全缓解(尤其是纵隔肿物未消失)为其预后不良危险因素。CCCG-ALL 2015方案可能降低感染相关严重不良事件发生率并提高疗效。; 关键词急性T淋巴细胞白血病儿童不良事件疗效; Keywords acute T-cell lymphoblastic leukemia child adverse event efficacy; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童急性淋巴细胞白血病的治疗失败相关因素分析———福建省多中心真实世界数据分析: 2; 作者蔡春霞郑湧智温红翁开枝庄树铨吴兴国乐少华郑浩; 机构福建省血液病研究所厦门大学附属第一医院儿科福建医科大学附属漳州市医院儿童血液风湿肾科福建医科大学附属泉州第一医院儿科福建省南平市第一医院儿科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1656-1664,共9页; 基金福建省卫生健康中青年科研重大项目(2022ZQNZD012)。; 文摘目的:分析真实世界中儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗失败相关因素。方法:回顾性分析2011年4月至2020年12月福建省5家医院收治的1414例初诊ALL患儿的临床资料。治疗失败定义为复发、非复发相关死亡和第二肿瘤。结果:中位随访时间为49.7(0.1-136.9)个月,共有269例(19.0%)治疗失败,其中140例(52.0%)为复发,129例(48.0%)为非复发死亡,0例第二肿瘤。Cox单因素及多因素分析结果显示,初诊白细胞计数≥50×10^(9)/L、T-ALL、BCR-ABL1、KMT2A基因重排、早期治疗反应不佳是导致治疗失败的独立危险因素(均HR>1.000,P<0.05)。140例复发ALL患儿的5年OS率仅为23.8%,其中极早期复发(复发时间在诊断18个月内)预后更差。129例非复发死亡患儿中,包括71例(26.4%)治疗相关死亡,56例(20.8%)因放弃治疗死亡,2例(0.7%)疾病进展死亡;其中治疗相关死亡与化疗强度显著相关,而放弃治疗主要与经济因素相关。结论:福建省儿童ALL的治疗失败率仍较高,复发为治疗失败的最主要原因,而治疗相关死亡、经济因素放弃导致死亡则是无复发死亡的主要原因。; 关键词急性淋巴细胞白血病儿童治疗失败复发; Keywords acute lymphoblastic leukemia child treatment failure relapse; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病的临床特征及预后分析: 3; 作者陈成璇翁开枝温红庄树铨吴兴国郑湧智; 机构福建省血液病研究所福建医科大学附属漳州市医院儿童血液风湿肾科厦门大学附属第一医院儿科福建医科大学附属泉州第一医院儿科福建省南平市第一医院儿科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1356-1364,共9页; 基金福建省卫生健康中青年科研重大项目(2022ZQNZD012)。; 文摘目的:探讨儿童亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的临床特征及预后。方法:回顾性分析2011年4月至2020年12月福建省5家医院收治的1287例初诊BCP-ALL患儿的临床资料。根据染色体核型将患儿分为伴亚二倍体核型BCP-ALL与不伴亚二倍体核型BCP-ALL组,对比两组患儿的临床特征、早期治疗反应[诱导治疗中及诱导后的微小残留病(MRD)]及远期疗效[总生存率(OS)及无事件生存率(EFS)],并进一步探讨伴亚二倍体核型BCP-ALL的预后影响因素。结果:1287例B-ALL患儿中28例(2.2%)为亚二倍体核型。伴亚二倍体核型BCP-ALL组初诊白细胞计数≥50×10^(9)/L的患者比例显著高于不伴亚二倍体核型BCP-ALL组(P=0.004),而两组在性别比例、初诊年龄分组、早期治疗反应方面差异均无统计学意义(P>0.05)。伴亚二倍体核型BCP-ALL组的5年EFS及OS率分别为75.0%(95%CI:66.8%-83.2%)、77.8%(95%CI:69.8%-85.8%)均低于不伴有亚二倍体核型BCP-ALL组的79.6%(95%CI:78.4%-80.8%)、86.4%(95%CI:85.4%-87.5%)但差异均无统计学意义(均P>0.05)。进一步按危险度分层进行亚组分析显示,伴亚二倍体核型BCPALL组5年EFS及OS率均显著低于不伴亚二倍体核型BCP-ALL的低危(LR)组[LR组EFS:91.4%(95%CI:88.4%-93.6%),P<0.001;OS:94.7%(95%CI:92.1%-96.4%),P<0.001];与除外亚二倍体核型的中危(IR)组BCP-ALL患儿相近[IR组EFS:79.4%(95%CI:74.9%-83.2%),P=0.343;OS:87.3%(95%CI:83.6%-90.2%),P=0.111];均高于高危(HR)组,但差异无统计学意义[HR组EFS:58.7%(95%CI:52.6%-64.8%),P=0.178;OS:69.9%(95%CI:63.5%-75.4%),P=0.417]。单因素分析结果显示,性别、年龄、白细胞计数及诱导治疗中对OS及EFS均无显著的影响;染色体数目<40的患儿OS更低(P=0.026),但对EFS无显著影响;诱导治疗后MRD≥0.01%是更低OS及EFS的危险因素(P分别为0.002、0.001)。结论:儿童亚二倍体核型BCP-ALL预后中等,诱导治疗后MRD≥0.01%可能为其不良预后的危险因素。; 关键词亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病预后; Keywords hypodiploid precursor B-cell lymphoblastic leukemia prognosis; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名幼年型粒单核细胞白血病患者基因突变及临床特征分析被引量：5: 4; 作者翁开枝郑湧智庄树铨陈海榅乐少华; 机构福建医科大学附属漳州市医院儿科福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建医科大学附属泉州第一医院儿科福建省龙岩市第一医院儿科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1811-1818,共8页; 基金福建省血液医学中心建设项目[闽政办(2017)4号]。; 文摘目的:分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)患者相关基因突变情况及其与临床特征的相关性。方法:收集2015年1月至2018年12月福建省多中心19例JMML患儿的基因突变结果及临床资料,并根据基因突变结果,分为伴PTPN11基因突变组和不伴有PTPN11基因突变组,比较2组的临床特征及预后。结果:19例JMML患儿中,男14例,女5例,男∶女:2.8∶1。诊断中位年龄13(3-48)个月,19例中14例(73.68%)<2岁。首诊症状以腹胀、发热多见,所有患儿均有脾肿大。诊断时白细胞数39.82(4.53-103.4)×109/L,单核细胞数4.37(1.04-23.12)×109/L。8例(42.11%)血红蛋白F高于同年龄正常高值。所有患儿费城染色体及BCR-ABL1融合基因均阴性。19例患儿中,1例突变基因检测阴性,18例检测出JMML相关突变基因,其中PTPN11突变7例(36.84%),K-Ras突变6例(31.58%),NF1突变2例(10.53%),N-Ras突变2例(10.53%),同时检出NF1和N-Ras复合突变1例(5.26%)。仅接受支持治疗的15例均死亡,中位生存期9.2(0.4-58.1)个月;4例接受造血干细胞移植,1例死亡,3例存活。相比不伴有PTPN11基因突变组,伴有PTPN11基因突变组血红蛋白F高于同年龄正常值的患者比例更高(P=0.048),中位生存期更短(P=0.046),差异有统计学意义。结论:JMML以男性婴幼儿多见,基因突变类型以PTPN11和Ras突变多见,如不及时干预,多数患儿短期内死亡。积极建议患儿尽早行造血干细胞移植,可能改善预后。; 关键词幼年型粒单核细胞白血病基因突变预后; Keywords juvenile myelomonocytic leukemia gene mutation prognosis; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	儿童急性T淋巴细胞白血病的临床特征及预后——福建地区多中心数据分析	吴椿萍郑湧智李健温红翁开枝庄树铨吴兴国华雪玲郑浩陈再生乐少华	《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	儿童急性淋巴细胞白血病的治疗失败相关因素分析———福建省多中心真实世界数据分析	蔡春霞郑湧智温红翁开枝庄树铨吴兴国乐少华郑浩	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	儿童亚二倍体核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病的临床特征及预后分析	陈成璇翁开枝温红庄树铨吴兴国郑湧智	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	幼年型粒单核细胞白血病患者基因突变及临床特征分析	翁开枝郑湧智庄树铨陈海榅乐少华	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	5	在线阅读下载PDF 职称材料