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重症肺炎支原体肺炎患儿临床特征与儿童危重病例评分的相关性分析
被引量：
58
1
作者
王程毅
王世彪
+2 位作者
刘光华
宋朝敏
陈钦
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2016年第4期280-284,共5页
目的 探讨重症肺炎支原体肺炎（MPP）患儿临床特征与儿童危重病例评分（PICS）的相关性。方法 纳入2014年1月至2015年12月福建省妇幼保健院PICU住院的重症MPP患儿,根据PICS分为极危重组（〈70分）、危重组（~80分）和非危重组（〉80分）...
目的 探讨重症肺炎支原体肺炎（MPP）患儿临床特征与儿童危重病例评分（PICS）的相关性。方法 纳入2014年1月至2015年12月福建省妇幼保健院PICU住院的重症MPP患儿,根据PICS分为极危重组（〈70分）、危重组（~80分）和非危重组（〉80分）,从病史中截取年龄、性别、发热时间,入院48 h内实验室检查指标,ECG和胸部X线和CT描述。对上述指标行3组间的单因素分析,对有统计学意义的指标进一步行多因素Logistic回归分析,分析其临床特征与PICS的相关性。结果 114例重症MPP患儿进入本文分析,男61例,女53例。合并心血管系统损害29例,消化系统损害23例,神经系统损害18例,血液系统损害27例。非危重组77例,危重组30例,极危重组7例,3组年龄、性别构成差异无统计学意义。3组异常ECG比例、合并2个及以上系统损害比例、合并2种及以上病原感染、病程〉12 d比例、前白蛋白、D-二聚体水平差异均有统计学意义。多因素分析显示,合并2种及以上病原感染比例（OR=7.147,95%CI：1.435~35.59）、D-二聚体水平（OR=1.507,95%CI：1.054~2.156）与PICS呈正相关,前白蛋白水平与PICS呈负相关（OR=0.914,95%CI：0.845~0.990）。结论 儿童重症MPP合并2种及以上病原感染、D-二聚体、前白蛋白水平和PICS相关。
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关键词
重症
肺炎支原体肺炎
临床特征
儿童
危重评分
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职称材料
新生儿缺氧缺血性脑病早期干预效果评估
被引量：
18
2
作者
王桂芝
陈燕惠
曾仁和
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期747-750,共4页
目的:探讨小儿神经发育学评估方法对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)早期神经行为异常评定的应用价值,并评价早期干预的疗效。方法:中、重度HIE新生儿共71例,其中干预组44例,非干预组27例。采用家庭与门诊相结合的干预模式,根据神经发育学评...
目的:探讨小儿神经发育学评估方法对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)早期神经行为异常评定的应用价值,并评价早期干预的疗效。方法:中、重度HIE新生儿共71例,其中干预组44例,非干预组27例。采用家庭与门诊相结合的干预模式,根据神经发育学评估结果结合Vojta诱导疗法、Bobath法肢体功能训练法进行个别强化训练。两组儿童均接受常规育儿指导。采用Gesell婴幼儿发育检查量表评价神经发育情况。结果:Gesell评分(DQ),在2、4月龄时两组比较均无显著性差异(P>0.05);在6、9月龄时干预组各能区DQ高于非干预组(P<0.01),18月龄时干预组与正常组在各能区DQ比较无显著性差异(P>0.05),均明显高于非干预组(P<0.01)。结论:中、重度HIE患儿有较高的不良预后发生率,早期个体化的综合干预可显著提高早期干预的疗效。
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关键词
缺氧缺血性脑病
新生儿
神经行为
早期干预
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职称材料
COL4A3基因新突变致常染色体隐性遗传Alport综合征一家系
被引量：
1
3
作者
杨阳
肖继红
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期1006-1008,1026,共4页
目的探讨Alport综合征COL4A3基因突变谱。方法采用目的基因富集高通量测序技术,检测1例Alport综合征患儿、父母及2个妹妹的COL4A3基因Exon27、Exon48,对发现的变异基因位点进一步以PCR扩增直接正反向测序验证。结果检测COL4A3基因发现2...
目的探讨Alport综合征COL4A3基因突变谱。方法采用目的基因富集高通量测序技术,检测1例Alport综合征患儿、父母及2个妹妹的COL4A3基因Exon27、Exon48,对发现的变异基因位点进一步以PCR扩增直接正反向测序验证。结果检测COL4A3基因发现2个新的剪接位点改变,c.1928-2A>T杂合变异;Exon48:c.4280G>T(p.G1427V)杂合变异,该突变可导致Alport综合征。结论发现Alport综合征Ⅳ型胶原a3链的COL4A3基因的新突变,该发现丰富了引起Alport综合征的COL4A3基因的突变谱。
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关键词
ALPORT综合征
常染色体隐性遗传
Ⅳ型胶原
COL4A3基因
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职称材料
题名
重症肺炎支原体肺炎患儿临床特征与儿童危重病例评分的相关性分析
被引量：
58
1
作者
王程毅
王世彪
刘光华
宋朝敏
陈钦
机构
福建
省妇幼保健院
福建
省妇幼保健院
出处
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2016年第4期280-284,共5页
基金
福建省科技厅重点项目:2013Y61010517
福建省卫生厅青年科研课题:2013-1-12
文摘
目的 探讨重症肺炎支原体肺炎（MPP）患儿临床特征与儿童危重病例评分（PICS）的相关性。方法 纳入2014年1月至2015年12月福建省妇幼保健院PICU住院的重症MPP患儿,根据PICS分为极危重组（〈70分）、危重组（~80分）和非危重组（〉80分）,从病史中截取年龄、性别、发热时间,入院48 h内实验室检查指标,ECG和胸部X线和CT描述。对上述指标行3组间的单因素分析,对有统计学意义的指标进一步行多因素Logistic回归分析,分析其临床特征与PICS的相关性。结果 114例重症MPP患儿进入本文分析,男61例,女53例。合并心血管系统损害29例,消化系统损害23例,神经系统损害18例,血液系统损害27例。非危重组77例,危重组30例,极危重组7例,3组年龄、性别构成差异无统计学意义。3组异常ECG比例、合并2个及以上系统损害比例、合并2种及以上病原感染、病程〉12 d比例、前白蛋白、D-二聚体水平差异均有统计学意义。多因素分析显示,合并2种及以上病原感染比例（OR=7.147,95%CI：1.435~35.59）、D-二聚体水平（OR=1.507,95%CI：1.054~2.156）与PICS呈正相关,前白蛋白水平与PICS呈负相关（OR=0.914,95%CI：0.845~0.990）。结论 儿童重症MPP合并2种及以上病原感染、D-二聚体、前白蛋白水平和PICS相关。
关键词
重症
肺炎支原体肺炎
临床特征
儿童
危重评分
Keywords
Severity
Mycoplasma pneumoniae pneumonia
Clinical characteristics
Child
Pediatric critical illness score
分类号
R725.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
新生儿缺氧缺血性脑病早期干预效果评估
被引量：
18
2
作者
王桂芝
陈燕惠
曾仁和
机构
福建
省莆田学院附属
医院
福建医科大学教学医院儿科
福建医科大学
协和临床学院
儿科
出处
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期747-750,共4页
基金
莆田市科技局资助课题(2007D08)
文摘
目的:探讨小儿神经发育学评估方法对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)早期神经行为异常评定的应用价值,并评价早期干预的疗效。方法:中、重度HIE新生儿共71例,其中干预组44例,非干预组27例。采用家庭与门诊相结合的干预模式,根据神经发育学评估结果结合Vojta诱导疗法、Bobath法肢体功能训练法进行个别强化训练。两组儿童均接受常规育儿指导。采用Gesell婴幼儿发育检查量表评价神经发育情况。结果:Gesell评分(DQ),在2、4月龄时两组比较均无显著性差异(P>0.05);在6、9月龄时干预组各能区DQ高于非干预组(P<0.01),18月龄时干预组与正常组在各能区DQ比较无显著性差异(P>0.05),均明显高于非干预组(P<0.01)。结论:中、重度HIE患儿有较高的不良预后发生率,早期个体化的综合干预可显著提高早期干预的疗效。
关键词
缺氧缺血性脑病
新生儿
神经行为
早期干预
Keywords
hypoxic ischemic encephalopathy
newborn
neurological behavior
early intervention
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
COL4A3基因新突变致常染色体隐性遗传Alport综合征一家系
被引量：
1
3
作者
杨阳
肖继红
机构
厦门
大学
附属第一
医院
福建医科大学教学医院儿科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期1006-1008,1026,共4页
文摘
目的探讨Alport综合征COL4A3基因突变谱。方法采用目的基因富集高通量测序技术,检测1例Alport综合征患儿、父母及2个妹妹的COL4A3基因Exon27、Exon48,对发现的变异基因位点进一步以PCR扩增直接正反向测序验证。结果检测COL4A3基因发现2个新的剪接位点改变,c.1928-2A>T杂合变异;Exon48:c.4280G>T(p.G1427V)杂合变异,该突变可导致Alport综合征。结论发现Alport综合征Ⅳ型胶原a3链的COL4A3基因的新突变,该发现丰富了引起Alport综合征的COL4A3基因的突变谱。
关键词
ALPORT综合征
常染色体隐性遗传
Ⅳ型胶原
COL4A3基因
Keywords
Alport syndrome
autosomal recessive heredity
collagen type Ⅲ
COL4A3 gene
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重症肺炎支原体肺炎患儿临床特征与儿童危重病例评分的相关性分析
王程毅
王世彪
刘光华
宋朝敏
陈钦
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2016
58
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新生儿缺氧缺血性脑病早期干预效果评估
王桂芝
陈燕惠
曾仁和
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
18
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
COL4A3基因新突变致常染色体隐性遗传Alport综合征一家系
杨阳
肖继红
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
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