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miR-205通过下调ZEB1和ZEB2表达抑制肾小管上皮细胞转分化
被引量：
6
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作者
曹罗元
杨菁
+3 位作者
富显果
林应华
林峰
黄宝英
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1700-1705,1711,共7页
目的探讨miR-205在肾小管上皮细胞转分化的作用机制。方法将miR-205 mimics和scrambled control分别转染HK-2转分化细胞株,采用real-time q PCR检测miR-205和ZEB1、E-cadherin、α-SMA mRNA的表达水平;运用Western blotting检测ZEB1、Z...
目的探讨miR-205在肾小管上皮细胞转分化的作用机制。方法将miR-205 mimics和scrambled control分别转染HK-2转分化细胞株,采用real-time q PCR检测miR-205和ZEB1、E-cadherin、α-SMA mRNA的表达水平;运用Western blotting检测ZEB1、ZEB2、E-cadherin、α-SMA的表达水平。通过细胞免疫组化检测β-catenin的异位表达情况和E-cadherin的表达情况。结果miR-205 mimics转染HK-2转分化细胞株后,ZEB1和ZEB2的表达水平较高糖组得到大幅下调(P<0.01),而E-cadherin的表达水平较高糖组显著提高(P<0.01),同时间质细胞特征分子α-SMA的表达水平显著降低(P<0.01)。miR-205 mimics也显著抑制了HK-2转分化过程中β-catenin异位表达,在维持上皮细胞的形态方面也起着重要的作用。结论 miR-205可通过下调ZEB1和ZEB2的表达,抑制了肾小管上皮间质转分化进程。
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关键词
miR-205
转分化
HK-2细胞株
ZEB1
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题名
miR-205通过下调ZEB1和ZEB2表达抑制肾小管上皮细胞转分化
被引量：
6
1
作者
曹罗元
杨菁
富显果
林应华
林峰
黄宝英
机构
福建医科大学附属宁德市医院中心实验室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1700-1705,1711,共7页
基金
福建省自然科学基金(2012J01435)
福建医科大学科技发展专项基金(FZS13022Y)
福建省卫计委青年科研课题(2013-1-50)
文摘
目的探讨miR-205在肾小管上皮细胞转分化的作用机制。方法将miR-205 mimics和scrambled control分别转染HK-2转分化细胞株,采用real-time q PCR检测miR-205和ZEB1、E-cadherin、α-SMA mRNA的表达水平;运用Western blotting检测ZEB1、ZEB2、E-cadherin、α-SMA的表达水平。通过细胞免疫组化检测β-catenin的异位表达情况和E-cadherin的表达情况。结果miR-205 mimics转染HK-2转分化细胞株后,ZEB1和ZEB2的表达水平较高糖组得到大幅下调(P<0.01),而E-cadherin的表达水平较高糖组显著提高(P<0.01),同时间质细胞特征分子α-SMA的表达水平显著降低(P<0.01)。miR-205 mimics也显著抑制了HK-2转分化过程中β-catenin异位表达,在维持上皮细胞的形态方面也起着重要的作用。结论 miR-205可通过下调ZEB1和ZEB2的表达,抑制了肾小管上皮间质转分化进程。
关键词
miR-205
转分化
HK-2细胞株
ZEB1
Keywords
miR-205
epithelial-messenchymal transition
HK-2 cells
ZEB1
分类号
R692 [医药卫生—泌尿科学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
miR-205通过下调ZEB1和ZEB2表达抑制肾小管上皮细胞转分化
曹罗元
杨菁
富显果
林应华
林峰
黄宝英
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
6
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