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伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)多线治疗晚期Her2阳性乳腺癌的临床疗效观察
被引量：
16
1
作者
蔡双龙
陈虹丹
+1 位作者
陈晓耕
张瑾
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1479-1484,共6页
目的:探讨伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗三线或以上晚期Her2阳性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:收集10例多线治疗失败后,采用伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗为基础用药的晚期Her2阳性乳腺癌患者临床资料,分析患者的近期疗效、不良反应及生...
目的:探讨伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗三线或以上晚期Her2阳性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:收集10例多线治疗失败后,采用伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗为基础用药的晚期Her2阳性乳腺癌患者临床资料,分析患者的近期疗效、不良反应及生存情况。结果:随访至2021年4月1日,客观缓解率为90%(9/10),中位无进展生存期为5.87个月。10例晚期Her2阳性乳腺癌患者疗效为:CR 0例;PR 9例,其中1例PR患者因经济原因停药,病情仍稳定,另1例PR患者无进展生存期为5个月,后因肺部进展、胸水、肺不张抢救无效死亡,1例PR患者完成9个疗程后,因“肺部转移进展”换药,目前病情仍在评价中,其余6例患者仍在随访中;SD患者1例,是晚期五线治疗患者,SD患者无进展生存期为1.5个月,后因肺部转移进展抢救无效死亡。治疗期间患者主要的不良反应为乏力、胃胀和腹泻,其中70%(7/10)的患者发生2~3级乏力、胃胀,90%(9/10)的患者发生1~2级腹泻,大部分患者联合化疗方案发生轻度骨髓抑制。结论:伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)为基础的方案用于多线治疗失败后的晚期Her2阳性乳腺癌具有较好的近期疗效,安全性较高,值得进一步大样本随访观察对比研究。
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关键词
晚期Her2阳性乳腺癌
伊尼妥单抗
吡咯替尼
近期疗效
不良反应
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题名
伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)多线治疗晚期Her2阳性乳腺癌的临床疗效观察
被引量：
16
1
作者
蔡双龙
陈虹丹
陈晓耕
张瑾
机构
福建医科大学省立临床医学院肿瘤外科
天津
医科大
学
肿瘤
医院乳腺
肿瘤
三科、国家
肿瘤
临床
医学
研究中心、天津市“
肿瘤
防治”重点实验室、天津市恶性
肿瘤
临床
医学
研究中心、乳腺癌防治教育部重点实验室
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1479-1484,共6页
文摘
目的:探讨伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗三线或以上晚期Her2阳性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:收集10例多线治疗失败后,采用伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗为基础用药的晚期Her2阳性乳腺癌患者临床资料,分析患者的近期疗效、不良反应及生存情况。结果:随访至2021年4月1日,客观缓解率为90%(9/10),中位无进展生存期为5.87个月。10例晚期Her2阳性乳腺癌患者疗效为:CR 0例;PR 9例,其中1例PR患者因经济原因停药,病情仍稳定,另1例PR患者无进展生存期为5个月,后因肺部进展、胸水、肺不张抢救无效死亡,1例PR患者完成9个疗程后,因“肺部转移进展”换药,目前病情仍在评价中,其余6例患者仍在随访中;SD患者1例,是晚期五线治疗患者,SD患者无进展生存期为1.5个月,后因肺部转移进展抢救无效死亡。治疗期间患者主要的不良反应为乏力、胃胀和腹泻,其中70%(7/10)的患者发生2~3级乏力、胃胀,90%(9/10)的患者发生1~2级腹泻,大部分患者联合化疗方案发生轻度骨髓抑制。结论:伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)为基础的方案用于多线治疗失败后的晚期Her2阳性乳腺癌具有较好的近期疗效,安全性较高,值得进一步大样本随访观察对比研究。
关键词
晚期Her2阳性乳腺癌
伊尼妥单抗
吡咯替尼
近期疗效
不良反应
Keywords
advanced Her2 positive breast cancer
inetetamab
pyrotinib
short-term efficacy
adverse reaction
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)多线治疗晚期Her2阳性乳腺癌的临床疗效观察
蔡双龙
陈虹丹
陈晓耕
张瑾
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
16
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